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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>技術(shù)服務(wù)>分子生物學(xué)服務(wù)>分子生物學(xué)整體服務(wù)> TMT蛋白定量檢測(cè)技術(shù)服務(wù)

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TMT蛋白定量檢測(cè)技術(shù)服務(wù)

參考價(jià) 600
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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百泰派克生物科技-生物藥物表征,生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司(Beijing Biotech Pack Scientific Co., Ltd. 簡(jiǎn)稱BTP)從事以生物質(zhì)譜為依托的生物藥物表征,大分子物質(zhì)(包括蛋白質(zhì)、多肽、代謝物)質(zhì)譜分析以及小分子物質(zhì)檢測(cè)服務(wù)。

l 公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,專業(yè)提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測(cè)分析服務(wù);

l 獲國(guó)家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,為客戶提供符合藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);

l 業(yè)務(wù)范圍覆蓋蛋白質(zhì)組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等;

l 7大質(zhì)量控制檢測(cè)平臺(tái),滿足您一站式服務(wù)需求;

l 服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;

l 致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!






業(yè)務(wù)范圍主要圍繞蛋白和小分子代謝物檢測(cè)兩大板塊,從事蛋白質(zhì)和小分子代謝物的理化性質(zhì)分析及結(jié)構(gòu)解析等相關(guān)技術(shù)服務(wù),為客戶提供高性價(jià)比、高效率的技術(shù)服務(wù)。

價(jià)格 詢價(jià)

TMT蛋白定量檢測(cè)技術(shù)服務(wù)詳情介紹

TMT蛋白定量是一種基于質(zhì)譜的高通量dànbáizhì定量技術(shù),利用串聯(lián)質(zhì)譜標(biāo)簽實(shí)現(xiàn)多重樣本的相對(duì)定量。與傳統(tǒng)的dànbáizhì定量方法(如Western blot、ELISA)相比,TMT蛋白定量具有更高的靈敏度和定量精度,適用于復(fù)雜生物樣本的大規(guī)模dànbáizhì表達(dá)分析。TMT蛋白定量的核心在于TMT標(biāo)簽的化學(xué)標(biāo)記和質(zhì)譜檢測(cè)。TMT標(biāo)簽是一種異位同位素標(biāo)記試劑,由三部分組成:(1)反應(yīng)基團(tuán)可與肽段N端或賴氨酸殘基共價(jià)結(jié)合,確保穩(wěn)定標(biāo)記dànbáizhì樣本。(2)質(zhì)量歸一化區(qū)使所有TMT標(biāo)簽具有相同的理化性質(zhì),以保證不同樣本的肽段在液相色譜(LC)分離時(shí)表現(xiàn)一致。(3)報(bào)告離子在質(zhì)譜二級(jí)碎裂(MS2)過(guò)程中釋放,作為定量分析的關(guān)鍵信號(hào)。在TMT蛋白定量實(shí)驗(yàn)中,首先提取dànbáizhì樣本,并通過(guò)酶解轉(zhuǎn)化為肽段。隨后,使用不同質(zhì)量的TMT標(biāo)簽分別標(biāo)記各個(gè)樣本并將其混合后進(jìn)行液相色譜分離和高分辨率質(zhì)譜分析。在一級(jí)質(zhì)譜(MS1)階段,所有TMT標(biāo)記的肽段具有相似的質(zhì)量,因此可以同時(shí)進(jìn)行肽段鑒定。在二級(jí)質(zhì)譜(MS2)階段,TMT標(biāo)簽釋放出特定的報(bào)告離子,通過(guò)比較這些報(bào)告離子的相對(duì)豐度,即可實(shí)現(xiàn)不同樣本間的dànbáizhì定量。


一、TMT蛋白定量的應(yīng)用領(lǐng)域

1、疾病機(jī)制研究

TMT蛋白定量在疾病研究中發(fā)揮作用。例如,在癌癥研究中,該技術(shù)可用于分析不同癌癥類型的dànbáizhì表達(dá)譜,識(shí)別潛在的腫瘤生物標(biāo)志物。在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域,它被用于研究阿爾茨海默病、帕金森病等神經(jīng)退行性疾病的分子機(jī)制,揭示疾病的潛在治療靶點(diǎn)。此外,該技術(shù)還被廣泛用于代謝疾病、免疫疾病和傳染病研究,為jīngzhǔn醫(yī)學(xué)提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。


2、藥物開(kāi)發(fā)與藥效評(píng)估

TMT蛋白定量在藥物篩選和靶點(diǎn)驗(yàn)證方面具有價(jià)值。例如,在藥物作用機(jī)制研究中,該技術(shù)可用于分析藥物處理后細(xì)胞或組織的dànbáizhì變化,識(shí)別關(guān)鍵調(diào)控通路。在臨床前研究階段,它可用于藥物毒性評(píng)估,檢測(cè)藥物對(duì)細(xì)胞和組織dànbáizhì表達(dá)的影響,以優(yōu)化藥物安全性。此外,該技術(shù)還可用于生物標(biāo)志物篩選,支持個(gè)性化醫(yī)學(xué)和jīngzhǔn治療的實(shí)施。


3、生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)

TMT蛋白定量可幫助研究人員篩選與疾病相關(guān)的dànbáizhì生物標(biāo)志物,以輔助疾病的早期診斷和預(yù)后評(píng)估。例如,在血液樣本分析中,該技術(shù)可用于檢測(cè)與心血管疾病相關(guān)的dànbáizhì變化,為臨床診斷提供新的分子指標(biāo)。在腫瘤學(xué)研究中,該技術(shù)可用于發(fā)現(xiàn)不同癌癥類型的特異性蛋白標(biāo)志物,優(yōu)化癌癥篩查方法。


二、TMT蛋白定量的數(shù)據(jù)分析

TMT蛋白定量產(chǎn)生的數(shù)據(jù)通常需要經(jīng)過(guò)生物信息學(xué)處理,以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可解釋性。數(shù)據(jù)分析流程包括:

1、數(shù)據(jù)預(yù)處理 - 質(zhì)譜數(shù)據(jù)解析、背景噪聲去除、數(shù)據(jù)歸一化。

2、差異表達(dá)分析 - 采用統(tǒng)計(jì)方法篩選顯著變化的dànbáizhì,識(shí)別潛在的生物標(biāo)志物或功能蛋白。

3、功能富集分析 - 結(jié)合GO(Gene Ontology)分析和KEGG通路分析,解析差異蛋白的生物學(xué)功能。

4、dànbáizhì互作網(wǎng)絡(luò)分析 - 通過(guò)STRING等數(shù)據(jù)庫(kù),構(gòu)建dànbáizhì互作網(wǎng)絡(luò),揭示潛在的調(diào)控機(jī)制。


百泰派克生物科技憑借先進(jìn)的質(zhì)譜分析平臺(tái)和zhuānyè的生物信息學(xué)團(tuán)隊(duì),為科研機(jī)構(gòu)和企業(yè)提供高質(zhì)量的TMT蛋白定量服務(wù)。


百泰派克生物科技特色項(xiàng)目


一、蛋白測(cè)序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測(cè)序系統(tǒng)對(duì)dànbáizhì序列進(jìn)行分析,提供基于質(zhì)譜的蛋白測(cè)序分析服務(wù),包括對(duì)dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對(duì)于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測(cè)序法的dànbáizhì從頭測(cè)序服務(wù),對(duì)蛋白序列進(jìn)行分析。


※服務(wù)優(yōu)勢(shì):

1.采用目前世界上先進(jìn)的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實(shí)現(xiàn)對(duì)所測(cè)定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測(cè)定蛋白N端多達(dá) 70個(gè)氨基酸序列;

4.可測(cè)定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測(cè);

6.測(cè)序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。



二、dànbáizhì組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺(tái)結(jié)合Nano-LC,提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù),助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。


※服務(wù)優(yōu)勢(shì):

1 .高通量定量蛋白分析:多對(duì)照組大規(guī)模實(shí)驗(yàn)分析,發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法,適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高,實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測(cè)較低豐度蛋白,線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析,分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。



三、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析,采用金屬元素標(biāo)記物(通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體)標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子,然后用流式細(xì)胞原理分離單個(gè)細(xì)胞,再用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析單個(gè)細(xì)胞的原子質(zhì)量譜,zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號(hào)分子表達(dá)量。


※服務(wù)優(yōu)勢(shì):

1.技術(shù)先進(jìn),填補(bǔ)技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù),避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問(wèn)題。可在單細(xì)胞層面上對(duì)多種指標(biāo)同時(shí)進(jìn)行表征,百泰派克生物科技可做到同時(shí)檢測(cè)51個(gè)目標(biāo)蛋白。

2.分析數(shù)量大,成本較低

單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個(gè)左右,而流式質(zhì)譜技術(shù)一次(單樣本)就可分析至少10^5的細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)了數(shù)量級(jí)的提高,且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景;

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會(huì)有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外,質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾;

③可檢測(cè)細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。



四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實(shí)現(xiàn)10,000個(gè)以上I型多肽和10,000個(gè)以上II型多肽的鑒定和識(shí)別。通過(guò)我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺(tái)進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析,可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識(shí)別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標(biāo)。



五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),MALDI TOF,高效色譜分離技術(shù),提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級(jí)結(jié)構(gòu)分析,到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。



百泰派克生物科技七大檢測(cè)平臺(tái)

TMT蛋白定量檢測(cè)技術(shù)服務(wù)




百泰派克生物科技-生物制品表征,生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測(cè)和項(xiàng)目驗(yàn)證等zhuānyè服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,通過(guò)CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證,建立了完備的質(zhì)量體系,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設(shè)備定期計(jì)量/期間核查,軟件審計(jì)追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),支持新藥研發(fā)、藥物申報(bào)注冊(cè)和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測(cè)分析服務(wù);

2.獲國(guó)家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等;

4.七大質(zhì)量控制檢測(cè)平臺(tái),滿足您一站式服務(wù)需求;

5.服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!



TMT蛋白定量檢測(cè)技術(shù)服務(wù)詳情介紹



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