運用意圖：本試劑盒用于測定斑馬魚血清、血漿及相關液體樣本中酰基輔酶A（Acyl-Coa）活性。
斑馬魚酰基輔酶A（Acyl-Coa）酶聯免疫分析試劑盒試驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中斑馬魚酰基輔酶A（Acyl-Coa）水平。用純化的斑馬魚酰基輔酶A（Acyl-Coa）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中順次參加酰基輔酶A（Acyl-Coa），再與HRP標記的酰基輔酶A（Acyl-Coa）抗體結合，構成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗刷后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終究的。顏色的深淺和樣品中的酰基輔酶A（Acyl-Coa）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），經過規范曲線核算樣品中斑馬魚酰基輔酶A（Acyl-Coa）活性濃度。

試劑盒組成

標本要求
1．標本收集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行試驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3按捺辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
斑馬魚酰基輔酶A（Acyl-Coa）酶聯免疫分析試劑盒操作步驟

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、規范孔、待測樣品孔。在酶標包被板上規范品加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終究稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，悄悄晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗刷液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗刷：當心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗刷液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔參加酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗刷：操作同5。
9.顯色：每孔先參加顯色劑A50μl，再參加顯色劑B50μl，悄悄震動混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.停止：每孔加停止液50μl，停止反響（此刻藍色立轉）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加停止液后15分鐘以內進行。
斑馬魚酰基輔酶A（Acyl-Coa）酶聯免疫分析試劑盒操作程序總結：

核算
以規范物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出規范曲線，根據樣品的OD值由規范曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用規范物的濃度與OD值核算出規范曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，核算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實踐濃度。
注意事項
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可運用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗刷液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗刷時不影響成果。
3．各步加樣均應運用加樣器，并常常校正其性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，引薦運用排槍加樣。
4．請每次測定的一起做規范曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于規范品孔第yi孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，核算時請后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5．封板膜只限一次性運用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格依照說明書的操作進行，試驗成果判定有必要以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗刷液和各種廢棄物都應按感染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。

保存條件及有效期
1．試劑盒保存：2-8℃。
2．有效期：6個月