40823ES Hieff Trans®UltraAAV Transfection Reagent
- 公司名稱 翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 品牌 Yeasen/翌圣生物
- 型號 40823ES
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/7/16 14:26:10
- 訪問次數 22
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供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 醫療衛生,生物產業 |
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本產品是一種專為懸浮體系規?;aAAV而開發,產品是經過優化改造后的線性化聚乙烯亞胺(PolyethylenimineLinear,PEI)。本產品純化學合成,不含動物源成分,細胞毒性低,產品以無菌液體形式提供,具備廣泛的AAV血清型適用性。本產品DNA荷載能力強、轉染復合物比例低和復合物穩定性高,為大規模AAV生產提供便利。
轉染試劑用量減半,成本更低
UltraAAV轉染試劑專為懸浮293細胞系規?;a重組AAV而開發。其核心優勢在于轉染試劑用量減半,病毒產量卻保持不變,同時病毒生產的實心率更高,為下游雜質去除提供了便利。這一特性不僅顯著降低了生產成本,還為大規模AAV制備提供了更經濟高效的解決方案。在實際應用中,UltraAAV轉染試劑通過減少轉染試劑的使用量,有效控制了大規模生產的成本。例如,在懸浮293F細胞中生產AAV時,即使轉染試劑的用量減少至一半,病毒產量依然不受影響。
高效轉染,廣泛適用
UltraAAV轉染試劑不僅在用量上具有顯著優勢,其轉染效率也遠超傳統試劑。與PEI及其他競品相比,它在懸浮293F細胞中生產AAV2、AAV5、AAV8和AAV9等多種血清型時,均展現出高的轉染效率,且病毒產量顯著高于競品。
此外,該轉染試劑的復合物體積經過優化后可低至1%,這一特性極大地便利了大規模AAV病毒載體的生產,解決了傳統大規模生產中因體積限制而帶來的挑戰。
GMP生產與DMF備案,助力項目申報
UltraAAV轉染試劑嚴格遵循GMP生產規范,確保產品質量和一致性。Hieff Trans® UltraAAV Transfection Reagent-GMP完成DMF備案。
AAV9項目測試結果
UltraAAV轉染試劑和競品P轉染試劑同時做AAV9病毒包裝,在DNA和轉染試劑比例為1:0.5和1:1時,病毒產量及實心率(病毒原液測試)均顯著優于競品,其中當轉染試劑用量減半,病毒產量更高。
三批次產品穩定性測試
UltraAAV轉染試劑3批次GMP產品進行批次間穩定性測試,結果顯示3批次產品性能穩定。
2-8oC保存,有效期2年。
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