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吉林市吉分儀器有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第18年

15506020928

蒸餾(餾程)測(cè)定系列
閃點(diǎn)測(cè)定系列
凝點(diǎn)傾點(diǎn)測(cè)定系列
運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定系列
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電阻率測(cè)定系列
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微量殘?zhí)繙y(cè)定儀
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使用COD檢測(cè)分析儀測(cè)定COD過(guò)程注意事項(xiàng)

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使用COD檢測(cè)分析儀測(cè)定COD過(guò)程注意事項(xiàng)
1. 對(duì)于污染嚴(yán)重的水樣,特別是工業(yè)污染源的水樣,可選取所需體積的1/10的試料和1/10的試劑,放入10×150mm的硬質(zhì)玻璃試管中,用酒精燈加熱至沸數(shù)分鐘,觀察溶液是否變?yōu)樗{(lán)綠色,若呈現(xiàn)藍(lán)綠色的話(huà),應(yīng)再適當(dāng)?shù)纳偃≡嚵希貜?fù)以上實(shí)驗(yàn),直至溶液不再變藍(lán)綠色為止。以此確定待測(cè)水樣合理的稀釋倍數(shù)。稀釋時(shí),所取廢水樣量不得少于5mL,如果化學(xué)需氧量很高(如工廠(chǎng)車(chē)間廢水),則廢水樣應(yīng)多次稀釋。
2. 水樣的氧化回流應(yīng)該在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行,以防氯/氣之類(lèi)的有害氣體妨礙操作人員的健康。
3. 混合均勻的水樣置250ml磨口的回流錐形瓶中,準(zhǔn)確加入10.00ml重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液及數(shù)粒小玻璃珠或沸石,連接磨口回流冷凝管,打開(kāi)冷凝水后,從冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸—硫酸銀溶液,輕輕搖動(dòng)錐形瓶使溶液混勻。這一步驟是為保證濃硫酸溶于水的放熱反應(yīng)造成體系溫度升高(約為90~95℃),不致使低沸點(diǎn)的有機(jī)物從上段管口逸出。(如甲醇沸點(diǎn)64.5℃,乙醇沸點(diǎn)78.3℃,甲醛沸點(diǎn)-19.5℃,乙醛沸點(diǎn)20.8℃),如果直接在敞開(kāi)的條件下,加入濃硫酸的話(huà),低沸點(diǎn)的有機(jī)物不經(jīng)氧化逸出后,就會(huì)造成測(cè)定的結(jié)果數(shù)據(jù)偏低。舉個(gè)例說(shuō),若水中含有萬(wàn)分之一的乙醇(100ppm),其對(duì)COD的貢獻(xiàn)為189mg/L(乙醇的理論COD為1.99g/g,測(cè)定CODcr的氧化率為95.2%),若在敞口三角瓶中直接加入濃硫酸的話(huà),這一部分COD的損失還是較為可觀的。
4. 在COD測(cè)定過(guò)程中產(chǎn)生的廢液中,含有濃硫酸、重鉻酸鉀、硫酸汞,屬于危險(xiǎn)廢物,應(yīng)該作為危險(xiǎn)廢物專(zhuān)門(mén)處理,不得直接排往下水道中。
5. 由于方法的檢出下限為10mg/L,在10~30mg/L間的COD測(cè)定一定要采用0.025mol/L的重鉻酸鉀溶液氧化,再用0.01mol/L的硫酸亞鐵銨滴定,為了減少測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,建議加大試樣的取樣量,要取50.0mL,平行測(cè)定也以三次以上為宜。為減少滴定誤差,可采用50.0ml的取樣量。
6. 測(cè)定低濃度COD的水樣時(shí),還要考慮一些可能的影響因素,如用聚乙烯桶盛裝的蒸餾水或去離子水,隨著放置時(shí)間的增加,其COD值也會(huì)逐漸增加,有時(shí)甚至達(dá)到10mg/L以上。還有的實(shí)驗(yàn)人員采用娃哈哈等純凈水(這是飲料中的所謂“純凈水”與分析意義上的“純凈水”有著本質(zhì)的區(qū)別),替代蒸餾水或去離子水做空白,也會(huì)出現(xiàn)空白值增高的現(xiàn)象。
7. 在標(biāo)準(zhǔn)方法中,回流溫度為145~148℃,冷卻水的流量應(yīng)控制在用手觸摸冷凝管外壁不能有溫感,否則水樣中的低沸點(diǎn)有機(jī)物也會(huì)揮發(fā)損失,使測(cè)定結(jié)果偏低。水樣回流消解結(jié)束后,加入蒸餾水或去離子水應(yīng)從冷凝管上方緩慢加入,以便將附著在管內(nèi)壁的揮發(fā)性有機(jī)物沖到試液中。在使用閉管催化-氧化法快速處理水樣時(shí),也應(yīng)在加熱完畢后,趁熱顛倒管內(nèi)水樣,使得氣相中的有機(jī)物參與氧化反應(yīng)。

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