高濃度基質膠
- 公司名稱 廈門模基生物科技有限公司
- 品牌
- 型號
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/7/22 14:24:53
- 訪問次數 39
聯系方式:模基生物小助手13673092616 查看聯系方式
聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!
Mogengel Matrix HC
高濃度基質膠 皮下成瘤基質膠
1、 產品描述
模基生物基質膠是從富含胞外基質蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質。主要依次為層粘連蛋白(Laminin)、IV型膠原蛋白(Col-IV)、巢蛋白(Entactin)、硫酸乙酰肝素蛋白多糖(Heparan sulphate proteoglycans)及多種細胞因子,如類胰島素生長因子(IGF-1)、轉化生長因子β(TGF-β)、血管內皮生長因子(VEGF)、表皮生長因子(EGF)、成纖維細胞生長因子(bFGF)等。產品溶解于高糖含酚紅DMEM中,且非定制產品均添加了50μg/mL。
2、 推薦應用
模基生物高濃度基質膠濃度和粘度均高于標準濃度基質膠,更適用于體內模型研究。高濃度基質膠在細胞與基質的相互作用中展現出的支持性能,為細胞生長、分化和組織形成提供了理想的微環境。這一特性對于體內模型研究至關重要,能夠更好地模擬生理條件,促進更真實、可靠的實驗結果。
3、 產品信息
產品名稱 | 產品貨號 | 規格 | 存儲/運輸 | 保質期 |
高濃度低生長因子基質膠 | 082724 | 10mL | ≤-20°C | 24個月 |
0827245 | 5mL | |||
082724T | 1mL |
4、 產品參數
來源:小鼠腫瘤
外觀:①顏色:產品表現為黃色-粉紅色; ②形態:0℃融解后,呈液態
濃度:蛋白濃度范圍 ≥16mg/mL
內毒素:≤ 15EU/ mL
凝膠時間:室溫條件下1-3min凝膠,37°C時成膠速度加快
5、 產品質量控制規范
1、 根據GB 14922.2-2022檢測小鼠種群中以下病毒、病原菌寄生蟲及細菌結果為陰性。
2、 直接接種法檢測產品中是否含真菌、細菌,結果為陰性。
3、 對包括LDEV在內的多種病原體進行廣泛的PCR檢測,確保對生產過程中使用的原材料進行嚴格控制。
4、 使用PCR技術擴增產品中支原體序列,結果為陰性。
5、 使用BCA方法測定蛋白濃度。
6、 使用凝膠限度檢查法檢測產品內毒素水平。
7、 產品與培養基1:2比例稀釋后,置于37℃凝膠30分鐘,再加入培養基,產品能在37℃環境中保持這種形態5天。
8、 將產品稀釋至70%含量,在細胞培養板中滴加50μL,37℃條件下凝膠30分鐘,可以形成穩定的凝膠,加入培養基后,在37℃培養箱中能夠保持這種形態15天。
9、 每批次產品均進行裸鼠荷瘤實驗測試。
6、 使用注意事項
a) 溫度控制
1、 產品在≤-20℃時是穩定的,分裝使用產品以盡可能減少產品的凍融次數。
2、 請不要儲存在無霜冰箱中,長期保存時請務必保持產品的凍存狀態。
3、 產品解凍時,請將西林瓶包埋在碎冰中,并放置在4℃冰箱中待其融解。
4、 所有接觸產品的耗材,請提前降溫。
5、 請您在使用過程中不要過長時間地用手握住裝有本產品的容具,防止體溫使產品凝膠;若在較短時間內造成產品較為厚重粘稠,您可以將本產品重新置于 0℃ - 4℃ 的環境內1-2 h使其恢復流動性,不影響使用。
b) 避免污染
實驗操作人員需嚴格區分實驗操作臺、清潔區和污染區,確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動作呈單向流動。
c) 其他
產品在每次由冷凍狀態變為融解狀態時,請適當搖晃或使用移液器吹吸,確保體系內部蛋白分布均勻。
7、 使用方法
模基生物高濃度基質膠主要有兩種使用方式,我們將為您提供這兩種使用方式的的一般操作程序,您可以基于您的實驗目的選擇合適的使用方式。
方式 | 方法 | 適用 | 主要應用 |
厚層凝膠 | 1.產品解凍后,適當混勻,或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋,建議基質膠占比 > 50%; 2.向細胞培養板表面加入150-200μL/cm²基質膠,平鋪均勻,注意避免產生氣泡; 3.將培養板放置在 37 ℃,等待30 min形成凝膠即可使用。 | 細胞在厚層基質凝膠上形成三維結構 | •體外血管生成 •主動脈環 |
凝膠包埋 | 1.產品提前解凍備用; 2.準備所需的細胞,用基質膠混勻,建議基質膠占比>50%; 3.將混勻后的基質膠注射進入動物體內,建立動物模型; | 細胞在動物體內增殖、侵襲 | •裸鼠皮下荷瘤 |
V2.0版
更新時間:2025/6/12
8、 文獻應用
1、 argeting the Mitochondria with Pseudo_x005f_x0002_Stealthy Nanotaxanes to Impair Mitochondrial Biogenesis for Effective Cancer Treatment(IF=18.02 成瘤實驗)
2、 S1PR1 induces metabolic reprogramming of ceramide in vascular endothelial cells, affecting hepatocellular carcinoma angiogenesis and progression (IF=9.6 成瘤實驗)
3、 Discovery of Novel Src Homology?2 Domain-Containing Phosphatase 2 and Histone Deacetylase Dual Inhibitors with Potent Antitumor Efficacy and Enhanced Antitumor Immunity (IF=8.3 成瘤實驗)
4、 Local Delivery of Artesunate Dimer Liposomes Incorporated Injectable Hydrogel for H2O2 and pH-Independent Chemodynamic Therapy(IF=6.51 "成瘤實驗)
5、 Redox-responsive paclitaxel-pentadecanoic acid conjugate encapsulated human serum albumin nanoparticles for cancer therapy(IF=6.51 "成瘤實驗)
6、 Smart anti-vascular nanoagent induces positive feedback loop for self-augmented tumor accumulation(IF=10.8 成瘤實驗)
7、 Chordoma recruits and polarizes tumor-associated macrophages via secreting CCL5 to promote malignant progression(IF=10.9 成瘤實驗)
8、 Novel disulfide bond bridged 7-ethyl-10-hydroxyl camptothecin-undecanoic acid conjugate/human serum albumin nanoparticles for breast cancer therapy(IF=7 成瘤實驗)
9、 Zn2SiO4 Bioceramic Attenuates Cardiac Remodeling After Myocardial Infarction(IF=7 成瘤實驗)
10、Reduction-Responsive Docetaxel Prodrug Encapsulated within Human Serum Albumin Nanoparticles for Cancer Therapy(IF=4.9 成瘤實驗)
11、Local delivery of artesunate dimer liposomes incorporated injectable hydrogel for H2O2 and pH-independent chemodynamic therapy(IF=5.8 成瘤實驗)
12、Phosphorylated Hsp27 promotes adriamycin resistance in breast cancer cells through regulating dual phosphorylation of c-Myc(IF=4.8 成瘤實驗)
13、Tumor-activated IL-2 mRNA delivered by lipid nanoparticles for cancer immunotherapy (IF=10.8 成瘤實驗)
14、NOLC1 was identified as a tumor suppressor gene in thyroid cancer and correlated with prognosis by bioinformatics(IF=5.3 成瘤實驗)
15、Discovery of a first-in-class protein degrader for the c-ros oncogene 1 (ROS1) (IF=4.5 成瘤實驗)
16、Engineered-Doping Strategy for Self-Sufficient Reactive Oxygen Species Blossom to Amplify Ferroptosis/Cuproptosis Sensibilization in Hepatocellular Carcinoma Treatment(IF=18.5 HCC模型構建)
17、Enhancing CAR-T cell therapy against solid tumor by drug-free triboelectric immunotherapy(IF=12 類器官芯片,體內成瘤)
18、Microfluidic Chip-Based Modeling of Three-Dimensional Intestine–Vessel–Liver Interactions in Fluorotelomer Alcohol Biotransformation(IF=7.4 類器官芯片)