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上海研域生物分析ATCC細胞培養篩選的方法

時間:2025/4/3閱讀:312
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這個早春的四月,盡管感覺還有一絲的寒意,但春已不覺間擠進了季節的門檻,帶著些許的微溫,漾開了人們的臉上的一絲笑意。

ATCC細胞是用單細胞分離培養或通過篩選的方法,由單細胞增殖形成的細胞群。ATCC細胞的特殊性質或標志必須在整個培養期間始終存在。國內資深的ATCC細胞是通過選擇法或克隆形成法從原代培養物或ATCC細胞中獲得的具有特殊性質或標志的培養細胞。
下面紀寧技術員就為您分享ATCC細胞培養技術的幾大要點,趕緊拿起小本本記好了!

一、取材

ATCC細胞培養的材料主要來源于外科手術或活檢瘤組織,取材時避免用壞死組織,要挑選瘤細胞集中和活力較好的部位,瘤性轉移淋巴結或胸腹水是較好的培養材料。取材后盡快培養,因故不能立即培養者,可凍存。ATCC細胞的培養方法及凍存方法同前述正常組織。


上海研域生物分析ATCC細胞培養篩選的方法


二、成纖維細胞排除

在ATCC細胞培養中常混雜有一些成纖維細胞,培養時能與瘤細胞同時生長,并常壓過癌細胞,導致癌細胞生長受阻以至消失,應仔細排除。排除方法常有:機械刮除法、反復貼壁法、消化排除法、膠原酶消化法等。

三、提高細胞培養存活率和生長率

根據實驗經驗,ATCC細胞要經過對新環境的適應才能生長,因此不能局限于一般培養法,須采用一些特殊措施。如:用適宜底物,鼠尾膠原底層及飼細胞底層等。用細胞生長因子,根據細胞種類不同選用不同的促細胞生長因子,如胰島素,雌激素等。也可以考慮動物媒介培養。

總之,在ATCC細胞待轉化細胞數量明顯上升,并出現細胞團塊后,可轉入細胞培養瓶中,加培養基,常溫培養半個月,一般每隔一周觀察一次,決定是否換液、傳代,靠譜的ATCC細胞的每個步驟都至關重要。細胞生長達一定數量后凍存,凍存前應進行核型分析和存檔。另外,上海研域生物專注科研試劑盒的研發及銷售多年,涉及分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學的各個領域,滿足您實驗所需,以實現與客戶的雙贏,完善的庫存及供應體系以及穩定的專業技術,保證產品均能現貨供應。歡迎您前來咨詢與選購。


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