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市場上模擬蒸餾專用氣相色譜進樣口與測定原理介紹

閱讀:1633      發(fā)布時間:2021-8-9
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   模擬蒸餾專用氣相色譜模擬蒸餾分析儀就是將試樣按沸點以次分離,同時進行切片積分,獲得對應的累計面積,并且與實際蒸餾做線性關系,得到各個點的餾程公式。
 
  色譜模擬蒸餾方法的基本原理是相同的,都是用具有一定分離度的非極性色譜柱,在線性程序升溫條件下測定已知正構烷烴化合物組分的保留時間,然后在相同的色譜條件下,將試樣按沸點次序分離,同時進行切片分析,獲得對應的累加面積,以及相應的保留時間,經(jīng)過溫度-時間的內插校正,得到對應于百分收率的溫度,即餾程。
 
  進樣口
 
  1.雙通道進樣口;
 
  2.進樣口類型可選;
 
  3.填充柱進樣口(帶隔墊吹掃,可接大口徑毛細管柱);
 
  4.毛細管柱分流/不分流進樣口);
 
  5.程序升溫冷柱頭進樣口;
 
  6.揮發(fā)性組分串接進樣口(專配與頂空/吹掃捕集/熱脫附等樣品預處理裝置)。
 
  測定原理
 
  氣相色譜模擬燕餾方法的基本原理是相同的,都是首先用具有一定分離度的非極性色譜柱,在線性程序升溫條件下測定已知正構烷烴混合物組分的保留時間,然后在相同的色譜條件下,將試樣按沸點次序分離,同時進行切片積分,獲得對應的累加面積,以及相應的保留時間,經(jīng)過溫度時間的內插校正,得到對應于百分收率的溫度,即餾程。其中,累加面積百分數(shù)即收率,因烴類的相對重量校正因子近似于1,故可認為即是試樣的質量百分含量[%(m/m)]。并且,通過專用軟件進行相應的關聯(lián)計算可獲得與ASTMD86方法具有可比性的餾程測定結果。不同餾分由于其各自的特點決定了它們在定量方法上有所區(qū)別。主要的定量方法有歸一化法、增量內標法、內標法等。

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