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Golgi-Cox OptimStain Prekit 高爾基染色
  • Golgi-Cox OptimStain Prekit  高爾基染色
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貨物所在地:北京北京市

更新時間:2024-11-25 08:53:00

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Golgi-Cox OptimStain Prekit 高爾基染色
Golgi-Cox 染色或Golgi-Cox 浸染法(Golgi-Cox impregnation)認為是用來研究神經元和神經膠質細胞形態的有效和美觀的通用方法之一。近些年高爾基體染色Golgi-Cox 染色法依然是用來檢查樹突分枝模式和樹突棘的優選方法.

Hitobiotec Golgi-Cox OptimStain Prekit 高爾基染色試劑盒

關鍵詞
高爾基染色試劑盒,高爾基,Golgi Staining,Hitobiotec Corp.;Golgi-Cox impregnation 浸染法;neuron 神經元(神經細胞);glia 神經膠質(膠質細胞)

產品描述
Golgi-Cox 染色或Golgi-Cox 浸染法(Golgi-Cox impregnation)認為是用來研究神經元和神經膠質細胞形態的有效和美觀的通用方法之一。近些年高爾基體染色Golgi-Cox 染色法依然是用來檢查樹突分枝模式和樹突棘的優選方法,因其能對大腦某特定區域隨機挑取的少數片段內的樹突樹(dendritic arbour)進行分離和鑒定。
高爾基染色技術不僅只用于解剖研究,而且廣泛用于行為-形態關系研究。一些研究中Golgi-Cox法曾用來鑒定和研究心臟自主神經支配,結果顯示Golgi-Cox法是一種非常有效的技術來鑒定和研究外周血組織自主神經支配的形態學特征。然而,Golgi-Cox染色法很費時,需要使用振動切片機,細胞染色率通常比較低,結果常常不可靠。
Hitobiotec Corp.公司生產的高爾基體染色試劑盒(Hito  Golgi-Cox OptimStain Kit)針對以上問題提供了一種簡單的解決方案?;?span>Glaser and Van der Loos描述的方法,本試劑盒對Golgi-Cox 技術做出了顯著改善。此試劑盒步驟簡單且操作時間明顯降低。科研人員可使用-19oC保存的冷凍切片機(cryostat)。不僅提供穩定和改善的染色質量,而且只要適當操作幾乎無過度染色。標準試劑盒可用于50個小鼠腦切片染色。
如果沒有冷凍切片機(cryostat),組織可用薄片切片機(microtome)制備成石蠟切片。
Hitobiotec Corp.公司生產的高爾基體染色試劑盒(Hito Golgi-Cox OptimStain Kit)經測試廣泛用于不同動物的腦、脊髓和心臟組織,以及高靈敏度顯示神經元和神經膠質細胞的形態學細節。

Golgi-Cox OptimStain Prekit  高爾基染色

試劑盒組分

組分

Standard Kit        

Small Kit    

Solution-1A (Stock Solution)  溶液-1A

100 ml

50 ml

Solution-1B (Prepare Solution) 溶液-1B  

150 ml

75 ml

Solution-2 溶液2

250 ml

125 ml

Solution-3 溶液3

500 ml

250 ml

Solution-4 溶液4

250 ml

125 ml

Solution-5 溶液5

250 ml

125 ml

Dropper Bottle (30 ml Solution-3) 滴瓶  

1

1

Staining Jar (12 ml) 染缸

2

1

Fine Tip Natural Hair Brush

2

1

Glass Specimen Transfer Tool

2

1

User Manual and MSDS

1

1

染色結果示例:

品牌

名稱

貨號

備注

Hitobiotec

Hito Golgi-Cox OptimStain PreKit

HTKNS1125NH

安全運輸版(不含有毒試劑)

注意事項:

完整版的Hito Golgi-Cox Optimstain kit內含有毒試劑:Hgcl2和重鉻-酸鉀,受到出口限制,運輸費用和手續較復雜。

我們推薦客戶訂購:不含有毒試劑的:Hito Golgi-Cox OptimStain PreKit,這個是針對國際客戶的去掉了Hgcl2和重鉻-酸鉀的安全運輸版,貨到后,我們添加了在Solution1溶液瓶里加入Hgcl2和重鉻-酸鉀5.25克,添加后和完整版的是一樣的,這個試劑盒是無害的,可以用普通包裝郵寄。

引用文獻:
1.BH Kan,etal.Acupuncture improves dendritic structure and spatial learning and memory ability of Alzheimer's disease mice.

2.ZhiqiangWang,etal.Chronic cerebral hypoperfusion induces long-lasting cognitive deficits accompanied by long-term hippocampal silent
synapses increase in rats.

3.J Yuan, H Huang,etal.MicroRNA-132 interact with p250GAP/Cdc42 pathway in the hippocampal neuronal culture model of acquired epilepsy and associated with epileptogenesis process.

4.TJ Song.Altered Behaviors and Impaired Synaptic Function in a Novel Rat Model With a Complete Shank3 Deletion.

5.CI Choi,etal.The progeroid gene BubR1 regulates axon myelination and motor function.

6.李嬌.三七總皂苷、梔子苷及其配伍對APP/PS1小鼠樹突棘損傷的保護作用及機制.

7.柯鑫,雙酚A早期暴露對雄性大鼠成年后海馬區少突膠質細胞和恐懼學習的影響.

8.W Duan.Deletion of Tbk1 disrupts autophagy and reproduces behavioral and locomotor symptoms of FTD-ALS in mice.

9.Qiang Liu.Dcf1 Triggers Dendritic Spine Formation and Facilitates Memory Acquisition.

10.YuanWang.Maternal iodine supplementation improves motor coordination in offspring by modulating the mGluR1 signaling pathway in mild iodine deficiency-induced hypothyroxinemia rats.

11.Hao Huang.Protein expression of phospho-lim kinase-1 in patients and an experimental rat model with intractable temporal lobe epilepsy.

12.K Zhang.ALK5 signaling pathway mediates neurogenesis and functional recovery after cerebral ischemia/reperfusion in rats via Gadd45b.

13.X Huang.The development of the serotonergic and dopaminergic systems during chicken mid-late embryogenesis.

14 Hui Min.Marginal Iodine Deficiency Affects Dendritic Spine Development by Disturbing the Function of Rac1 Signaling Pathway on Cytoskeleton.

15.Y Yu.Maternal marginal iodine deficiency delays cerebellar Bergmann glial cell development in rat offspring: Involvement of Notch signaling pathway.

Golgi-Cox OptimStain Prekit  高爾基染色

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