總皂苷含量測試盒50管/48樣
- 公司名稱 上海撫生實業有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產地 國產
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2022/6/20 13:48:41
- 訪問次數 329
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| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50管/48樣 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | AS6321368 | 應用領域 | 化工 |
| 主要用途 | 僅供科研 | 檢測方法 | AS6321368 |
商品介紹：
測定意義： 皂苷（Saponin）是苷元為三萜或螺旋甾烷類化合物的一類糖苷，主要分布于陸地高等植物中，也少量存在于海星和海參等海洋生物中。 許多中草藥如人參、遠志、桔梗、甘草、知母和柴胡等的主要有效成分都含有皂苷。有些皂苷還具有抗菌的活性或解熱、鎮靜、抗癌等有價值的生物活性。 測定原理： 使用超聲波提取樣品中的皂苷，利用香草醛-高氯酸顯色體系測定總皂苷含量。 所需的儀器和用品： 可見分光光度計、烘箱、水浴鍋、移液器、1mL玻璃比色皿、高氯酸、乙酸、超聲清洗器 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規格 | 50管/48樣 |
產品貨號 | AS6321368 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
*發根土壤桿菌6號染色體開放閱讀框50抗體Human rT3(Reverse Triiodothyronine) ELISA Kit人糖脂抗體(glycolipid)免疫試劑盒
尖槐藤根瘤菌1號染色體開放閱讀框151抗體Human SCG2(Secretogranin II) ELISA Kit人糖盞蛋白免疫試劑盒
黑褐鵝膏菌腫瘤壞死因子受體超家族成員9抗體Human RXFP1(Relaxin/Insulin Like Family Peptide Receptor 1) ELISA Kit人糖原磷化同工MM(GP-MM)免疫試劑盒
高盧根瘤菌復合前列腺特異性抗原單克抗體Human RNASE(Ribonuclease) ELISA Kit人糖原磷化同工II(GP-II)免疫試劑盒
松口蘑組織蛋白z抗體Human SDH(Succinate Dehydrogenase) ELISA Kit人糖原磷化同工BB(GP-BB)免疫試劑盒
鮑魚菇2號染色體開放閱讀框84抗體Human RNASEN(Ribonuclease III, Nuclear) ELISA Kit人糖原磷化(GP)免疫試劑盒
枯草芽胞桿菌枯草亞種磷化鈣/鈣調依賴蛋白激2α抗體Human sdLDL(Small Dense Low Density Lipoprotein) ELISA Kit人糖原合成激3(GSK-3)免疫試劑盒
樟疫霉組織蛋白A抗體Human RNASET2(Ribonuclease T2) ELISA Kit人糖原合成激(GSK)免疫試劑盒
擬康寧木霉CD34抗體Human RPS6Kβ1(Ribosomal Protein S6 Kinase Beta 1) ELISA Kit人糖原合成免疫試劑盒
擬青霉周期D3抗體Human Sec23b(protein transport protein Sec23B) ELISA Kit人糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)免疫試劑盒
嗜麥芽寡養單胞菌緊密連接蛋白1抗體(C端)Human RTN4(Reticulon 4) ELISA Kit人糖皮質激受體β(GR-β)免疫試劑盒
蓋氏海桿狀菌轉錄調節因子C/EBP α 抗體Human rT3(Reverse Triiodothyronine) ELISA Kit人糖皮質激受體α(GR-α)免疫試劑盒
帚狀曲霉核黃轉運蛋白2抗體Human proPSA(precursor of Prostate Specific Antigen) ELISA Kit人糖磷脂酰肌(GPI)免疫試劑盒
大腸埃希菌磷化鈣介質抗體Human RARS(Arginyl tRNA Synthetase, cytoplasmic) ELISA Kit人糖類抗原72-4(CA72-4)免疫試劑盒
粘孢白僵菌7號染色體開放閱讀框26抗體Human RARα(Retinoic Acid Receptor Alpha) ELISA Kit人糖類抗原50(CA50)免疫試劑盒
黃曲霉衰變加速因子CD55抗體Human PRR4(Proline Rich Protein 4, Lacrimal) ELISA Kit人糖類抗原19-9(CA19-9)免疫試劑盒
海桿狀菌Marinobacter│sp. 質量規格：活：>200 NADP units/mg,BCc-fos 二氫歐山芹醋酯
假單胞菌Pseudomonas│sp. 質量規格：>98%,BRCDCP1試劑盒二氫魚藤
指狀青霉Penicillium│digitatum 質量規格：>96%,BRCD8分子試劑盒二氫黃連堿
總皂苷含量測試盒50管/48樣枯草芽孢桿 4-乙基環己酮鹽酸二甲雙胍Elisa
斯氏土地桿 胞啶-5'-二磷酸 二鈉鹽Ras 蛋白Elisa
毛栓 乙酸鍶干擾誘導蛋白1Elisa
盤長孢狀盤孢 4-羥基-3-硝基吡啶載脂蛋白B48Elisa
土生叢毛單胞 2-庚Ca-Mg-ATPElisa
4-異基環己酮巨噬炎性蛋白Elisa
聚酵芽孢桿 3-芐氧基溴烷Ⅰ型膠原α1Elisa
釀酒酵母 鹽酸苯吖啶Ⅰ型膠原α2Elisa
秀珍菇 4-溴 氫鹽線粒體呼吸鏈復合物IIElisa
雞傳染性支氣管炎病 5-硝基-2-線粒體呼吸鏈復合物IVElisa
球孢白僵 (+)-γ-維生EGremlin-1蛋白Elisa
榆耳 1,10-菲羅啉-5-氨基P-CREBElisa
香菇 2,4-二-6-甲基嘧啶UDP葡糖酸基轉移1家族多肽A1Elisa
Thermoactinomyces? 3-氨基吡-2-羧酸UDP葡糖酸基轉移1家族多肽A3Elisa
Nocardioides DL-α-氨基己二酸UDP葡糖酸基轉移1家族多肽A4Elisa
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
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