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roche原裝 siRNA轉染試劑
  • roche原裝 siRNA轉染試劑
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貨物所在地:上海上海市

地: usa

更新時間:2025-03-12 21:00:39

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X-tremeGENE

siRNA轉染試劑是一個優化的短干擾RNA(siRNA)的siRNA和質粒DNA的混合物形成的復合物的脂質體轉染試劑。轉染復合物可以直接和有效地引入到動物細胞中的siRNA誘導的基因沉默。


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          roche原裝 siRNA轉染試劑 

 

產品簡介:

 

應用

X-tremeGENE siRNA轉染試劑是一個優化的短干擾RNA(siRNA)的siRNA和質粒DNA的混合物形成的復合物的脂質體轉染試劑。轉染復合物可以直接和有效地引入到動物細胞中的siRNA誘導的基因沉默。

注: X-tremeGENE siRNA轉染試劑的許多常用的細胞類型,包括HeLa細胞,NIH 3T3,HEK-293,CHO-K1,和COS-7,和幾個硬盤轉染的細胞系,例如HT29,可有效將siRNA導入人肺腺癌細胞株。(見“典型的實驗”)。

已成功與的X-tremeGENE的siRNA轉染試劑轉染的細胞,為了跟上時代的列表,請訪問我們的轉染特殊興趣www.roche-applied-science。。com/transfection在同一個上,你還可以了解更多有關此試劑。 

 

優點

  • 轉染siRNA的效率很低。 “典型實驗”的證明。
  • 適用于許多不同的細胞類型。要查看新的新名單,已成功轉染的細胞與的X-tremeGENE的siRNA轉染試劑,訪問www.roche-applied-science。。com/transfection
  • 促進有效的基因敲除, 短干擾RNA,與的X-tremeGene的siRNA轉染試劑轉染,撞倒在許多不同類型的細胞中的90%以上的基因的表達。
  • 大限度地提高實驗的靈活性,您可以使用一個單一的siRNA共轉染為基礎的基因敲除實驗試劑。
  • 產生有意義的結果。 的的X-tremeGene的siRNA轉染試劑的細胞的細胞毒性低,確保您所觀察到的細胞效應是由于而非轉染的siRNA轉染程序。
  • 易于使用。轉染過程只涉及兩個簡單的步驟:(1)混合和培養的稀釋轉染試劑與稀釋的siRNA復合物的形成;(2)復雜的細胞。 
  • 節省了時間。 X-tremeGENE siRNA轉染試劑以及在存在或不存在的血清。因此,不需要與此試劑轉染轉染之前或之后的介質發生變化(例如,無血清培養基)。  

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產品明細:

 

產品描述

成分:的 X-tremeGENE的siRNA轉染試劑的脂肪和其他成分 ??,動物產品,是一個專有的混合在一個無菌過濾的解決方案。

 

背景資料

短干擾RNA(siRNA)可以直接導入細胞,通過轉染。甲脂質體轉染試劑,如X-tremeGENE siRNA轉染試劑,可以提供一種方便,可靠,高效的車輛提供到動物細胞中的siRNA。因此,羅氏應用科學的X-tremeGENE的siRNA轉染試劑可以幫助你學習的細胞和基因敲除功能性后果。(參見“典型實驗”一節)。

注:所有產品的RAS提供的基因敲除實驗的概述,請訪問我們的基因敲除特殊興趣www.roche-applied-science。。com/geneknockdown

 

內容

無菌過濾的溶液,在聚丙烯管suppled的。
 

典型的實驗

有效X-tremeGENE siRNA轉染試劑轉染到各種不同的細胞類型的siRNA。例如,見圖1。 

 

圖1:比較轉染試劑的有效性為HPRT(次黃嘌呤磷酸核糖轉移酶)擊倒在四個不同的細胞類型的實驗。 細胞轉染與HPRT-特異siRNA,使用不同的siRNA轉染試劑(包括X-tremeGENE siRNA轉染試劑)。轉染執行,也可以根據供應商推薦的協議或標準協議使用100納米的siRNA。在LightCycler ®H-HPRT管家基因組(貨號03 261 891 001),并在LightCycler ®系統,用于測量敲除效率。

當用于共轉染為基礎的基因敲除,的X-tremeGENE的siRNA轉染試劑允許顯著的蛋白的表達和有效的擊倒的水平(圖2和3)。

圖2:有效的和特定的基因敲除,在HEK-293細胞中的EGFP表達。細胞的共轉染一個EGFP質粒(1μg)和GFP-特異siRNA或EGFP質粒的相同數量的熒光素酶(呂克)特異性siRNA(非沉默siRNA的控制)。 共轉染為基礎的基因敲除實驗進行了分析。EGFP的印跡與特異性抗體檢測, 結果顯示特異性表達EGFP。擊倒觀察到只與特定的GFP的siRNA。

圖3的討論,
即使后的細胞在連續接觸24小時的轉染試劑,用試劑沒有造成了顯著的死亡率在轉染的細胞群體(圖3)。(下面繼續討論)

 

圖3:沉默的表達質粒共轉染的siRNA。 FLAG標記的蛋白質和6.25微升的siRNA溶液(20μM的溶液中的特定的siRNA或用0.6微克表達載體共轉染的人293T胚胎腎細胞相同濃度的對照siRNA針對LAMC)。從其他三個供應商使用或者X-tremeGENE的siRNA轉染試劑或試劑轉染的程序進行。沒有任何進一步的介質變化的細胞孵育24小時后,脂質體轉染法。然后,在顯微鏡下檢查細胞和評估他們的活力。celll蛋白質的免疫印跡分析,按照標準方法。該箭頭標記的FLAG標簽蛋白的預期位置。等量的細胞蛋白(20微克/泳道),施加到原來的凝膠。

作為判斷的具體鎮壓蛋白表達,然而,只有兩個用試劑,從供應商1 A和X - tremeGENE siRNA轉染試劑,能夠同時提供DNA和siRNA進入細胞。被視為一個明顯的特異性siRNA抑制靶基因的表達后,脂質體轉染試劑的供應商或X-tremeGENE的siRNA轉染試劑。當這兩種試劑的性能進行了比較,的X-tremeGENE的siRNA轉染試劑,似乎給驕人的業績。更多的蛋白的表達與的X-tremeGENE的siRNA轉染試劑轉染后,從而表明該化合物可以得到高轉染效率。

結果與其他轉染試劑:試劑沒有很好執行。當從供應商B的試劑使用,檢測蛋白的表達,但RNAi效果是*不存在的,表明RNA沒有該化合物有效地轉染。提供的DNA / RNA混合物,脂質體轉染組件供應商C是*無效的。

 

 

 

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