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細胞裂解方法及細胞裂解液的特點

點擊次數:1776 發布時間:2016-10-9

細胞裂解方法包括化學裂解、酶裂解和機械裂解。化學裂解和酶裂解通常是比較溫和的方法,通常會很少使DNA斷裂。這兩種方法(包括SDS和溶菌酶處理等)提取純化DNA中常用的方法。機械裂解可以更均一的裂解細胞,同化學裂解相比,機械處理具有更高的裂解效率和更低的選擇性。機械處理可以更劇烈和全面的裂解細胞,但也會造成DNA的斷裂。常用的方法是裂解液處理法

細胞裂解液的主要目的:1.利用去污劑破壞脂質雙分子層,破裂細胞;2. 溶解蛋白;3. 蛋白變性使其穩定;4. 抑制蛋白酶活性

 

含有多種細胞裂解成分和蛋白酶抑制成分,可以在非變性或變性條件下迅速裂解組織或培養細胞,使之釋放出細胞內蛋白,用于后續實驗。它具有以下優點:

1.快速裂解,多種裂解成分經過精心優化,能快速使細胞裂解。

2.能程度地保留蛋白天然結構和功能,主要用于免疫沉淀和免疫共沉淀,還可以用于蛋白活性檢測(信號傳遞研究和酶動力學檢測)和Western Blot等各種后續實驗。

3.裂解細胞的效率更高,主要用于對抗原空間構型不敏感的免疫共沉淀實驗,還可以用于Western Blotting。適用于培養細胞(包括懸浮細胞)和新鮮組織。

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