上海科興專注于ELISA相關產品的研發和生產，力求將ELISA技術的加樣、溫育、洗板及判讀結果過程的科學，有機、系統地結合，盡可能地減少各環節的人為因素的影響，實現ELISA技術的自動化操作。
如何縮小ELISA實驗中的誤差呢？要從自然因素（試劑穩定性、準確率、儀器精密度）和人為因素（操作者）兩個方面入手：
（1）檢驗技師應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結和分析問題的能力，對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決。
（2）使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。
（3） 評估試劑的實用性。試劑的穩定與否，對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品反復比照試驗，判定試劑符合要求后方可使用。
（4）操作前仔細閱讀說明書。嚴格按照說明書要求進行規范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，反復試驗確定成立后才能改進，比如洗板次數的掌握等。
（5） 加樣要準確、快速。化學理論表明，生成物的量與反應物的量成正相關。加樣不準確，酶生成物的量不能確定，直接影響顯色結果。另外，顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關，所以加樣應慎重。要求在一定時間內加樣完畢的實驗，如果加樣遲緩，便出現誤差，而且試劑長時間暴露在外，尤其室溫過高時，保存期會縮短甚失效。
（6）洗滌*。洗板不*，酶結合物本底顯色會呈現假陽性。另外，洗滌液要新鮮，現用現配，陳舊的洗滌液會出現本底增高現象，也可能出現假陽性。
（7）嚴控反應時間。反應時間過長，酶失活；反應時間過短，酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結合，生成物結構松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。
（8）嚴格掌握顯色時間。顯色時間過短，加入終止液反應終止后，底物結合物的量過少，易出現假陰性。超過顯色要求時間后顯色，應判為假陽性，這可能與試劑本身有關。加顯色劑后立即顯色，不可報陽性，這可能是本底顯色的結果。
（9）注意試劑保存期，過保存期的試劑不能使用。
結合以上幾點，使我們在為客戶測定試劑時大大提高了結果的真實度，及其快捷度，為顧客提供了方便，減少了實驗周期，想要實驗真實可靠，務必按照此實驗要素執行，方可解決實驗中務必要的麻煩，為您節約時間。
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