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上海索寶生物科技有限公司

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結合態淀粉合成酶 (GBSS)試劑盒 說明 技術文章

閱讀:5042      發布時間:2019-6-12
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當前位置: 首頁 > 生理生化試劑盒 > 常量分光光度計法 > 淀粉系列 > 結合態淀粉合成酶 (Granule-bound starch synthase,GBSS)試劑盒

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結合態淀粉合成酶 (Granule-Bound Starch Synthase,GBSS)試劑盒

商品貨號:QS3405
英文名稱:Granule-bound starch synthase Assay Kit
別名:結合態淀粉合成酶試劑盒 GBSS Kit 結合態淀粉合成酶(GBSS)試劑盒
檢測方法:常量法

 

商品貨號:商品品牌:規格基本售價選擇規格
QS3405-25管/24樣索橋生物25管/24樣¥2000.00元 
QS3405-50管/48樣索橋生物50管/48樣¥3200.00元 

 

產品詳細介紹

測定意義:

GBSS(EC 2.4.1.21)以束縛態存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長反應,主要負責直鏈淀粉的合成。

測定原理:

GBSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應,將葡萄糖分子轉移到淀粉引物上,同時生成ADP;進一步通過反應體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH,其中NADPH生成量與前一步反應生成的ADP數量呈正比,通過340nm下測定NADPH的增加量,可以計算GBSS活性。

 

產品說明書

貨號:QS3405-50            規格:50 管/48 樣

 

   結合態淀粉合成酶 (Granule-bound starch synthase,GBSS)試劑盒說明書 

            紫外分光光度法

 

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義:

GBSS(EC 2.4.1.21)以束縛態存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長反應,主要負責直鏈 淀粉的合成。

測定原理:

GBSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應,將葡萄糖分子轉移到淀粉引物上,同時生成ADP; 進一步通過反應體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化 NADP+還 原為 NADPH,其中 NADPH 生成量與前一步反應生成的 ADP 數量呈正比,通過 340nm 下測定 NADPH 的增加量,可以計算 GBSS 活性。

自備實驗用品及儀器:

紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、移液器、1 mL 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 60mL×2 瓶,4℃保存;

液體一:7mL×2 瓶,4℃保存;

液體二:4mL×2 瓶,4℃保存;

液體三:8mL×2 瓶,4℃保存;

粉劑一:2 支,4℃保存;

粉劑二:2 支,4℃保存;

粉劑三:2 支,-20℃保存;

粉劑四:2 支,4℃保存;

粉劑五:2 支,4℃保存;

粉劑六:2 支,-20℃保存;

粉劑七:2 支,-20℃保存;

粉劑八:2 支,4℃保存;

粉劑九:2 支,4℃保存;

粉劑十:2 支,-20℃保存;

試劑一:液體×1 支,-20℃保存;臨用前加入 500μ L 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的 試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

試劑二:粉劑×1 支,-20℃保存;臨用前加入 500μ L 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的 試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

反應液Ⅰ的配制:臨用前取液體一、粉劑一、粉劑二和粉劑三各一支,依次把粉劑一、粉 劑二和粉劑三轉移到液體一中混合溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

反應液Ⅱ的配制:臨用前取液體二、粉劑四、粉劑五、粉劑六和粉劑七各一支,依次把粉 劑四、粉劑五、粉劑六和粉劑七轉移到液體二中混合溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存, 禁止反復凍融。

反應液Ⅲ的配制:臨用前取液體三、粉劑八、粉劑九和粉劑十各一支,依次把粉劑八、粉 劑九和粉劑十轉移到液體三中混合溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

粗酶液制備:

稱取 0.1~0.2g 組織(建議稱取約 0.1g 組織),加入 1mL 提取液,冰浴中勻漿。10000g , 4℃離心 10min,棄上清,在沉淀中加入 1mL 提取液充分混勻,置冰上待測。

測定步驟:

1、分光光度計預熱 30min 以上,調節波長至 340nm,蒸餾水調零。

2、在 EP 管中按順序加入下列試劑 

試劑名稱(μ L)測定管
樣本150
反應液Ⅰ270
混勻,30℃保溫 20 min,置沸水浴中 1 min(蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻
反應液Ⅱ150
混勻,30℃保溫 30 min,置沸水浴中 1 min(蓋緊,防止水分散失), 冰浴冷卻,10000g 25℃離心 10min,取上清液
上清液450
反應液Ⅲ300
試劑一10
試劑二10

混勻后立即在 340 nm 波長下記錄初始吸光度 A1 和 2min 后的吸光度 A2,計算 Δ A=A2-A1。

注意:反應液Ⅰ如有沉淀,加入之前要使之充分溶解混勻。

GBSS 活性計算:

1、按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。 GBSS(nmol/min/mg prot)=[Δ A×V 反總÷(ε ×d)×109 ]÷(V 樣×Cpr) ÷T×稀釋倍數 =522×Δ A÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

2、按照樣本鮮重計算

單位的定義:每 g 組織每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

GBSS 活性(nmol/min/g 鮮重)=[Δ A×V 反總÷(ε ×d)×109 ]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T× 稀釋倍數=522×Δ A÷W

V 反總:反應體系總體積,5.7×10-4 L;ε :NADPH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm; d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.15 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T: 反應時間,2 min;稀釋倍數:1.71;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量。

 

淀粉系列   單價 
QS3400 淀粉含量測試盒可見分光光度法50管/48樣260
MS3400 淀粉含量測試盒微量法100管/96樣500
QS3401α-淀粉酶測試盒可見分光光度法50管/24樣250
MS3401α-淀粉酶測試盒微量法100管/48樣480
QS3402β-淀粉酶測試盒可見分光光度法50管/24樣460
MS3402β-淀粉酶測試盒微量法100管/48樣900
QS3403-50ADPG焦磷酸化酶(AGP)測試盒紫外分光光度法50管/48樣2300
QS3403-25ADPG焦磷酸化酶(AGP)測試盒紫外分光光度法25管/24樣1600
MS3403ADPG焦磷酸化酶(AGP)測試盒微量法100管/96樣4400
QS3404-50可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒紫外分光光度法50管/48樣3200
QS3404-25可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒紫外分光光度法25管/24樣2000
MS3404可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒微量法100管/96樣6000
QS3405-50結合態淀粉合成酶(GBSS)測試盒紫外分光光度法50管/48樣3200
QS3405-25結合態淀粉合成酶(GBSS)測試盒紫外分光光度法25管/24樣2000
MS3405結合態淀粉合成酶(GBSS)測試盒微量法100管/96樣6000
QS3406淀粉分支酶(SBE)測試盒可見分光光度法50管/24樣850
MS3406淀粉分支酶(SBE)測試盒微量法100管/48樣1600

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