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LPS拮抗劑簡述2023/9/28

理論上如能阻止LPS與組織細(xì)胞上的受體結(jié)合就能阻斷內(nèi)毒素的毒性作用。E5531是一種內(nèi)毒素拮抗劑，是根據(jù)莢膜紅細(xì)菌（Rhodobactercapsulatus）脂質(zhì)A（RcLA）的結(jié)構(gòu)合成。RcLA能...

特異性抗內(nèi)毒素戰(zhàn)略之直接清除內(nèi)毒素2023/9/28

研究者早已證明，通過血流灌注或血漿交換技術(shù)能有效地清除血液中的內(nèi)毒素。Iwai等應(yīng)用血漿交換技術(shù)治療了16例急性重癥肝炎患者，結(jié)果顯示：血漿交換治療患者血中的內(nèi)毒素濃度、TNF-α和IL-6濃度明顯降...

抗內(nèi)毒素抗體之血清或白細(xì)胞抗內(nèi)毒素分子2023/9/26

人體內(nèi)許多血清蛋白分子具有抗內(nèi)毒素的功能。這些成分包括脂蛋白（LDL，HDL）、血清淀粉樣Р物質(zhì)（ASP）、急性時(shí)相蛋白如LPS結(jié)合蛋白（LBP）及粒細(xì)胞蛋白如倔強(qiáng)素（indolicidins）、防御...

主動免疫戰(zhàn)略延長內(nèi)毒素抗體的作用2023/9/26

用疫苗防止敗血癥最關(guān)鍵的問題是需要有一個(gè)好的抗內(nèi)毒素疫苗。環(huán)磷酰胺與其他化療藥物能通過作用于抑制性T淋巴細(xì)胞促進(jìn)抗體形成。其實(shí)小劑量的環(huán)磷酰胺常在腫瘤疫苗中使用。Cross等報(bào)道，在環(huán)磷酰胺誘導(dǎo)產(chǎn)生的...

使用不同抗內(nèi)毒素疫苗產(chǎn)生的反應(yīng)簡述2023/9/26

許多研究報(bào)道了用滅活細(xì)菌疫苗主動免疫人體以誘導(dǎo)產(chǎn)生抗核心糖脂抗體，但僅有一個(gè)研究中分析了抗體的反應(yīng)性。結(jié)果顯示，8/16的疫苗有IgG抗體增加4倍以上，9/16的抗體IgM也有所增加，不過抗體的增加是...

選擇性清除內(nèi)毒素的最佳吸附條件2023/9/15

圖35-3顯示了從蛋白質(zhì)溶液中吸附內(nèi)毒素的原理。陰離子交換配體和一切內(nèi)毒素選擇性配體在工作條件下帶正電荷網(wǎng)，如此，帶負(fù)電荷的蛋白質(zhì)和內(nèi)毒素在低離子力時(shí)被吸附，此時(shí)蛋白質(zhì)和內(nèi)毒素幾乎不能回復(fù)。當(dāng)吸附能力...

關(guān)于選擇性清除內(nèi)毒素的方法其他吸附技術(shù)簡述2023/9/14

采用等電點(diǎn)聚集法得到的蛋白質(zhì)預(yù)備成分，可以用一種符合預(yù)先測定的等電點(diǎn)的腔隙電解體作為膜來實(shí)現(xiàn)。Lncas等發(fā)現(xiàn)，這同樣能從蛋白質(zhì)溶液中去除內(nèi)毒素。肌紅蛋白質(zhì)溶液持續(xù)循環(huán)于pH6.98和pH8.04，1...

內(nèi)毒素吸附的動力學(xué)2023/9/14

Minobe等于1991年提出了關(guān)于內(nèi)毒素吸附動力控制的問題，他認(rèn)為在低濃度時(shí)最有特異性，這是由微粒和囊泡的大小及其穩(wěn)定性所決定的。空間結(jié)構(gòu)的限制阻礙了聚合物穿透吸附劑孔系統(tǒng)。所以，內(nèi)毒素的吸附主要發(fā)...

選擇性清除內(nèi)毒素的方法：吸附技術(shù)之親和吸附2023/9/11

通過內(nèi)毒素選擇性親和吸附劑來清除內(nèi)毒素應(yīng)該是可能的，并能保證蛋白質(zhì)幾乎100%回收。為了清除不同細(xì)菌和菌株來源的內(nèi)毒素，所采用的吸附劑必須與內(nèi)毒素的化學(xué)結(jié)構(gòu)能較好地匹配，所以應(yīng)選用針對內(nèi)毒素共有基團(tuán)的...

選擇性清除內(nèi)毒素的方法：吸附技術(shù)之離子交換層析2023/9/11

吸附技術(shù)常被用于從蛋白質(zhì)溶液中清除內(nèi)毒素，其原理基于活性炭或其他吸附材料的非選擇性吸附作用。這用于血漿的去污染是可能的。但是，如果也用非選擇性吸附劑來使蛋白質(zhì)溶液去污染則是不可行的，因?yàn)榇藭r(shí)蛋白質(zhì)也會...

選擇性清除內(nèi)毒素的方法之超濾法2023/9/4

避免任何微生物污染及其內(nèi)毒素釋放的有效而安全的方法是在生產(chǎn)和運(yùn)輸過程中保持絕對的無菌。如果采用某種去污染措施，必須保證得到足夠的終產(chǎn)物。Anspach等積累多年的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)出，從含蛋白質(zhì)溶液和不含蛋白質(zhì)...

內(nèi)毒素和蛋白質(zhì)的相互作用2023/9/4

內(nèi)毒素與其他物質(zhì)包括蛋白質(zhì)能發(fā)生許多相互作用。抗內(nèi)毒素抗體和蛋白質(zhì)性質(zhì)的內(nèi)毒素受體（如CD14、CD16、CD18等）與內(nèi)毒素之間相互作用并以分子識別的方式實(shí)現(xiàn)。另外，還有些蛋白質(zhì)如溶酶體、乳鐵蛋白和...

持續(xù)低含量內(nèi)毒素的問題2023/9/1

在純化的最后階段，目標(biāo)是蛋白質(zhì)的濃度為克每升水平，同時(shí)內(nèi)毒素的濃度為微克每升左右，這種情況常常會類似于大海撈針一樣的勞而無獲。檢測這些低濃度的內(nèi)毒素也是一個(gè)問題，往往很難在納克每升水平應(yīng)用一般的常規(guī)方...

產(chǎn)物純化清除內(nèi)毒素2023/9/1

產(chǎn)物的純化可以有效地去除內(nèi)毒素﹐常用的純化流程由幾個(gè)層析步驟組成，包括離子交換、疏水相互作用層析和凝膠過濾色譜法。一般來說，起初，高內(nèi)毒素含量的產(chǎn)物通過上述過程的純化而不再經(jīng)別的特殊處理就能將內(nèi)毒素減...

生化技術(shù)中的內(nèi)毒素2023/9/1

現(xiàn)代生化技術(shù)提供了許多合成蛋白質(zhì)的方法，其中有人蛋白質(zhì)（如生長激素和干擾素）表達(dá)的模擬生物技術(shù)、哺乳動物細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)以及酵母菌和真菌蛋白質(zhì)在轉(zhuǎn)錄后加以修飾改變而成單克隆抗體等。隨著越來越多地采用這些...