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貨物所在地:上海上海市
所在地: Promega
更新時間:2025-03-12 21:00:01
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上海索萊寶生物科技有限公司
專業(yè)生化試劑供應商,專業(yè)分子生物學試劑生產(chǎn)商
Taq DNA Polymerase
Taq DNA 聚合酶
產(chǎn)品編號規(guī) 格價 格
T8410-500 500u 200.00
產(chǎn)品簡介:本制品是94KD的耐熱的DNA聚合酶。是把Thermusaquaticus
DNA Polymerase的基因經(jīng)過克隆轉(zhuǎn)化到大腸桿菌中進行表達后,
分離提取而得到的。它與天然Taq DNA聚合酶具有相同的功能。
該酶反應需Mg2+參與,它以雙鏈DNA為模板催化核苷酸從5’向
3’末端形成雙鏈DNA。該酶同時具有5’→3’核酸外切酶活
性。該產(chǎn)品主要用于DNA的PCR擴增,DNA測序,可以很好地擴
增1kb地DNA片段。該產(chǎn)品主要包括酶、10×反應緩沖液與氯化
鎂溶液。
單位定義:在74℃,30分鐘內(nèi),能夠吸收10毫摩爾dNTP,形
成酸性不溶性物質(zhì)所需的酶量為一個活性單位。
酶儲存緩沖液B:
50%甘油,20mM Tris-HCl(pH8.0),100mM KCl,1mM
DTT,0.1mM EDTA,0.5%Tween20和0.5%Nonidet P40。
配套試劑:
1.10×反應緩沖液(不含MgCl2): Taq DNA Polymerase
10 X Reaction buffer (without Mg2+)包含 500mM KCl,
100mM Tris-HCl (pH9.0, 25℃ordm;C), 1% Triton X-100.
建議該緩沖液加入每種dNTP的適濃度為0.2毫摩爾。
2.25mM MgCl2:反應中鎂離子在混合物中的終濃度由
使用者根據(jù)自己需要決定。建議使用濃度在1-4毫摩爾。
注:使用前*溶解氯化鎂溶液并充分振蕩幾秒鐘。
3.10X反應緩沖液(含MgCl2):包含 15mM MgCl2,
500mM KCl, 100mM Tris-HCl (pH9.0, 25℃), 1% Triton
X-100. 建議該緩沖液加入每種dNTP的適濃度為0.2毫
摩爾。
注意:反復凍融可能會引起氯化鎂沉淀,將緩沖液在90℃加熱
10分鐘能恢復溶液的均一性。
質(zhì)量控制:
1. 活性:大于5單位/微升。
2. Overdigest (OD) 檢測: 30單位Taq DNA 聚合酶與1微克
λDNA在74℃下反應16小時后,用瓊脂糖凝膠電泳未檢
出降解的λDNA。
3. 切口酶檢測: 30單位Taq DNA 聚合酶與1微克超螺旋質(zhì)
粒DNA在74℃下反應4小時后,用瓊脂糖凝膠電泳未檢
出切口酶或線性DNA帶。
4. 熱穩(wěn)定性檢測: 94℃時,每微升5單位Taq DNA 聚合酶在
緩沖液中的半衰期長于1小時。
儲存條件:−20℃
From Promega M1665S