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項目	指標
波長范圍	190～900nm
波長準確度	±0.3nm（開機自動校準）
波長重復性	≤0.1nm
光譜帶寬	TU-1900：2nm TU-1901：0.1、0.2、0.5、1、2、5nm
雜散光	< 0.01% （220nm，Nal；340nm，NaNO₂）
光源轉換	自動切換（可在320nm～380nm波段范圍內任意設定）
光度方式	透過率、吸光度、能量
光度范圍	-4.0～4.0A
光度準確度	±0.002A（0～0.5A）
	±0.004A（0.5～1A）
	±0.3%T（0～*T）
光度重復性	0.001A（0～0.5A）
光度重復性	0.002A（0.5～1A）
基線平直度	±0.001A（190～1100nm）
基線漂移	0.0004A/h（500nm，0A，預熱后）
噪聲	±0.0004A

行業應用補充說明：
工作原理：
許多有機化合物在紫外區具有特征的吸收光譜，因此可用紫外分光光度法對有機物質進行定性鑒定，結構分析及定量測定．紫外分光光度法定量測定的依據是比耳定律。首先確定化合物的紫外吸收光譜，確定zui大吸收波長。在選定的波長下，作出化合物溶液的工作曲線，根據在相同條件下測得待測液的吸光度值來確定待測液中化合物的含量。　　
物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由于各種物質具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎。分光光度分析就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。　　
紫外可見分光光度法的定量分析基礎是朗伯-比爾（Lambert-Beer）定律。即物質在一定濃度的吸光度與它的吸收介質的厚度呈正比
*設計的垂直式檢測光路，縮短了光程，減少了光能量的損失，保證儀器具有高能量，低噪聲的優良性能
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