成人做爰免费视频免费看_成人a级高清视频在线观看,成人a大片在线观看,成人a大片高清在线观看,成人av在线播放,一a一级片,一级黄 中国色 片,一级黄 色蝶 片,一级黄色 片生活片

細胞增殖ELISA的BrdU（比色法）屬于改進的第二代的試劑盒用于測定DNA的合成。它被設計為一個，快速和簡單的比色替代定量基于在復制（單車）細胞在DNA合成過程中的BrdU摻入測定細胞增殖。因此，細胞的增殖ELISA可用于在體外細胞系統在許多不同的。例如：

• 生長因子和細胞因子誘導的細胞增殖的檢測和定量的
• 環境和生物醫學研究中的各種化合物對細胞增殖的抑制或刺激作用的測定，并在食品，化妝品和制藥行業
• 測量的有絲分裂原或抗原刺激淋巴細胞的免疫反應，
• 不同的細胞生長抑制藥物對腫瘤細胞的化療敏感性，在醫學研究中的分析

• 安全：使用放射性同位素
• 準確：得到的結果的強烈相關的增殖細胞的數目（低的平均偏差）
• 敏感：化學發光技術，提供至少相當于[ ³ ?]胸腺嘧啶摻入法測定的靈敏度
• 快速：只在一個單一的步驟中，一個洗滌和兩個保溫步驟的固定和變性，使用的多井的ELISA讀數器允許更大范圍內的被處理的樣本數
• 方便：試劑提供一個穩定的和優化的形式，整個試驗是在一個微孔板，溫和的固定及DNA變性維持細胞的形態
• 功能測試：每批功能測試增殖細胞相比，高手很多

樣品材料：貼壁和懸浮細胞培養在96孔微孔板

細胞的增殖需要的基因組DNA的復制。因此，監測DNA合成是一種間接的參數的細胞增殖，以及適合的DNA合成的調節的研究。[ 3 H ] -胸苷歷來被用于標記DNA的復制（單車）細胞。為了規避的[ 3 H ] -胸苷，5 -溴-2'-脫氧尿苷（BrdU）的基礎上的非放射性的替代品已開發的使用相關聯的缺點。化學發光技術的使用提供了增強的靈敏度和寬的測量范圍。

1. BrdU標記試劑
2. FixDenat，準備使用的
3. 抗BrdU-POD
4. 抗體稀釋液，準備使用的
5. PBS洗滌緩沖液，10倍濃。
6. TMB底物溶液，準備使用的

該測定法的基礎上的BrdU摻入增殖細胞的基因組DNA的檢測。通過加入2 - 24小時的BrdU標記細胞生長在96孔組織培養微孔板。這個標簽期間，尿嘧啶代替胸腺嘧啶注冊成立的循環細胞的DNA。除去標簽介質后，將細胞固定，并在一個步驟中的DNA變性，加入FixDenat。除去FixDenat后，加入抗BrdU-POD抗體，然后綁定到新合成的細胞DNA摻入的BrdU。檢測到的免疫復合物，通過隨后的底物反應。將反應產物進行定量通過使用掃描的多井分光光度計（ELISA讀數器）測量吸光度。