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40824ES Hieff Trans® UltraAAV Transfection Reagent-GM

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產品標簽

AAV轉染試劑GMP

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企業簡介

翌圣生物科技(上海)股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白質改造和酶進化技術為驅動,聚焦生命科學產業鏈上游核心原料,從事分子、蛋白和細胞三大品類生物試劑的研發、生產與銷售的高新技術企業,通過打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑,成為國內少數同時覆蓋三大品類生物試劑、兼備核心技術自主研發能力和規模化生產能力的高新技術企業,產品廣泛應用于生命科學研究領域、診斷與檢測領域和生物醫藥領域。



主營業務


公司憑借在蛋白質改造和酶進化領域的技術優勢和深耕生物試劑行業多年積累的豐富經驗,構建了品質優良、類型齊全、種類豐富的產品管線。自公司成立以來,公司研發、生產和銷售的生物試劑超過3000種,涵蓋分子、蛋白、細胞三大品類的生物試劑,能夠滿足客戶多種類型生物試劑的一體化采購需求。公司核心產品覆蓋qPCR系列、NGS系列、逆轉錄系列、核酸提取與純化系列、PCR系列、分子克隆系列、體外轉錄系列、抗體、蛋白純化系列、蛋白分析系列、重組蛋白、細胞分析系列、細胞培養系列、細胞轉染系列、報告基因檢測系列等多個品類的生物試劑,廣泛應用于生命科學研究、診斷檢測和生物醫藥等領域。

發展歷程



榮譽資質


翌圣生物通過申請商標和軟件著作權的方式保障核心技術和市場競爭力,不斷加強公司品牌建設。截至2022年3月31日,公司已經獲得授權18項(其中發明14項、實用新型1項、外觀設計3項)和45項與生物試劑相關的軟件著作權,擁有經國家知識產權局商標局核準的注冊商標權37項以及4項境外注冊商標,是國家高新技術企業和上海市專精特新企業。

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創新平臺


經過多年的產品研發技術經驗的沉淀以及持續的研發創新,翌圣生物積極開展“產學研”合作,與擁有生物催化與酶領域國家重點實驗室的湖北大學、擁有教育部工業生物領域重點研究基地的江南大學展開合作,優化生物試劑關鍵原料的生產和表達工藝。翌圣生物以基因工程技術、生物信息技術、細胞生物學技術、免疫學技術、生化分析技術等生命科學領域的共性生物技術為基礎,建立了六大核心技術平臺——雙向分子酶理性設計與定向進化平臺、密度發酵與超潔凈純化平臺、分子診斷試劑關鍵原料研發平臺、高通量測序建庫試劑創新研發平臺、高性能單克隆抗體研發平臺和mRNA醫藥應用研發平臺,目前已經自主研發出20項核心技術,打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑,覆蓋技術研發、產品升級、規模生產和質量控制等生物試劑研發和生產的各關鍵環節。


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工業化生產


翌圣生物擁有按照準GMP 標準建設運營的工業化生產基地,配有噸級發酵線、工業級 AKTA 純化線和全自動包裝線。同時,公司通過了ISO 13485:2016質量管理體系認證,從原料控制、生產管理、質檢管控、倉儲運輸等對生產線進行360度管理監督,保證產品過程的可控制性及可追溯性,竭盡全力為您提供可靠的產品。

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客戶服務


翌圣生物憑借優質穩定的產品質量、高效及時的響應能力、快速穩定的交付能力和周到完備的售后服務獲得了眾多科研用戶和工業用戶的認可,為檢測公司、治療公司、工具類公司和科學研究實驗室提供應用于科學研究、體外診斷、基因測序、生物醫藥等的生物試劑。與中國科學院、清華大學、北京大學、復旦大學、上海交通大學、浙江大學等頂尖科研院所和華大基因、恒瑞醫藥、藥明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工業客戶建立了穩定、緊密的合作關系,公司產品被多次使用在Nature、Science、Cell等國際頂級期刊論文發表中。

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公司企業文化



使命

幫助客戶創造價值,讓世界更健康更快樂

愿景

成為生命科學工具領域全球Top⑩
具備驅動產業變革的技術創新能力
擁有一支持續學習型的翌圣鐵軍


價值觀


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翌圣生物始終秉承“幫助客戶創造價值,讓世界更健康更快樂”的使命,專注于技術創新和產品升級,不斷拓展核心技術的應用領域,為客戶提供更為的產品與服務,助力我國打造自主可控的生物試劑產業鏈。同時,翌圣生物將進一步推進國際化戰略,繼續布局和拓展海外市場,為全球生物試劑產業發展貢獻力量。










分子生物學試劑,細胞生物學試劑,免疫學試劑,蛋白組學試劑等

供貨周期 現貨 貨號 40824ES
應用領域 醫療衛生,生物產業
產品詳情
產品介紹

本產品是一種專為懸浮體系規模化生產AAV而開發,產品是經過優化改造后的線性化聚乙烯亞胺(PolyethylenimineLinear,PEI)。本產品純化學合成,不含動物源成分,細胞毒性低,具備廣泛的AAV血清型適用性。本產品DNA荷載能力強、轉染復合物比例低和復合物穩定性高,為大規模AAV生產提供便利。

本產品是按照GMP工藝要求生產,產品以無菌液體形式提供。

產品特色

轉染試劑用量減半,成本更低

UltraAAV轉染試劑專為懸浮293細胞系規模化生產重組AAV而開發。其核心優勢在于轉染試劑用量減半,病毒產量卻保持不變,同時病毒生產的實心率更高,為下游雜質去除提供了便利。這一特性不僅顯著降低了生產成本,還為大規模AAV制備提供了更經濟高效的解決方案。在實際應用中,UltraAAV轉染試劑通過減少轉染試劑的使用量,有效控制了大規模生產的成本。例如,在懸浮293F細胞中生產AAV時,即使轉染試劑的用量減少至一半,病毒產量依然不受影響。

高效轉染,廣泛適用

UltraAAV轉染試劑不僅在用量上具有顯著優勢,其轉染效率也遠超傳統試劑。與PEI及其他競品相比,它在懸浮293F細胞中生產AAV2、AAV5、AAV8和AAV9等多種血清型時,均展現出高的轉染效率,且病毒產量顯著高于競品。

此外,該轉染試劑的復合物體積經過優化后可低至1%,這一特性極大地便利了大規模AAV病毒載體的生產,解決了傳統大規模生產中因體積限制而帶來的挑戰。

GMP生產與DMF備案,助力項目申報

UltraAAV轉染試劑嚴格遵循GMP生產規范,確保產品質量和一致性。Hieff Trans® UltraAAV Transfection Reagent-GMP完成DMF備案。

應用案例

AAV9項目測試結果

Hieff Trans® UltraAAV Transfection Reagent-GMPHieff Trans® UltraAAV Transfection Reagent-GMP

UltraAAV轉染試劑和競品P轉染試劑同時做AAV9病毒包裝,在DNA和轉染試劑比例為1:0.5和1:1時,病毒產量及實心率(病毒原液測試)均顯著優于競品,其中當轉染試劑用量減半,病毒產量更高。

三批次產品穩定性測試

Hieff Trans® UltraAAV Transfection Reagent-GMPHieff Trans® UltraAAV Transfection Reagent-GMP

UltraAAV轉染試劑3批次GMP產品進行批次間穩定性測試,結果顯示3批次產品性能穩定。

存儲條件

2-8oC保存,有效期2年。




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