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技術文章
載玻片裝片法制作
點擊次數：3058 發布時間：2009-11-10
載玻片上的一種制片方法，涂片材料有單細胞生物、小型藻類、血液、細菌培養液、動植物的疏松組織、精巢、花藥等。
涂片時應注意：（1）載玻片必須清潔。（2）載玻片要持平。（3）涂層須均勻。涂抹液滴在載玻片中間偏右，用解剖刀刃或牙簽等涂勻。（4）涂層要薄。用另一載玻片作推片，沿滴有涂抹液的載玻片面（二載玻片夾角應為30°-45°）由右向左輕輕推動，涂成均勻一薄層。（5）固定。如需固定可用化學固定劑或干燥法（細菌）固定。（6）染色。細菌用亞甲基藍，血液用瑞氏染液。染色液要蓋住全部涂面。（7）沖洗。用吸水紙吸干或烤干。（8）封片。長期保存用加拿大的樹膠封片。
1、壓片法是將生物材料置于載玻片和蓋片之間，施加一定壓力，將組織細胞壓散的一種制片方法。
2、裝片法是將生物材料采取整體封固制成玻片標本的方法，用此法可制成臨時或*裝片。
裝片材料有：微小生物如衣藻、水綿、變形蟲、水螅，植物的葉表皮；昆蟲的翅、足、口器，人的口腔上皮細胞等。
裝片法制作時應注意：（1）手持載玻片時，應注意持平，或放在平臺上。滴水時水量要適當，以恰好被蓋玻片蓋滿為度。（2）應將材料用解剖針或鑷子展開不使重疊，展平在同一平面上。（3）放蓋玻片時，從一側慢慢蓋在水滴上，防止出現氣泡。（4）染色時，將一滴染色液滴在蓋玻片的一側，用吸水紙從另一側吸引，使蓋玻片下的標本均勻著色。著色后，用同樣的方法，滴一滴清水，把染色液吸出后，在顯微鏡下觀察。
3、切片 是用從生物體上切取的薄片制成的玻片標本。
因要求不同，可用刀片進行徒手切片，也可將組織塊包埋于石蠟或火棉膠中或以低溫冰凍，用切片機切片。切成5～10微米薄片，供光學顯微鏡觀察。用環氧樹脂或甲基丙烯酸包埋組織塊切制的超薄切片，其厚度在20～50納米，在電子顯微鏡下觀察。一般教學用的如根尖、莖的切片通稱石蠟切片。
涂片時應注意：（1）載玻片必須清潔。（2）載玻片要持平。（3）涂層須均勻。涂抹液滴在載玻片中間偏右，用解剖刀刃或牙簽等涂勻。（4）涂層要薄。用另一載玻片作推片，沿滴有涂抹液的載玻片面（二載玻片夾角應為30°-45°）由右向左輕輕推動，涂成均勻一薄層。（5）固定。如需固定可用化學固定劑或干燥法（細菌）固定。（6）染色。細菌用亞甲基藍，血液用瑞氏染液。染色液要蓋住全部涂面。（7）沖洗。用吸水紙吸干或烤干。（8）封片。長期保存用加拿大的樹膠封片。
1、壓片法是將生物材料置于載玻片和蓋片之間，施加一定壓力，將組織細胞壓散的一種制片方法。
2、裝片法是將生物材料采取整體封固制成玻片標本的方法，用此法可制成臨時或*裝片。
裝片材料有：微小生物如衣藻、水綿、變形蟲、水螅，植物的葉表皮；昆蟲的翅、足、口器，人的口腔上皮細胞等。
裝片法制作時應注意：（1）手持載玻片時，應注意持平，或放在平臺上。滴水時水量要適當，以恰好被蓋玻片蓋滿為度。（2）應將材料用解剖針或鑷子展開不使重疊，展平在同一平面上。（3）放蓋玻片時，從一側慢慢蓋在水滴上，防止出現氣泡。（4）染色時，將一滴染色液滴在蓋玻片的一側，用吸水紙從另一側吸引，使蓋玻片下的標本均勻著色。著色后，用同樣的方法，滴一滴清水，把染色液吸出后，在顯微鏡下觀察。
3、切片 是用從生物體上切取的薄片制成的玻片標本。
因要求不同，可用刀片進行徒手切片，也可將組織塊包埋于石蠟或火棉膠中或以低溫冰凍，用切片機切片。切成5～10微米薄片，供光學顯微鏡觀察。用環氧樹脂或甲基丙烯酸包埋組織塊切制的超薄切片，其厚度在20～50納米，在電子顯微鏡下觀察。一般教學用的如根尖、莖的切片通稱石蠟切片。