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醫療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包含藥用包材，醫用工具等等；為了保證醫療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安全，作為醫療器械監管領域的立法標準，《醫療器械監督管理條例》（“《新條例》”）將在2021年6月1日起正式施行。
常規的醫療器械檢測一般分為：材料化學表征測試，生物相容性測試，動物試驗，微生物學測試等等。
一般相容性測試流程如下：
為了保證分析的時效性及通量，在濃縮環節中，英國GeneVac溶劑蒸發系統可較好地應用于提取液的濃縮和干燥。
相對于傳統的方式，效率較低，單次處理量少，同時需耗費大量人力物力，Genevac離心濃縮系列可以有效消除測試中的瓶頸：
批量處理樣品：一次可以處理幾百個樣品，加快研發效率；
處理高沸點溶劑：藥物合成過程中通常會用到DMF、DMSO沸點較高的溶劑，要想除去這些溶劑，傳統的方法存在耗時長、無法去除干凈的難點，EZ-2能很好的解決這一問題，處理溶劑的沸點可高達220℃；
樣品自動轉移功能：利用*的SampleGenie™技術直接干燥后的樣品自動轉移到樣品瓶中儲存，無需二次轉移，提高了產物的得率；
Dri-Pure技術，有效防止樣品暴沸，免于交叉污染；
效率快，Rocket系列加熱速度比其他蒸發儀要快五倍以上。
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