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使用小鼠ELISA試劑盒實驗的正確方法

時間:2014-5-15閱讀:980
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對于科研人員來說小鼠ELISA試劑盒原理和操作步驟并不陌生,不外乎固定抗原,添加一抗、二抗和底物,操作過程中夾雜著洗滌和封閉步驟。然而,即使是平淡無奇的洗滌和封閉,如果操作不合理,也會很大程度上影響實驗的準確度。實驗結束時我們是否能獲得有意義而且準確的信息,這在很大程度上取決于操作結果的正確與否。

小鼠ELISA試劑盒使用方法:
1、 血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。
5、 保存:如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

在做小鼠ELISA試劑盒實驗時洗滌很重要:
    洗滌步驟看似很簡單無聊,其實很重要,因為如果未結合的材料(如非特異結合的抗體或檢測試劑)殘留在微孔板中,就會增加背景噪音。如有必要,可增加洗滌液中的鹽濃度,這會阻止非特異結合反應。如果背景過高,ELISA試劑盒懷疑洗滌不夠,可以嘗試增加洗滌次數。

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