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    豬瘟1810年首先發(fā)現(xiàn)于美國(guó)，在我國(guó)也已流行多年，至今仍是發(fā)生zui多、危害zui大、流行zui廣的傳染病。據(jù)資料統(tǒng)計(jì)，近些年我國(guó)因病死亡豬數(shù)占飼養(yǎng)總數(shù)的8％一10％，其中1／3是由豬瘟致死，獸醫(yī)局（01E）將其列為A類16種法定傳染病之一，我國(guó)也將其列為一類動(dòng)物傳染病。而更棘手的是近二三十年出現(xiàn)了非典型的溫和型豬瘟，它在病原生態(tài)學(xué)、流行病學(xué)、臨床表現(xiàn)形式等方面發(fā)生了很大變化，這給豬瘟的診斷和防制帶來了難題。對(duì)此，迫切需要檢驗(yàn)檢疫部門建立快速、靈敏、準(zhǔn)確、便捷的診斷方法，以便盡早發(fā)現(xiàn)進(jìn)而有效地控制和撲滅豬瘟是當(dāng)務(wù)之急的大事。

 

    豬瘟病毒（HCV或classical swinefevervirus，CSFV）屬于黃病毒科（Flaviridae）瘟病毒屬（Pestivirus）。HCV粒子為單鏈正義RNA病毒，且RNA具有感染性。該病毒具有囊膜，表面有糖蛋白纖突。在蔗糖密度梯度中的浮密度為1．15～1．16g／cm3。HCV可在豬腎細(xì)胞培養(yǎng)物上繁殖，zui常用的是PKl5、SK-6和CPK細(xì)胞系。此外，也可用代羊腎、牛睪丸細(xì)胞進(jìn)行豬瘟兔化弱毒（HCLV）的生產(chǎn)。雖然HCV毒株可以在各種組織培養(yǎng)物中復(fù)制，但不能產(chǎn)生細(xì)胞病變效應(yīng)（CPE）。強(qiáng)毒力HCV毒株比低毒力毒株在PKl5細(xì)胞中的增殖速度快，并產(chǎn)生較高的滴度。該病毒在病毒感染細(xì)胞抽提物和組織培養(yǎng)物上清液中含量很低，而且病毒的浮密度較小，難以用物理方法（如等密度梯度離心法）獲得純病毒。

 

    根據(jù)HCV的毒力、抗原性、致病性及血清學(xué)特性的差異，通常將HCV分為2個(gè)血清型，其中第1群包括許多HCV強(qiáng)毒株和絕大多數(shù)用作疫苗的弱毒株；第2群包括引起慢性HC的低毒力毒株。按照HCV流行株基因結(jié)構(gòu)的多樣性將其分為2個(gè)基因組和6個(gè)基因亞組。HCV和BVDV之間有較密切的抗原學(xué)和血清學(xué)關(guān)系，通過瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)、免疫熒光試驗(yàn)和中和試驗(yàn)證明，二者有一定程度的免疫交叉反應(yīng)；由于BVDV抗體的干擾，常常使豬瘟的診斷出現(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)果。在西歐，豬BVDV的感染率很高，母豬感染BVDV可經(jīng)胎盤傳染胎兒，并從仔豬體內(nèi)分離到病毒。一般豬感染BVDV時(shí)，主要表現(xiàn)為亞臨床感染，并能產(chǎn)生具有較高滴度的中和抗體。國(guó)內(nèi)也從疑似豬瘟的病料樣品中分離到BVDV，并證明該分離株能引起類似HC的癥狀和病理變化。特別值得注意的是，組織培養(yǎng)方法生產(chǎn)HCV疫苗時(shí)，由于大量應(yīng)用牛睪丸原代細(xì)胞和小牛血清，產(chǎn)品被其他瘟病毒污染的可能性較大；當(dāng)用BVDV污染的疫苗免疫母豬后，則可造成仔豬發(fā)生類似慢性豬瘟的臨床表現(xiàn)。

 

    HCV不同流行毒株在致病力上的差別也很大，尤其是野外HCV的毒力和致病性差別更大。強(qiáng)毒株引起豬只發(fā)生急性感染或慢性感染，死亡率較高；中等毒力毒株通常誘發(fā)亞急性感染；低毒力HCV則導(dǎo)致新生仔豬發(fā)生慢性型或急性型感染，也可造成妊娠母豬帶毒綜合征，使胎兒發(fā)生胎盤感染或新生仔豬出現(xiàn)先天感染、免疫耐受以及終身帶毒、排毒等狀況。此外，HCV毒力具有易變的特性，某些低毒力的毒株經(jīng)豬體傳幾代后，毒力則可明顯增強(qiáng)。

 

    畜圈及糞便中的病毒能存活幾天，在豬肉和豬肉制品中則可保持?jǐn)?shù)月的感染性。多種消毒劑均能使HCV迅速滅活，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2％氫氧化鈉溶液是zui適宜的消毒劑。