Waters XBridge BEH Amide 色譜柱（186006596）：寬 pH 穩(wěn)定，高效分離極性化合物與糖類

Waters XBridge BEH Amide 液相色譜柱采用 HILIC 模式，pH 2-11 穩(wěn)定，5μm 粒徑結合 BEH 技術，適用于碳水化合物、極性藥物及復雜基質分析，支持高溫與質譜兼容。Waters授權代理商廣州綠百草提供解決方案。

Waters XBridge BEH Amide 色譜柱 186006596   的基本信息——

色譜柱類型：親水作用（HILIC）色譜柱

填料：酰胺

分離模式：親水作用（HILIC）

粒徑：5 μm

孔徑：130 ?

柱尺寸：4.6 mm × 250 mm

碳載量：12%

pH 適用范圍：2-11

最大耐壓：6000 psi（415 bar）

顆粒技術：BEH（橋接乙基雜化）顆粒技術

端基封尾：否

USP 分類：L68

系統(tǒng)兼容性：HPLC/UPLC

顆粒基質：雜化（Hybrid）基質

硅醇活性：低

顆粒形狀：球形

包裝規(guī)格：1 支 / 包

Waters XBridge BEH Amide 186006596 色譜柱   的技術優(yōu)勢——

強極性化合物特異性保留：

專為極性強的化合物設計，通過親水作用機制（HILIC）有效保留碳水化合物、極性藥物代謝物等強極性分析物，解決傳統(tǒng)反相色譜對極性物質保留不足的難題。

寬 pH 穩(wěn)定性與高溫耐受性：

三官能團鍵合酰胺固定相結合 BEH 顆粒技術，在 pH 2-11 范圍內保持化學穩(wěn)定性，支持高 pH（如 pH 9-11）條件下分析糖類，可通過高溫（如 60℃）加速旋光異構體峰合并，同時避免還原性糖降解，提升定量準確性。

抗干擾與高重現性：

低硅醇活性設計減少極性分析物與硅醇基的非特異性相互作用，峰形對稱；嚴格生產工藝確保批間性能一致性，支持復雜基質（如生物樣品）中極性成分的長期穩(wěn)定分析。

HILIC 與質譜兼容性：

高比例乙腈流動相（70%-95%）可增強質譜響應信號，直接兼容常見樣品前處理洗脫液（如固相萃取產物），簡化方法開發(fā)流程。

Waters XBridge BEH Amide 186006596 色譜柱   的應用——

碳水化合物與糖類分析：

單糖、寡糖、多糖的分離與定量（如乳制品中乳糖、食品添加劑中低聚糖的檢測）。

糖基化藥物（如抗體藥物偶聯物）的糖基組成分析，支持 2-AB 或 RapiFluor-MS 標記糖基的高效分離。

極性藥物與代謝物分析：

水溶性維生素（如維生素 B 族）、極性抗生素（如氨基糖苷類）的 HPLC/UPLC 分離。

生物樣品（如血漿、尿液）中極性代謝物的高通量篩選。

天然產物極性成分純化：

植物提取物中極性苷類（如人參皂苷）、酚酸類化合物的分離與結構鑒定。

Waters 186006596 色譜柱 | XBridge BEH Amide   的相關問題——

Q1：為何推薦在高 pH 條件下分析糖類？

高 pH（如 pH 9-11）可加速旋光異構體（如葡萄糖 α/β- 端基異構體）的峰合并，同時 BEH 技術確保色譜柱在高溫（如 60℃）下穩(wěn)定，避免還原性糖降解，提升定量準確性。

Q2：流動相乙腈比例如何影響保留時間？

HILIC 模式下，乙腈比例越高（如 90% 乙腈），固定相表面水層越薄，極性分析物保留越強；降低乙腈比例（如 70% 乙腈）可縮短保留時間，但需平衡分離度與分析速度。

Q3：能否用于 UPLC 系統(tǒng)？

是的。BEH 顆粒機械強度高，可耐受 UPLC 高壓（最大 6000 psi），支持在 UPLC 系統(tǒng)中實現快速、高效的極性化合物分離。

Q4：如何避免樣品溶劑導致的峰形畸變？

HILIC 色譜柱要求樣品溶劑中乙腈比例≥70%，若溶劑含水過高（如純水溶液），可能破壞固定相表面水層，導致峰展寬或保留時間波動。

Q5：與氨基柱相比，核心優(yōu)勢是什么？

氨基柱易與醛 / 酮類化合物生成 Schiff 堿，導致定量偏差；而 XBridge BEH Amide 通過酰胺鍵合相避免此問題，尤其適合還原性糖（如葡萄糖、果糖）的分析。

Q6：長期存儲應注意什么？

使用后用 90% 乙腈水溶液沖洗殘留鹽類，避免結晶；長期存儲于純乙腈中，置于陰涼干燥處，避免溫度（如 4℃以下或 30℃以上）。

Q7：能否用于酸性極性化合物分析？

是的。低硅醇活性與寬 pH 范圍（pH 2-11）支持酸性極性化合物（如有機酸、核苷酸）的分離，可通過調節(jié)流動相 pH 優(yōu)化保留與峰形。

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