分子雜交儀廣泛地使用于克隆基因的篩選、酶切圖譜的制作、基因組中定基因序列的定性、定量檢測和疾病的診斷等方面。因而它不僅在分子生物學域中具有廣泛地應用，而且在臨床診斷上的應用也日趨增多。
原理
分子雜交儀其基本原理就是應用核酸分子的變性和復性的性質,使來源不同的DNA(或RNA)片段,按堿基互補關系形成雜交雙鏈分子。雜交雙鏈可以在DNA與DNA鏈之間,也可在RNA與DNA鏈之間形成。
核酸分子雜交是基因診斷的基本的方法之。它的基本原理是:互補的DNA單鏈能夠在定條件下結合成雙鏈，即能夠行雜交。這種結合是異的，即嚴格按照堿基互補的原則行，它不僅能在DNA和DNA之間行，也能在DNA和RNA之間行。因此，當用段已知基因的核酸序列作出探針，與變性后的單鏈基因組DNA接觸時，如果兩者的堿基配對，它們即互補地結合成雙鏈，從而表明被測基因組DNA中含有已知的基因序列。由此可見，行基因檢測有兩個條件，是需的異的DNA探針;二是需的基因組DNA。當兩者都變性呈單鏈狀態時，就能行分子雜交。
操作步驟
1.接通電源打開開關，行參數設定。參數設定，接通電源→按"選擇"鍵到相應的參數行→按"設定"鍵，該行位開始閃爍，入修改狀態→按"置數"鍵，數字0~9循環到達所需的數字后按"移位"鍵到下位數字修改后，按"設定"鍵確認。按"選擇"鍵可選擇修改其他數據或回到正常顯示狀態。
2.達到所設定的溫度后按"運行"鍵試運行30min。
3.按"停止"鍵然后將所要雜交的東西放到儀器內按"運行"鍵開始運行。
