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當(dāng)前位置:> 供求商機(jī)> C-Trap--荷蘭Lumicks超分辨單分子動力分析儀

[供應(yīng)]C-Trap--荷蘭Lumicks超分辨單分子動力分析儀

貨物所在地:國外

產(chǎn)地:荷蘭

更新時間:2025-03-11 21:00:45

有效期:2025年3月11日 -- 2025年9月11日

已獲點擊:787

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荷蘭Lumicks超分辨單分子動力分析儀——C-Trap是Lumicks公司研發(fā)的單分子操控分析*設(shè)備。C-Trap 超分辨單分子動力分析儀是目前上*將光鑷、共聚焦顯微鏡或 STED 納米顯微鏡(超 C-Trap)和個進(jìn)的微流控系統(tǒng)真正緊密結(jié)合的單分子操縱儀器。C-Trap 能夠?qū)喥づnD及亞納米別的分辨率實時同步,精準(zhǔn)進(jìn)行單分子操縱及分析。

荷蘭Lumicks C-Trap

超分辨單分子動力分析儀(熒光光鑷) 

產(chǎn)品簡介

    超分辨單分子動力分析儀(熒光光鑷)--C-Trap,是上將光鑷、共聚焦或STED 超分辨顯微鏡和微流控系統(tǒng)結(jié)合的單分子操控儀器。C-Trap通過高度聚焦激光束產(chǎn)生的力來操作納米/微米顆粒,實現(xiàn)了對生物分子的單分子操縱,并且結(jié)合力學(xué)檢測系統(tǒng)和共聚焦或 STED 超分辨顯微鏡,可以定位反應(yīng)的結(jié)合位點,并實時監(jiān)測生物分子的單分子動力學(xué)性。C-Trap可以揭示大量分子相互作用的機(jī)制,包括:DNA的修復(fù)、DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄、核糖體的翻譯、生物分子馬達(dá)和酶、細(xì)胞膜的相互作用、DNA-DNA的相互作用、DNA發(fā)夾結(jié)構(gòu)動力學(xué)、DNA/RNA的結(jié)構(gòu)動力學(xué)蛋白質(zhì)的折疊(去折疊)、DNA的組織化和染色質(zhì)化、細(xì)胞的運動機(jī)制等信息。

 

Lumicks 超分辨單分子動力分析儀技術(shù)征

√ 多重連續(xù)激光光阱捕獲
√ 的剛性范圍
√ 較低的力學(xué)噪聲
√ 的3D捕獲定位                         

√ 超穩(wěn)定負(fù)壓驅(qū)動微流體
√ 自動控制的微流控芯片
√ 高度相關(guān)的力學(xué)-熒光數(shù)據(jù)采集

√ 多重共聚焦掃描熒光顯微鏡
√ 單光子靈敏度
√ 可升到STED超分辨率

 

技術(shù)原理

    Lumicks超分辨單分子動力分析儀主要由微液流控制系統(tǒng)、光鑷操縱系統(tǒng)、力學(xué)檢測系統(tǒng)以及共聚焦(超分辨率顯微鏡)成像系統(tǒng)組成。微液流控制系統(tǒng)采用分通道集成設(shè)計,避免反應(yīng)體系交叉污染,確保多步驟生物反應(yīng)原位進(jìn)行;光鑷系統(tǒng)通過高度聚焦激光束產(chǎn)生的力來操作納米或微米的介電質(zhì)顆粒,實現(xiàn)了對生物分子的單分子水平的操縱;結(jié)合力學(xué)檢測系統(tǒng)和共聚焦(超分辨率顯微鏡)成像系統(tǒng),同時從力學(xué)和光學(xué)角度,高精度定位反應(yīng)的結(jié)合位點,實時監(jiān)測生物分子的單分子動力學(xué)性。

 

應(yīng)用域

應(yīng)用包括:用 CTFM(Correlative Tweezers – Fluorescence Microscopy)揭示大量分子相互作用機(jī)制的詳細(xì)信息,主要包括:

DNA的修復(fù)中間纖維核糖體的翻譯細(xì)胞的運動機(jī)制
DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄生物分子馬達(dá)和酶細(xì)胞膜的相互作用DNA-DNA的相互作用
DNA發(fā)夾結(jié)構(gòu)動力學(xué) DNA/RNA的結(jié)構(gòu)動力學(xué)蛋白質(zhì)的折疊(去折疊) DNA的組織化和染色質(zhì)化 

 

C-Trap規(guī)格參數(shù)

■ 光鑷:■ 共聚焦顯微鏡:
檢測范圍:50μ m×50μ m×35μ m(x,y,z)
立光阱數(shù)目:1-4
光阱類型:持續(xù)的激光提供穩(wěn)定精確的高強度捕獲
力學(xué)檢測分辨率: <0.1pN @100Hz, 2μ m 聚苯乙烯微球(由生物樣品決定)

zui大逃逸力:1000pN , 4.5μm 聚苯乙烯微球

應(yīng)力穩(wěn)定性:<1pN

光阱轉(zhuǎn)角頻率:0.1kHz-15kHz
光阱距離分辨率:<0.3nm @100Hz
小步移: <0.5nm
光阱移動性:所有光阱可在 x,y 平面立移動;1+2,3+4 可在三維空間成對移動

運動微球追蹤精確度:<3nm @ 100Hz 視頻分析

 

可視范圍:50μm×35μm(x,y)
共聚焦顏色*:多可三色共用,從 488nm 到 647nm 之間的十種波長中選擇
共聚焦分辨率: 衍射限之內(nèi)
STED 分辨率*:<35nm
掃描速度:線性掃描速度 200Hz
定位精度:<15nm
光斑定位精確度:<1nm
背景抑制限:100nM @1ms 積分時間
敏感度:低的亮度檢測限以及單光子計數(shù)。可檢測單個 eGFP

其他值得注意的點:和光鑷*的結(jié)合,交互式體驗

 

■ u-Flux 微流控: ■ 軟件:
微流控流動系統(tǒng):負(fù)壓系統(tǒng)可以在層流環(huán)境下檢測到亞納米別的位移
用于遠(yuǎn)程操控的自動閥
無位移偏差
單分子測量零干擾

多達(dá)11個注射器可以接到流動池上來實現(xiàn)復(fù)雜的多重蛋白分析

 

 C-Trap便捷直觀的雙屏顯示界面給您的實驗操作帶來大便;您可通過手動點擊操縱桿或通過簡單的命令來自動控制諸如光阱位置,平臺位置,微流體以及數(shù)據(jù)記錄等過程。以用戶為中心的軟件操作界面以及簡易的操作流程使復(fù)雜的單分子實驗過程(微球捕獲,分子的連接,隨后的操縱以及成像整個過程)在數(shù)分鐘之內(nèi)即可完成。

 

 

文獻(xiàn)列表 

 

1.Brouwer et al. Sliding Sleeves of XRCC4-XLF Bridge DNA and Connect Fragments of Broken DNA. Nature. 2016. Vol 535.
2.Candelli et al. Visualization and quantification of nascent RAD51 filament formation at single-monomer resolution. PNAS. 2014

3.Heller et al. STED nanoscopy combined with optical tweezers reveals protein dynamics on densely covered DNA. Nature. 2013.

4.Kurniawan et al. Fibrin Networks Support Recurring Mechanical Loads by Adapting their Structure across  Multiple  Scales. Biophysical Journal. 2016. 

 

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