56485-1G N-羥基硫代琥珀酰亞胺鈉鹽
| 參考價 | ￥ 5203.8 |
| 訂貨量 | ≥1 |
- 公司名稱 北京五洲元業生物工程公司
- 品牌
- 型號 56485-1G
- 產地 SINOPCR
- 廠商性質 經銷商
- 更新時間 2018/5/17 10:01:10
- 訪問次數 2816
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N-羥基硫代琥珀酰亞胺 鈉鹽
N-Hydroxysulfosuccinimide sodium salt
56485 - ≥98.5% （HPLC）DOWNLOAD MSDS （PDF）
別名: 磺基-NHS, 羥基-2,5-二氧代吡咯烷-3-磺酸 鈉鹽
56485-250MG 1624.35 SIGMA原裝現貨
56485-1G 5203.8 SIGMA原裝現貨
56485-5G 18448.5 SIGMA原裝現貨
CAS號: 106627-54-7
經驗分子式（希爾表示法）: C4H4NNaO6S
分子量: 217.13
Beilstein Registry Number: 6359129
MDL number: MFCD00043100
PubChem Substance ID: 24880203
參考資料：
琥珀酰亞胺酯重氮甲烷（SDA）試劑是一類新型的交聯劑，將已被證實可與胺反應的化學物與創新且高效的基于重氮甲烷的光化學結合，用于將含有胺的分子交聯到幾乎所有其他功能基團上。SDA交聯劑包括六種化合物，它們具有不同的間隔臂長度，不同的剪切交聯蛋白質的能力以及具有或不具有膜通透性的帶電基團。蛋白質交聯是用于研究蛋白質結構以及穩定蛋白質-蛋白質相互作用的重要技術。ThermoScientific SDA試劑擴展了此方法所能探究的相互作用的效率和范圍。
SINOPCRTM
我公司自行開發生產產品
一、 Vector
（一）、pBM-T載體
是一種高效克隆PCR產物（TA cloning）的載體，它是一種新型的T載體系統。與其他常用的pGEM-T Vector相比，它有兩個優點：
1、 pBM-T載體的兩個3′T是由特殊工藝制作而成，它克服了添加3′T的不穩定性，從而大大提高了PCR產物的連接克隆效率；
2、 在克隆后不需要進行傳統的藍白斑鑒定，陽性克隆可直接正選擇，自身環話的載體將表達毒性物質，使宿主細胞不能存活，由此提高了克隆的陽性率，降低了后續的工作量。本產品中附帶有對照插入DNA片段（約500bp的PCR擴增片段），用于驗證克隆效率。
| 貨號 | 產品名稱 | 產品概述 | 規格 | 價格（￥） |
| VT101-A | pBM-T | （載體），粘端連接、不需藍白斑鑒定，直接正選擇 | 20ul | 380.00 |
| VT102-A | （試劑盒），粘端連接、不需藍白斑鑒定，直接正選擇 | 20次 | 580.00 |
（二）、pBM-B載體
是由高效克隆平末端DNA的載體系統。與常用的pGEM-T Vector相比，pBM-B載體不需要對高保真的耐熱DNA聚合酶擴增的PCR產物加A就可以直接進行連接；與傳統的平末端載體相比，pBM-B載體克隆可直接進行正選擇，自身環化的載體將表達毒性物質，使宿主細胞不能存活，由此提高了克隆的陽性率，減少了后續的工作量。本產品中附帶有對照插入DNA片段（約500bp的PCR擴增片段），用于驗證克隆效率。
| 貨號 | 產品名稱 | 產品概述 | 規格 | 價格（￥） |
| VB101-A | pBM-B | （載體），平端連接、自身環化產生內毒素陽性率高 | 20ul | 380.00 |
| VB102-A | （試劑盒），平端連接、自身環化產生內毒素陽性率高 | 20次 | 580.00 |
（三）、pEA-T載體
pEA-T載體用于TA克隆，有以下特點：
1、 快速克隆基因。本試劑提供一種高效的連接緩沖液Ligation Solution I，僅需要5分鐘反應時間；
2、 便于篩選重組子，提高克隆效率。提供氨芐青霉素和卡那霉素兩種篩選標記。當某個基因來源于含有氨芐青霉素基因質粒時，可以選擇卡那霉素篩選標記；當某個基因來源于含有卡那霉素質粒時，可以選擇氨芐青霉素篩選標記，降低了克隆北京，對照插入片段克隆效率可達95%以上。
3、 容易判斷載體中有無外源基因的插入。包含lacZ基因，在含有IPTG，X-gal的平板培養基上進行藍白斑篩選，很容易判斷載體中有無外源基因插入。
（四）、pEA-B載體
pEA-T載體用于平端克隆，有以下特點：
4、 快速克隆基因。本試劑提供pEA-B載體，一種高效的連接緩沖液Ligation Solution I，僅需要5分鐘反應時間；
5、 便于篩選重組子，提高克隆效率。提供氨芐青霉素和卡那霉素兩種篩選標記。當某個基因來源于含有氨芐青霉素基因質粒時，可以選擇卡那霉素篩選標記；當某個基因來源于含有卡那霉素質粒時，可以選擇氨芐青霉素篩選標記，降低了克隆北京，對照插入片段克隆效率可達90%以上。
6、 容易判斷載體中有無外源基因的插入。包含lacZ基因，在含有IPTG，X-gal的平板培養基上進行藍白斑篩選，很容易判斷載體中有無外源基因插入。
| 貨號 | 產品名稱 | 產品概述 | 規格 | 價格（￥） |
| VB201-A | pEA-T | 試劑盒，粘端連接、氨芐青霉素和卡那霉素兩種篩選標記 | 20次 | 580.00 |
| VB202-A | pEA-B | 試劑盒，氨芐青霉素和卡那霉素兩種篩選標記 | 20次 | 580.00 |
（五）本公司同時還提供大量的載體資源：真核、原核、酵母表達載體，克隆載體。更多詳細信息，請咨詢銷售人員。
二、 PCR實驗相關產品
（一）、Taq DNA Polymerase
本產品在PCR反應中，其延伸速度為1-2Kb/分鐘，產物3′端帶A，可直接用于T/A載體克隆。以￡ DNA為模板，能夠很好地擴增9Kb以下的DNA片段。
（二）、2xTaq PCR Mix
本產品包含酶dNTP和優化的緩沖液，濃度為2x。DNA擴增是，只需加入模板，引物和水，使Mix溶液的濃度為1x即可進行反應。具有快速、靈敏度高、特異性強、穩定性好等特點。進行PCR擴增可以減少操作時間，避免因多步操作帶來的污染，特別適宜高通量篩選基因的擴增，Taq PCR Mix擴增產物可用于T/A克隆。
（三）、Dfu DNA Polymerase
本產品具有5′-3′DNA聚合酶活性和3′-5′外切酶活性，能糾正DNA擴增過程中產生的堿基錯配。Pfu酶是目前已發現的所有高溫DNA Polymerase中出錯率zui低的。其PCR產物為平端，可直接用平端載體克隆。如克隆到T載體上，需加A后再連接。本產品應用了*的緩沖液，不但提高了DNA聚合速度，而且增加了片段的擴增長度，并且具有快速、靈敏度高、特異性強、穩定性好等優點。
（四）、2xPfu PCR Mix
包含酶dNTP和優化的緩沖液，濃度為2x。DNA擴增時，只需要加入模板、引物和水，使Mix溶液的濃度為1x即可進行反應，具有快速、靈敏度高、特異性強、穩定性好等特點。進行PCR擴增可以減少操作時間，避免因多步操作帶來的污染，特別適宜高通量篩選基因的擴增，Pfu PCR Mix擴增產物可用于“平端”克隆。應用Mix擴增時，由于應用*的緩沖液，不但提高了DNA聚合速度（1Kb/min，<4Kb；1Kb/2min，>4Kb），而且增加了片段的擴增長度。
（五）、dNTP Mixture
1、純度：HPLC檢測（C18柱）：大于99.5%。
經檢測確認，用于PCR反應時擴增良好。
經檢測確認，不含有Rnase、Dnase。
2、特點：★是單品銷售的dATP、dGTP、dCTP、dTTP的等摩爾混合液。
★PCR反應時，不用稀釋可直接使用。
| 貨號 | 產品名稱 | 產品概述 | 規格 | 價格（￥） | ||
| PT101-A | Taq DNA Polymerase | 10xTaq Buffer含Mg2＋ | 500u | 180.00 | ||
| PT102-A | 10xTaq Buffer不含Mg2＋，另外配有25mM Mg2＋ | 500u | 180.00 | |||
| PT201-A | 2xTaq PCR Mix | 只需要加入模板、引物和水，使Mix溶液的濃度為1x即可進行反應 | 1ml | 120.00 | ||
| PP101-A | Pfu DNA Polymerase | 10xPfu Buffer為含Mg2＋ | 250u | 180.00 | ||
| PP201-A | 2xPfu PCR Mix | 只需要加入模板、引物和水，使Mix溶液的濃度為1x即可進行反應 | 1ml | 180.00 | ||
| PD101-A | dNTP Mixture （2.5mM each） | HPLC檢測（C18柱）：大于99.5% 不含有Rnase、Dnase | 0.5ml | 60.00 | ||
| PD201-A | dNTP Mixture （10mM each） | HPLC檢測（C18柱）：大于99.5% 不含有Rnase、Dnase | 0.5ml | 180.00 | ||
| PD301-A | dATP（100mM） | HPLC檢測（C18柱）：大于99.5% 不含有Rnase、Dnase | 0.25ml | 180.00 | ||
| PD301-B | 1ml | 650.00 | ||||
| PD302-A | dTTP（100mM） | HPLC檢測（C18柱）：大于99.5% 不含有Rnase、Dnase | 0.25ml | 180.00 | ||
| PD302-B | 1ml | 650.00 | ||||
| PD303-A | dCTP（100mM） | HPLC檢測（C18柱）：大于99.5% 不含有Rnase、Dnase | 0.25ml | 180.00 | ||
| PD303-B | 1ml | 650.00 | ||||
| PD304-A | dGTP（100mM） | HPLC檢測（C18柱）：大于99.5% 不含有Rnase、Dnase | 0.25ml | 180.00 | ||
| PD304-B | 1ml | 650.00 | ||||
| PT301-A | T4 DNA Ligase | 5u/ul | 100u | 120.00 | ||
| 三、Primer | ||||||
| PD401-A | T7 Primer | 5′-TAA TAC GAC TCA CTA TAG GG-3′ | 200ul（10uM） | 45.00 | ||
| PD402-A | SP6 primer | 5′-CAT ACG ATT TAG GTG ACA CTA TAG-3′ | 200ul（10uM） | 45.00 | ||
| PD403-A | M13 RV-M Primer | 5′-GAG GGG ATA ACA ATT TCA CAC AGG-3′ | 200ul（10uM） | 45.00 | ||
| PD404-A | M13-47 Primer | 5′-CGC CAG GGT TTT CCC AGT CAC GAC-3′ | 200ul（10uM） | 45.00 | ||
| PD405-A | T3 Primer | 5′-ATT AAC CCT CAC TAA AGG GAA-3′ | 200ul（10uM） | 45.00 | ||
四、DNA Marker
（一）、100bp DNA Marker
100 DNA Marker為已含有1xloading Buffer的DNA溶液，可取5ul直接電泳，使用十分方便。100bp DNA Marker由DNA片段1500bp、1000bp、900bp、800bp、700bp、600bp、500bp、400bp、300bp、200bp以及100bp構成，每次取5ul電泳時，每條帶的DNA量約為50ng。其中500bp的DNA片段為150ng，顯示亮帶。
（二）、100bp DNA Marker II
100bp DNA Marker II為已含有1xLoading Buffer的DNA溶液，可取5ul直接電泳，使用十分方便。100bp DNA Marker II由DNA片段5000bp、3000bp、2000bp、1500bp、1000bp、900bp、800bp、700bp、600bp、500bp、400bp、300bp、200bp以及100bp構成，每次取5ul電泳時，每條帶的DNA量約為50ng。其中500bp的DNA片段為150ng，顯示亮帶。
（三）、DNA Marker DL2000
DNA Marker DL2000為已含有1xLoading Buffer的DNA溶液，可取5ul直接電泳，使用十分方便。 DNA Marker DL2000由DNA片段2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp構成，每次取5ul電泳時，每條帶的DNA量約為50ng。
（四）、DNA Marker DL5000
DNA Marker DL5000為已含有1xLoading Buffer的DNA溶液，可取5ul直接電泳，使用十分方便。DNA Marker DL5000由DNA片段5000bp、3000bp、2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp構成，每次取5ul電泳時，每條帶的DNA量大于50ng，其中750bp的DNA片段為100ng。
（五）、DNA Marker DL10000
DNA Marker DL10000為已含有1xLoading Buffer的DNA溶液，可取5ul直接電泳，使用十分方便，電泳圖象十分清晰。DNA Marker DL10000由DNA片段10000bp、8000bp、6000bp、5000bp、4000bp、3000bp、2000bp、1500bp、1000bp、750bp、500bp以及250bp構成，每次取5ul電泳時，每條帶的DNA量大于50ng，其中1500bp的DNA片段為100ng。
（六）、￡ DNA/Hind III Maker
￡ DNA/Hind III Maker為已含有1xLoading Buffer的DNA溶液，可取5ul直接電泳，使用十分方便，電泳圖象十分清晰。￡ DNA/Hind Marker由DNA片段23130bp、9416bp、6557bp、4361bp、2322bp、2027bp、564bp以及125bp構成，無非特異性，無DNA降解酶。
| 貨號 | 產品名稱 | 產品概述 | 規格 | 價格（￥） |
| MD101-A | DNA Marker I | 100、200、300、400、500、600bp | 50次 | 100.00 |
| MD102-B | 100次 | 180.00 | ||
| MD102-A | 100bp DNA Marker | 100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1500bp | 20次 | 100.00 |
| MD102-B | 50次 | 200.00 | ||
| MD102-C | 100次 | 350.00 | ||
| MD103-A | 100bp DNA Marker II | 100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1500、2000、3000、5000bp | 20次 | 110.00 |
| MD103-A | 50次 | 220.00 | ||
| MD103-A | 100次 | 400.00 | ||
| MD201-A | DNA Marker DL2000 | 100、250、500、750、1000、2000bp | 50次 | 110.00 |
| MD201-B | 100次 | 190.00 | ||
| MD301-A | DNA Marker DL5000 | 100、250、500、750、1000、2000、3000、5000bp | 50次 | 150.00 |
| MD301-B | 100次 | 260.00 | ||
| MD401-A | DNA Marker DL10000 | 250、500、750、1000、2000、3000、4000、5000、6000、8000、10000bp | 20次 | 110.00 |
| MD401-B | 50次 | 200.00 | ||
| MD401-C | 100次 | 360.00 | ||
| MD501-A | 1Kb DNA Marker | 1000、2000、3000、4000、5000、6000、8000、10000bp | 50次 | 100.00 |
| MD502-B | 100次 | 180.00 | ||
| MD601-A | ￡ DNA/Hind III Maker | 125、564、2027、2322、4361、6557、9416、23130bp | 50次 | 100.00 |
| MD602-B | 100次 | 180.00 |
五、蛋白Marker
（一）、中分子量蛋白質Marker
本產品是由6種蛋白質分別純化后混合而成的蛋白質溶液，分子量范圍為14.4KD-97.4KD，經過SDS-PAGE凝膠電泳后，用考馬斯亮藍R-250（Coomassie Blue-250）染色后可得到清晰的6條蛋白質帶。
建議使用分離濃度為15%
（二）、預染染蛋白質Marker（藍色）
本產品包含6種預染的已知分子量標準蛋白質，分子量范圍為14KD-98KD，可以直接觀察蛋白電泳及清晰地判斷Western Blot的轉移效果。經SDS-PAGE凝膠電泳后轉移到PVDF或NC膜上可得清晰的6條藍色的蛋白帶。
（三）、預染染蛋白質Marker（彩色）
本產品包含6種預染的已知分子量標準蛋白質，分子量范圍為10KD-98KD，可以直接觀察蛋白電泳及清晰地判斷Western Blot的轉移效果。經SDS-PAGE凝膠電泳后轉移到PVDF或NC膜上可得清晰的6條不同顏色的蛋白帶。帶色分別為藍色（98KD）、天藍色（66KD）、粉紫色（47KD）、磚紅色（30KD）、蔚藍色（22KD）和亮黃色（14KD）
| 貨號 | 產品名稱 | 產品概述 | 規格 | 價格（￥） |
| MP101-A | 中分子量蛋白質Marker | 分子量范圍為14.4-97.4Kda，適用于大多數蛋白質分子量的測定 | 20次 | 100.00 |
| MP102-A | 預染染蛋白質Marker（藍色） | 分子量范圍為14.4-98.0Kda，其蛋白混合物與藍色染料共價偶聯，在凝膠電泳時出現強度均勻的蛋白帶 | 10次 | 180.00 |
| MP102-B | 20次 | 280.00 | ||
| MP103-A | 預染染蛋白質Marker（彩色） | 分子量范圍為14.4-98.0Kda，其蛋白混合物與彩色染料共價偶聯，在凝膠電泳時出現強度均勻的蛋白帶 | 10次 | 280.00 |
| MP103-B | 20次 | 450.00 |
六、感受態細胞和菌株
（一）、*0菌株
該菌株的轉化效率高達108以上，適用于高效的DNA克隆和質粒擴增。能保證高拷貝質粒的穩定復制。
（二）、DH5 ａ菌株
是一種常用于質粒克隆的菌株。其￠80lac△M15基因的產物可于pUC載體編碼的b-半乳糖苷酶氨基端實現a互補，可用于藍白斑篩選。RecA1和endA1的突變有利于克隆DNA的穩定和高純度質粒DNA提取。
（三）、BL21（DE3）菌株
該菌株用于以T7 RNA聚合酶為表達系統的高效外源基因的蛋白表達宿主。T7噬菌體RNA聚合酶基因的表達受控于￡噬菌體DE3區的lacUV5啟動子，該區整合于21的染色體上。該菌適合于非毒性蛋白的表達。
（四）、BL21（DE3）plysS菌株
該菌株帶有質粒plysS，具有氯霉素抗性，次質粒含有表達T7容菌酶的基因，T7容菌酶能夠降低目的基因的背景表達水平，但不干擾IPTG誘導的表達。適合于毒性蛋白和非毒性蛋白的表達。
| 貨號 | 產品名稱 | 產品概述 | 規格 | 價格（￥） |
| CT101-A | *0菌株 | 適用于高效的DNA克隆和質粒擴增。能保證高拷貝質粒的穩定復制 | 0.5ml | 180.00 |
| CT102-A | *0感受態細胞 | 化學轉化 | 10x100ul | 180.00 |
| CT103-A | *0感受態細胞 | 電轉化 | 10x100ul | 180.00 |
| CD101-A | DH5 ａ菌株 | 其￠80lac△M15基因的產物可于pUC載體編碼的b-半乳糖苷酶氨基端實現a互補，可用于藍白斑篩選 | 0.5ml | 180.00 |
| CD102-A | DH5 ａ感受態細胞 | 化學轉化 | 10x100ul | 180.00 |
| CD103-A | DH5 ａ感受態細胞 | 電轉化 | 10x100ul | 180.00 |
| CB101-A | BL21（DE3）菌株 | 用于以T7 RNA聚合酶為表達系統的高效外源基因的蛋白表達宿主 | 0.5ml | 180.00 |
| CB102-A | BL21（DE3）感受態細胞 | 化學轉化 | 10x100ul | 180.00 |
| CB103-A | BL21（DE3）感受態細胞 | 電轉化 | 10x100ul | 180.00 |
| CB104-A | BL21（DE3）plysS菌株 | 帶有質粒plysS，具有氯霉素抗性，含有表達T7容菌酶的基因, 適合于毒性蛋白和非毒性蛋白的表達 | 0.5ml | 180.00 |
| CB105-A | BL21（DE3）plysS感受態細胞 | 化學轉化 | 10x100ul | 180.00 |
| CB106-A | BL21（DE3）plysS感受態細胞 | 電轉化 | 10x100ul | 180.00 |
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