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酵母基因組DNA提取試劑盒

閱讀：2509 發布時間：2010-10-24

酵母基因組DNA提取試劑盒

目錄號	包裝	價格	產地
D1900-50	50次	400元	Solarbio
D1900-100	100次	700元	Solarbio

產品簡介：

本試劑盒采用可以特異性結合核酸的硅基質膜和*的緩沖液系統，可用于提取各種酵母細胞和其它真菌類樣品的基因組DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破壞酵母細胞壁，有利于酵母基因組DNA的釋放。所得基因組DNA片段大，純度高，質量穩定可靠，可用于各種分子生物學常規試驗，包括酶切、PCR、文庫構建、Southern雜交等實驗。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑，操作安全。

產品包裝：

試劑盒組成	D1900-50	D1900-100	儲存條件
RNase A	1ml	2ml	-20℃
蛋白酶K	1ml	2ml	-20℃
酵母破壁酶	1.25ml	1.25ml×2	-20℃
山梨醇緩沖液	25ml	50ml	RT
β-巰基乙醇	300ul	600ul	RT
溶液A	10ml	20ml	RT
溶液B	15ml	30ml	RT
漂洗液	15ml	15ml×2	RT
洗脫液	10ml	20ml	RT
吸附柱	50個	100個	RT
收集管	50個	100個	RT
說明書	1份	1份	RT

注意事項：

1、本試劑盒置于室溫（15-25℃）干燥條件下可保存12個月，更長時間的保存可置于2-8℃。

2、如果實驗中的離心步驟出現堵柱子的情況，可適當延長離心時間。

3、樣品應避免反復凍融，否則會導致提取的DNA片段較小且提取量也下降。

4、如果試劑盒中的溶液出現沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影響效果。

5、酵母細胞量不宜過大，一般不超過5×10⁷cells，如果酵母細胞量太大會影響酵母細胞的破壁效果，從而影響酵母基因組DNA的得率。

6、洗脫緩沖液的體積好不少于50ul，體積過小會影響回收效率；洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液應保證其pH值在8.0左右（可用NaOH將水的pH值調至此范圍），pH值低于7.0會降低洗脫效率。

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