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產品簡介:
X-tremeGENE siRNA轉染試劑是一個優化的短干擾RNA(siRNA)的siRNA和質粒DNA的混合物形成的復合物的脂質體轉染試劑。轉染復合物可以直接和有效地引入到動物細胞中的siRNA誘導的基因沉默。
注: X-tremeGENE siRNA轉染試劑的許多常用的細胞類型,包括HeLa細胞,NIH 3T3,HEK-293,CHO-K1,和COS-7,和幾個硬盤轉染的細胞系,例如HT29,可有效將siRNA導入人肺腺癌細胞株。(見“典型的實驗”)。
已成功與的X-tremeGENE的siRNA轉染試劑轉染的細胞,為了跟上時代的列表,請訪問我們的轉染特殊興趣:www.roche-applied-science。。com/transfection。在同一個上,你還可以了解更多有關此試劑。
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2819元 *【】
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產品明細:
成分:的 X-tremeGENE的siRNA轉染試劑的脂肪和其他成分 ??,動物產品,是一個專有的混合在一個無菌過濾的解決方案。
短干擾RNA(siRNA)可以直接導入細胞,通過轉染。甲脂質體轉染試劑,如X-tremeGENE siRNA轉染試劑,可以提供一種方便,可靠,高效的車輛提供到動物細胞中的siRNA。因此,羅氏應用科學的X-tremeGENE的siRNA轉染試劑可以幫助你學習的細胞和基因敲除功能性后果。(參見“典型實驗”一節)。
注:所有產品的RAS提供的基因敲除實驗的概述,請訪問我們的基因敲除特殊興趣:www.roche-applied-science。。com/geneknockdown。
有效X-tremeGENE siRNA轉染試劑轉染到各種不同的細胞類型的siRNA。例如,見圖1。
圖1:比較轉染試劑的有效性為HPRT(次黃嘌呤磷酸核糖轉移酶)擊倒在四個不同的細胞類型的實驗。 細胞轉染與HPRT-特異siRNA,使用不同的siRNA轉染試劑(包括X-tremeGENE siRNA轉染試劑)。轉染執行,也可以根據供應商推薦的協議或標準協議使用100納米的siRNA。在LightCycler ®H-HPRT管家基因組(貨號03 261 891 001),并在LightCycler ®系統,用于測量敲除效率。
當用于共轉染為基礎的基因敲除,的X-tremeGENE的siRNA轉染試劑允許顯著的蛋白的表達和有效的擊倒的水平(圖2和3)。
圖2:有效的和特定的基因敲除,在HEK-293細胞中的EGFP表達。細胞的共轉染一個EGFP質粒(1μg)和GFP-特異siRNA或EGFP質粒的相同數量的熒光素酶(呂克)特異性siRNA(非沉默siRNA的控制)。 共轉染為基礎的基因敲除實驗進行了分析。EGFP的印跡與特異性抗體檢測, 結果顯示特異性表達EGFP。擊倒觀察到只與特定的GFP的siRNA。
圖3的討論,
即使后的細胞在連續接觸24小時的轉染試劑,用試劑沒有造成了顯著的死亡率在轉染的細胞群體(圖3)。(下面繼續討論)
圖3:沉默的表達質粒共轉染的siRNA。 FLAG標記的蛋白質和6.25微升的siRNA溶液(20μM的溶液中的特定的siRNA或用0.6微克表達載體共轉染的人293T胚胎腎細胞相同濃度的對照siRNA針對LAMC)。從其他三個供應商使用或者X-tremeGENE的siRNA轉染試劑或試劑轉染的程序進行。沒有任何進一步的介質變化的細胞孵育24小時后,脂質體轉染法。然后,在顯微鏡下檢查細胞和評估他們的活力。celll蛋白質的免疫印跡分析,按照標準方法。該箭頭標記的FLAG標簽蛋白的預期位置。等量的細胞蛋白(20微克/泳道),施加到原來的凝膠。
作為判斷的具體鎮壓蛋白表達,然而,只有兩個用試劑,從供應商1 A和X - tremeGENE siRNA轉染試劑,能夠同時提供DNA和siRNA進入細胞。被視為一個明顯的特異性siRNA抑制靶基因的表達后,脂質體轉染試劑的供應商或X-tremeGENE的siRNA轉染試劑。當這兩種試劑的性能進行了比較,的X-tremeGENE的siRNA轉染試劑,似乎給驕人的業績。更多的蛋白的表達與的X-tremeGENE的siRNA轉染試劑轉染后,從而表明該化合物可以得到高轉染效率。
結果與其他轉染試劑:試劑沒有很好執行。當從供應商B的試劑使用,檢測蛋白的表達,但RNAi效果是*不存在的,表明RNA沒有該化合物有效地轉染。提供的DNA / RNA混合物,脂質體轉染組件供應商C是*無效的。
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Shanghai solarbio Bioscience & Technology Co.,LTD
上海索萊寶生物科技有限公司是一家集銷售生化試劑、實驗耗材、自產分子生物學產品為一體,并能提供的專業性生物科技公司。公司秉承“以客戶為中心,以產品為保障、以誠信為基礎、以創新為宗旨”的發展理念,在依靠客戶的大力支持和員工的不懈努力下獲得了快速的成長。
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