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氣相色譜知識大全
閱讀：1964 發布時間：2019-7-31
氣相色譜注意事項
a. 先通載氣，后通電;先關電，后關載氣。當連續使用或做細分析時,晚上建議不關載氣，可適當調低入口壓強0.1MPa，保證系統內的正壓狀態。當TCD高溫運行結束后, 應關熱導控制器和溫度控制器半小時后才能關載氣，以保護傳感器元件不被高溫氧化;
b. 當初次使用氣瓶減壓閥時，請將減壓閥原出口接頭取下，用附件箱中的接頭替代。用Φ3×0.5軟管連接減壓閥、凈化管及儀器，減壓閥和凈化管接頭連接處必須保證不漏氣;
c. 開氣源時，氣瓶開關閥應開足，減壓閥開關旋松，查看減壓閥的壓力表應壓力足夠，然后逐漸調減壓閥，儀器正常運行時, 使減壓閥低壓測壓強輸出為：載氣在0.5～0.6MPa之間; 氫氣、空氣在0.3～0.4之間。若壓力過大會損壞儀器內部閥件，甚引起凈化管炸裂;若壓強過小，穩壓閥不能正常工作，須調規定范圍內;
d. 儀器的載氣穩壓閥出廠時已校0.4Mpa，一般情況下用戶不要自己調整，以免流量表不準確，若調動，載氣流量需重新校正;
e. 接入檢測器的色譜柱必須事先經過嚴格老化，其老化溫度低于固定相的*高使用溫度，高于分析樣品時的溫度，老化時間應長于36h，并通以適當的流量,以避免分析時固定相流失引起檢測器污染和基線漂移。若用柱箱老化色譜柱，柱出口不能接在檢測器上，應使其出氣排出儀器外;
f. 用氫氣作燃燒氣的檢測器工作溫度應不低于120℃，并且應達到該溫度才可點火，否則會因燃燒后生成的水汽積水，嚴重影響檢測器的使用壽命和性能，關機時也應先關輔助氣，待氫氣、空氣壓強降零，火熄滅后方可降溫;
g. 穩流閥使用中不宜將流量調得過小(接近零)，以免損環其閥針，刻度旋鈕調節時不要太快，并認準每次是一種旋向(順或反時針)，以保證流量的重復性;
h. 通電使用中不能拆接任何電氣部件，若需維修，必須關電后再操作，并且應搞清楚毛病后再進，輕易不要隨便拆換元器件，以免擴大故障范圍;
i. 汽化室用進樣密封片，在10～20次后，應及時更換，以免漏氣。進樣墊使用前應先在苯或酒精中浸泡清洗半小時，然后在220℃下烘干備用;
j. 儀器工作間及氣源室所有管線必須確保不漏氣，而且通風良好，以免氣體泄漏時發生爆炸。
氣相色譜使用
a. 先根據樣品性質，選好分析方法，即確定用什么色譜柱，什么檢測器，分析中采用氣源種類及純度、流量，工作中汽化室，柱箱、檢測器溫度，樣品的處理及進樣量，色譜工作站或記錄儀的通道、量程、紙速等;
b. 準備色譜柱，柱入口可先接入儀器汽化室，通入載氣，柱出口放空，升溫充分老化;
c. 接通各種氣源，將色譜柱接入檢測器，通入載氣;
d. 通電、升溫溫度后，通氫氣、空氣，調節合適流量，點火，開檢測器電氣單元;
e. 待基線基本穩定后，可試進樣，看出峰分離情況和檢測器靈敏度，再細調相關氣體流量、溫度,使其處于分析的*佳工作狀態;
f. 正式進樣分析;
g. 以先通氣、后通電, 先關電、后關氣為原則關機。
氣相色譜儀應用范圍
1、 石油和石油分析：油氣田勘探中的化學分析、原油分析、煉廠氣分析、模擬蒸餾、油料分析、單質烴分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油添加劑分析、脂肪烴分析、芳烴分析。
2、 環境分析：大氣污染物分析、水分析、土壤分析、固體廢棄物分析。
3、 食品分析：農藥殘留分析、香香料分析、添加劑分析、脂肪酸甲酯分析、食品包裝材料分析。
4、 藥物和臨床分析：雌三醇分析、兒茶酚胺代謝產物分析、尿中孕二醇和孕三醇分析、血漿中睪丸激素分析、血液中乙醇/麻醉劑及氨基酸衍生物分析。
5、 農藥殘留物分析：有機氯農藥殘留分析、有機磷農藥殘留分析、殺蟲劑殘留分析、除草劑殘留分析等。
6、 細分析：添加劑分析、催化劑分析、原材料分析、產品控制。
7、 聚合物分析：單體分析、添加劑分析、共聚物組成分析、聚合物結構表征/聚合物中的雜質分析、熱穩定性研究。
8、 合成工業：方法研究、、過程分析。