植物外泌體提取試劑盒（Exosomes）-快速
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- 公司名稱 上海貝博生物科技有限公司
- 品牌
- 型號
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/7/14 9:24:40
- 訪問次數 47
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保存溫度
2-8℃
注意事項
1.離心管中的過濾膜一旦潤濕后應避免變干。如果在預清洗后不是立即使用，則讓液體保留在濾膜上，直到使用。
2.試劑拆封后請盡快使用完！
2.試劑拆封后請盡快使用完！
有效期
一年
適用樣本
植物
產品特點
1.使用方便，無需超速離心，省時省力；
2.純度高，富集量大，應用范圍廣；
3.獲取的Exosome結構和功能完整；
4.穩定性好，便于運輸，便于保存。
2.純度高，富集量大，應用范圍廣；
3.獲取的Exosome結構和功能完整；
4.穩定性好，便于運輸，便于保存。
產品應用
根據需要使用
儀器準備
1.離心機 2.移液器 3.冰箱 4.冰盒
試劑準備
1.PBS緩沖液 2.純水
耗材準備
1.離心管2.吸頭3.一次性手套
使用注意事項
1.不同樣本的外泌體數量差異極大，請根據實際情況選擇樣品的量，根據下游應用和參考文獻確定。條件允許的情況下采用盡可能多的樣本。
2.已經分離好的外泌體樣本如果需要進行電鏡觀察，只能冰上或4℃保存，存放時間不超過兩天，注意不可冷凍保存，否則可能會影響電鏡觀察效果。
2.已經分離好的外泌體樣本如果需要進行電鏡觀察，只能冰上或4℃保存，存放時間不超過兩天，注意不可冷凍保存，否則可能會影響電鏡觀察效果。
使用方法
清洗外泌體純化離心管C：
1.用緩沖液或純水進行預清洗。
2.離心管中的過濾膜一旦潤濕后應避免變干。如果在預清洗后不是立即使用，則讓液體保留在濾膜上，直到使用前移除并稍微離心甩干。
樣品處理：
1.收集500 mg-1 g新鮮的待提取植物樣品，根據不同樣品進行剝皮、清洗等處理，置2-8℃保存。
2.在樣品中加入1-2 ml試劑A，然后用勻漿機/勻漿器充分勻漿。
3.將勻漿液1000×g離心15分鐘。棄沉淀，收集上清。
4.小心將上清移入另一干凈離心管中。
5.將樣品在4℃條件下，3000×g離心30分鐘。棄沉淀，收集上清。
6.小心將上清移入另一干凈離心管中。
7.將樣品在4℃條件下，12000×g離心60分鐘。棄沉淀，收集上清。
8.小心將上清移入另一干凈離心管中。即得到待提取植物勻漿液（0）。
外泌體粗提：
1.將待提取植物勻漿液（0）上清吸入離心管D中，套上液體收集管，在4℃，10000×g條件下離心5-10分鐘。
2.將液體收集管中的液體吸入另一干凈離心管。在4℃，16000×g條件下離心20分鐘。棄沉淀，收集上清。即為1-2 ml外泌體粗提液（I）。
3.將外泌體粗提液（I）吸入另一干凈離心管。在4℃，16000×g條件下離心20分鐘。棄沉淀，收集上清。即為1-2 ml外泌體粗提液（II）。然后進行下列外泌體純化步驟操作。
外泌體純化：
1.將外泌體純化離心管C（大）內管插入所提供的一個配套離心管中。
2.向內管中加入2 ml的外泌體粗提液（II）樣本，并蓋上蓋子。
3.將蓋好蓋子的外泌體純化離心管放入離心轉子中，用一個類似的離心管平衡。
4.以4000-10000×g離心約10-30分鐘。離心至大約剩余100 μl液體。
5.在50-100 μl殘余液體中加入1 ml外泌體提取液B。
6.以4000-10000×g離心約10-30分鐘。離心至大約剩余100 μl液體。
7.離心結束后將整個離心管從離心機中取出，取出內管。
8.為了回收純化后的外泌體，用200 μl移液器插入純化管的底部，吸出純化后的約100 μl純化外泌體懸液，即得到外泌體樣品純品。。
9.用純水或緩沖液洗滌離心管C的內管和收集管，繼續純化下一個樣品。
外泌體純化離心管C（大）清洗和保存：
1.使用后用水沖洗干凈；
2.內管加入超純水4 ml，4000×g離心5分鐘；
3.吸凈內管中的水，加入4 ml 0.1M NaOH，4000×g離心20分鐘；
4.用0.1 M NaOH 浸泡24小時；
5.用水沖洗干凈；
6.用無菌水浸泡2-8℃保存。
7.外管用自來水洗凈后，用超純水沖洗干凈，晾干。
1.用緩沖液或純水進行預清洗。
2.離心管中的過濾膜一旦潤濕后應避免變干。如果在預清洗后不是立即使用，則讓液體保留在濾膜上，直到使用前移除并稍微離心甩干。
樣品處理：
1.收集500 mg-1 g新鮮的待提取植物樣品，根據不同樣品進行剝皮、清洗等處理，置2-8℃保存。
2.在樣品中加入1-2 ml試劑A，然后用勻漿機/勻漿器充分勻漿。
3.將勻漿液1000×g離心15分鐘。棄沉淀，收集上清。
4.小心將上清移入另一干凈離心管中。
5.將樣品在4℃條件下，3000×g離心30分鐘。棄沉淀，收集上清。
6.小心將上清移入另一干凈離心管中。
7.將樣品在4℃條件下，12000×g離心60分鐘。棄沉淀，收集上清。
8.小心將上清移入另一干凈離心管中。即得到待提取植物勻漿液（0）。
外泌體粗提：
1.將待提取植物勻漿液（0）上清吸入離心管D中，套上液體收集管，在4℃，10000×g條件下離心5-10分鐘。
2.將液體收集管中的液體吸入另一干凈離心管。在4℃，16000×g條件下離心20分鐘。棄沉淀，收集上清。即為1-2 ml外泌體粗提液（I）。
3.將外泌體粗提液（I）吸入另一干凈離心管。在4℃，16000×g條件下離心20分鐘。棄沉淀，收集上清。即為1-2 ml外泌體粗提液（II）。然后進行下列外泌體純化步驟操作。
外泌體純化：
1.將外泌體純化離心管C（大）內管插入所提供的一個配套離心管中。
2.向內管中加入2 ml的外泌體粗提液（II）樣本，并蓋上蓋子。
3.將蓋好蓋子的外泌體純化離心管放入離心轉子中，用一個類似的離心管平衡。
4.以4000-10000×g離心約10-30分鐘。離心至大約剩余100 μl液體。
5.在50-100 μl殘余液體中加入1 ml外泌體提取液B。
6.以4000-10000×g離心約10-30分鐘。離心至大約剩余100 μl液體。
7.離心結束后將整個離心管從離心機中取出，取出內管。
8.為了回收純化后的外泌體，用200 μl移液器插入純化管的底部，吸出純化后的約100 μl純化外泌體懸液，即得到外泌體樣品純品。。
9.用純水或緩沖液洗滌離心管C的內管和收集管，繼續純化下一個樣品。
外泌體純化離心管C（大）清洗和保存：
1.使用后用水沖洗干凈；
2.內管加入超純水4 ml，4000×g離心5分鐘；
3.吸凈內管中的水，加入4 ml 0.1M NaOH，4000×g離心20分鐘；
4.用0.1 M NaOH 浸泡24小時；
5.用水沖洗干凈；
6.用無菌水浸泡2-8℃保存。
7.外管用自來水洗凈后，用超純水沖洗干凈，晾干。
常見問題分析
1.準備做植物外泌體研究，初始樣品量需要準備多少？
不同樣本外泌體含量差異較大，根據文獻選擇起始樣本量。有條件的情況下盡可能使用多一點樣本量。
2.如何鑒定提取的外泌體？
通常使用透射電鏡檢測（形態）、粒徑檢測（大小）、外泌體標志蛋白Western blot檢測等方法鑒定提取的外泌體。
3.進行外泌體WB鑒定時有什么內參蛋白可供選擇？
沒有，該檢測屬于定性檢測。
4.蛋白濃度低？
很多樣本外泌體量不夠下游應用，在條件允許的情況請盡可能加大植物樣本的上樣量。
處理部分外泌體樣本時可能沒有裂解，導致蛋白濃度低。請選擇高質量的蛋白裂解液或蛋白提取試劑盒。
5.外泌體純化管內管膜會因為離心時間過長而變干么？
不會，因為內管有死體積，總會有溶液殘留在內管中。死體積大約20 μl。
6.可以重復使用過濾管么？
可以重復使用。如果使用、清洗、保存得當，可以反復使用多次。但是超過8次重復使用后過濾膜有破損風險，注意使用過程中盡量避免尖銳物品戳到膜。離心力不要過大。
不同樣本外泌體含量差異較大，根據文獻選擇起始樣本量。有條件的情況下盡可能使用多一點樣本量。
2.如何鑒定提取的外泌體？
通常使用透射電鏡檢測（形態）、粒徑檢測（大小）、外泌體標志蛋白Western blot檢測等方法鑒定提取的外泌體。
3.進行外泌體WB鑒定時有什么內參蛋白可供選擇？
沒有，該檢測屬于定性檢測。
4.蛋白濃度低？
很多樣本外泌體量不夠下游應用，在條件允許的情況請盡可能加大植物樣本的上樣量。
處理部分外泌體樣本時可能沒有裂解，導致蛋白濃度低。請選擇高質量的蛋白裂解液或蛋白提取試劑盒。
5.外泌體純化管內管膜會因為離心時間過長而變干么？
不會，因為內管有死體積，總會有溶液殘留在內管中。死體積大約20 μl。
6.可以重復使用過濾管么？
可以重復使用。如果使用、清洗、保存得當，可以反復使用多次。但是超過8次重復使用后過濾膜有破損風險，注意使用過程中盡量避免尖銳物品戳到膜。離心力不要過大。
參考文獻
1.Ruiyu Liu, et al.
iTRAQ-based proteomics and in vitro experiments reveals essential roles of ACE and AP-N in the renin–angiotensin system-mediated congenital ureteropelvic junction obstruction
Experimental Cell Research 2020
2.Feng Tian, et al.
miR-210 in Exosomes Derived from Macrophages under High Glucose Promotes Mouse Diabetic Obesity Pathogenesis by Suppressing NDUFA4 Expression
Journal of Diabetes Research 2020
iTRAQ-based proteomics and in vitro experiments reveals essential roles of ACE and AP-N in the renin–angiotensin system-mediated congenital ureteropelvic junction obstruction
Experimental Cell Research 2020
2.Feng Tian, et al.
miR-210 in Exosomes Derived from Macrophages under High Glucose Promotes Mouse Diabetic Obesity Pathogenesis by Suppressing NDUFA4 Expression
Journal of Diabetes Research 2020
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