2010 年的諾貝爾化學獎頒給Richard F. Heck, Ei-ichi Negishi及Akira Suzuki，理由是他們發展了鈀催化交叉偶聯。這一化學工具極大地促進了制造復雜化學物質的可能性，比如碳基分子，其復雜性可媲美天然分子。在Heck反應、Negishi反應及Suzuki反應中，碳原子在一個鈀原子上相集，于是它們的“互相親近”就啟動了化學反應。
常規加熱Heck偶聯反應需要用含鈀的均相催化劑和TEA堿情況下在偶極非質子溶劑（如乙腈或NMP）中120°C反應8-24小時。利用安東帕公司的微波合成儀（Monowave 300或Synthos 3000） 在180 °C -190°C只需要短短的15分鐘就可完成反應，并且可以使用非均相的鈀碳催化劑。
圖一：Heck反應（密閉式微波加熱）
Negishi coupling（根岸偶聯）反應中，有機鋅試劑（英語：organozinc compound）與鹵代烴在鎳或鈀的配合物的催化下發生偶聯，生成一根新的碳－碳鍵。由于有敏感試劑的存在，反應必須在惰性氣體保護下進行，安東帕公司的微波合成儀（Monowave 300或Synthos 3000）利用專門充氣工具，對反應進行快速的升溫，只需1分鐘就可獲得5.7克純度達98%的產品。
圖二： Nigishi 反應（密閉式微波加熱）
Suzuki反應（鈴木反應），也稱作Suzuki偶聯反應，是一個較新的有機偶聯反應，零價鈀配合物催化下，芳基或烯基硼酸或硼酸酯與氯、溴、碘代芳烴或烯烴發生交叉偶聯。Suzuki反應用常規加熱在常壓回流條件下反應需要數小時，用安東帕公司的微波合成儀（Monowave 300或Synthos 3000）在密閉加熱條件下只需要數分鐘到數十分鐘。可以為藥物研發快速獲得各種雜環化合物。
圖三： Suzuki反應 （密閉式微波加熱）
安東帕公司還成功突破了微波加熱技術在放大合成方面局限，例如下面的這個Heck偶聯，Masterwave BTR微波放大合成儀可以每次處理高達800ml的反應液，一次可獲得50克的產物，采用8小時輪班工作，每天可生成1.2公斤的產品，一周就可獲得6公斤的產品。極大地加速了從研究到生產的進程。
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