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鉛離子濃度的測量-與MP523系列離子濃度測量儀配合使用
鉛離子可用直接電勢法和用EDTA或草酸鹽的滴定進行測定。這種電極的應用包括水和空氣污染的研究以及測量在食品、生物液體及各種產品（例如涂料、玻璃及農藥）中的鉛含量。
一、鉛離子標準溶液和參比溶液：
1、鉛離子標準溶液：
① 0.1mol/L鉛離子標準溶液（貯備溶液）的配制：
取優級純(GR)*[Pb(NO3)2，331.2038g/mol·L-1]適量于稱量瓶中，于105℃下烘干2h，置于干燥器中冷卻。取200ml燒杯稱取33.1204g*，用蒸餾水溶解后移入1升容量瓶中，并用蒸餾水洗燒杯，溶液移入容量瓶，經三次洗燒杯后，加入20ml(1+1)硝酸溶液，然后用蒸餾水稀釋到刻度，混勻，備用。
標定__絡合滴定法
準確移取25.00ml0.1mol/L鉛離子標準溶液于250ml錐形瓶中，加水至100ml，加5g六次甲基四胺，2滴二甲酚橙指示液(5g/L)，用EDTA標準溶液[c(EDTA)=0.00500mol/L]滴定溶液呈亮黃為終點。鉛溶液的濃度按下式計算：
ρ(Pb)=(c1V1×207.2×1000)/V
式中 ρ(Pb)__ 鉛溶液的濃度，mg/L；
c1__ EDTA標準溶液的濃度，mol/L；
V1 __ EDTA標準溶液的體積，ml；
V__ 鉛溶液的體積，ml；
207.2__ 鉛的摩爾質量[M(Pb)]，g/mol。
② 1×10-3mol/L鉛離子標準溶液的配制（pPb 3.00）：
用10ml移液管量取0.1mol/L鉛離子標準溶液，轉入1000ml容量瓶中，用去離子水加入容量瓶至刻度，混勻。
③1×10-4mol/L鉛離子標準溶液的配制（pPb 4.00）：
用10ml移液管量取1×10-3mol/L 鉛離子標準溶液，轉入100ml容量瓶中，用去離子水加入容量瓶至刻度，混勻，備用。
④1×10-5mol/L鉛離子標準溶液的配制（pPb 5.00）：
用10ml移液管量取1×10-4mol/L鉛離子標準溶液，轉入100ml容量瓶中，用去離子水加入容量瓶至刻度，混勻，備用。
鉛離子標準溶液的濃度換算
| mmol/L | pPb | mg/L | ppm |
| 1 | 3.00 | 207.2 | 207.2 |
| 1×10-1 | 4.00 | 20.72 | 20.72 |
| 1×10-2 | 5.00 | 2.07 | 2.07 |
2、外參比電極的鹽橋溶液：
1mol/L硝酸鉀(KNO3)水溶液。稱取10.110g硝酸鉀于燒杯中，用蒸餾水溶解，并稀至100ml，搖勻，備用。
3、總離子強度調劑(TISAB)：
5mol/L高氯酸鈉(NaClO4)溶液__稱取61.72g高氯酸鈉于燒杯中，用蒸餾水溶解，并稀至100ml，搖勻，備用。每100ml標準溶液或樣品溶液，加2mlTISAB溶液。
2×10-3mol/L甲醛的甲醇溶液。每100ml標準溶液或樣品溶液，加100mlTISAB溶液。
二、鉛離子選擇性電極和雙液接參比電極：
鉛離子選擇性電極和參比電極在使用前需要在1×10-3mol/L鉛離子標準溶液中浸泡，一般不少于半小時。
三、鉛離子濃度的測量：
1、儀器準備：
① 將MP523型pH/離子濃度測量儀或MP523-XX型鉛離子濃度測量儀接上電源，并開啟電源。
② 選擇鉛離子濃度測量參數。
長按儀器[MODE]鍵，至顯示屏出現P1。用[↑]選擇Pb2+離子參數。然后，按[ENTER]轉入測量狀態。
③ 選擇并設置校準溶液的參數。
長按儀器[MODE]鍵，至顯示屏出現P1。然后，短按儀器[MODE]鍵，至顯示屏出現P3、0.00、C1。將選擇的低濃度值的數據按[↑]（加值）、[↓]（減值）、[ENTER]（移位）輸入儀器，修改后，按[ENTER]進入C2設置，將選擇的高濃度值的數據按[↑]、[↓]、[ENTER]輸入儀器，修改后，按[ENTER]進入測量狀態。（具體操作見儀器說明書）
2、儀器校準：(直接測量)
① 將浸泡的鉛離子選擇和參比電極用去離子水洗凈，用濾紙吸干。
② 取二只50ml燒杯倒入己加入TISAB溶液的標準溶液（不少于燒杯的三分之二），并加入攪拌珠。
③ 取低濃度的標準溶液于攪拌器上，低速攪拌溶液，將洗凈、干燥的一對電極浸入溶液，等儀器顯示值穩定后，按[CAL]鍵，屏上出現C1、“CAL”閃動，見屏上出現穩定的笑臉，再按[CAL]鍵，屏上出現預設的數據、并閃動，至出現END。之后屏上出現C2。
④ 接著取出電極，用濾紙吸干。取高濃度的標準溶液于攪拌器上，低速攪拌溶液，將洗凈、干燥的一對電極浸入溶液，等儀器顯示值穩定后，見屏上出現穩定的笑臉，再按[CAL]鍵，屏上出現預設的數據、并閃動，至出現END。儀器自動進入測量狀態。
⑤ 校準完成后，將電極浸入去離子水中清洗至儀器顯示高于5.00，或濃度值低于10-5
mol/L，吸干。
3、樣品測量：
取二只50ml燒杯倒入注入己加入TISAB溶液的樣品溶液，并加入攪拌珠。
取樣品溶液的燒杯置于攪拌器上，低速攪拌溶液，將洗凈、干燥的一對電極浸入溶液，等儀器顯示值穩定后（屏上出現穩定的笑臉），讀取屏上顯示值。然后，將一對電極浸入去離子水中清洗，吸干。
取另一個注入樣品的燒杯置于攪拌器上，低速攪拌溶液，將洗凈、干燥的一對電極浸入溶液，等儀器顯示值穩定后（屏上出現穩定的笑臉），讀取屏上顯示值。需要讀取mol/L、mg/L或ppm等單位，可按[UNIT]鍵。
二次測量平均值，經數據處理為樣品的鉛含量。
測量完畢，將一對電極浸入去離子水中清洗，吸干，存放。儀器的電源關閉。
四、注意事項：
1、根據測量的鉛離子濃度選擇合適的校準溶液，一般選擇相差二個級差的標準溶液校準儀器。對于測量低濃度的鉛離子或進行準確度高的測量，建議選擇相差一個級差的標準溶液校準儀器。被測樣品的濃度應該在校準溶液濃度之間。下表供參考：
| 離子濃度，mg/L | 標準溶液，mmol/L | 標準溶液，pCu |
| 2.07 ~ 20.7 | 1×10-2 | 5.00 |
| 1×10-1 | 4.00 | |
| 20.7 ~ 207 | 1×10-1 | 4.00 |
| 1 | 3.00 |
2、為了提高測量的準確度，建議在*次測量樣品后，再重復校準一次。可能樣品溶液中存在干擾離子，影響電位的測量，給出錯誤的結果。重復校準可以將干擾離子作為本底消除，獲得正確的測量結果。
3、低濃度的校準溶液，必須隨用隨配。
4、對鉛離子選擇電極有干擾的離子：大允許含量：Cu2+,Ag+,Hg2+≤10-7mol/L，高含量的Fe2+及Cd2+干擾。需要選擇適當的TISAB，來絡合、隱蔽干擾離子、提供相同的離子強度和調節溶液的pH值至適當的范圍。
5、測量工作結束，應將鉛離子選擇性電極洗凈、吸干，存放。參比電極將液接部用塞子塞住存放。