SSF006 Sanger測序
- 公司名稱 江蘇賽索飛生物科技有限公司
- 品牌 賽索飛
- 型號 SSF006
- 產地 江蘇賽索飛生物科技有限公司
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/6/26 14:21:24
- 訪問次數 41
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賽索飛擁有一批專業的技術人才，經過多年的技術積累，建立了標準的Sanger測序平臺，也搭建了高通量測序及生物信息分析平臺，并且對部分項目可做到上門取樣快速交付的綠色通道。
賽索飛現有服務類型：已純化DNA模板測序、未純化PCR產物測序、質粒測序、菌液測序、復雜模板測序。
服務特色：
· 質量可靠：上下游實驗均采用磁珠純化，實驗穩定，結果更好；連續有效讀長保證800bp，長度可達1000bp；每次判定結果都參考質量評分（Quality Score）和連續讀長（CRL）
· 交付快：當日取樣，次日上午發送結果
· 通量高：擁有多臺3730xl測序儀，可滿足大批量測序要求
· 更有復雜結構的測序方案與免費的通用載體提供
TA克隆
TA克隆方法（Original TA Cloning Kit）把PCR片段與T載體DNA連接起來的方法。通過PCR的方法擴增目的基因片段，往往由于缺失或其他原因無法獲得準確的DNA序列。通常需要通過TA克隆的方法重組到T－載體中，再使用通用引物測出準確DNA序列。
由于在PCR過程中使用的DNA聚合酶不同往往分為2種情況：
· 使用Taq酶，Taq酶可以在擴增產物的3末端加上A，因此PCR產物回收純化后可以和T載體直接連接
· 使用高保真的DNA聚合酶，如pfu酶，由于其不能在擴增產物的3末端加上A， 得到的DNA序列為鈍端
因此，需要在回收純化后進行加A的過程，通常是以PCR回收產物為模板加上一定量的普通Taq酶和反應液，加入dATP（或dNTP)，72°C 10分鐘,然后將加A產物直接用于TA連接。
TA克隆需要提供的信息 | 樣品名稱 |
片段大小 | |
是否純化 | |
產物是否帶有A尾 |
菌種鑒定
賽索飛為您提供細菌、真菌等微生物的菌種鑒定服務，通過擴增細菌16S rDNA、真菌18S rDNA或ITS片段進而測序，并與NCBI數據庫比對以達到分類鑒定的目的。
通過采用測序方法對各種細菌的16S rDNA進行廣泛的研究獲得了大量的16S rDNA序列信息，并匯總到NCBI數據庫中。將測序得到的16S rDNA序列在NCBI上進行Blast比對即可獲知與該序列同源性較高的已知序列，為確定菌種的分類學地位提供依據。
服務類型 | 16S rDNA部分序列分析 |
16S rDNA全序列分析 | |
ITS全序列分析 | |
18S rDNA全序列分析 |
測序樣品要求
| 樣品類型 | 樣品標準 |
質粒 | 請將質粒溶解于雙蒸水中；濃度> 50 ng/μL，體積大于5µL/反應。 大片段質粒（> 10kb）請在測序單上注明長度 |
已純化PCR產物 | 請將回收后的產物溶于雙蒸水中；濃度>10ng/μL，體積大于5µL/反應。 電泳檢測條帶單一，且大小正確 |
未純化PCR產物 | • 條帶不單一的PCR產物：濃度需> 10ng/µL，體積> 20µL • 條帶單一的PCR產物：濃度需> 10ng/µL，體積> 5µL/個反應 若片段大小< 200bp，建議克隆后測序；送樣前取2μL 樣品做電泳檢測，確保目的條帶清晰可見 |
菌液/平板菌落 | 菌液： 請將50μL (不少于30µL)過夜培養的新鮮菌液或甘油菌，裝入1.5 mL 離心管中， 清晰標注樣品編號并封口保存，防止交叉污染或泄漏。 平板菌落： 請將待測的菌落圈選標注并編號，并使用緩沖墊以防運輸過程中出現破損。 請在測序單上注明載體的抗性，我們提供Amp，Kana兩種抗生素。 若為低拷貝質粒或需特殊培養條件，建議直接提供質粒（按照質粒要求） |
噬菌體 | 噬菌體上清液：按菌液要求 噬菌斑：按平板菌落要求（部分實驗室暫不提供噬菌體測序服務，請與您的銷售聯系確認） |
測序服務報價
樣品或服務類型 | 價格 | 備注 |
菌、質粒、PCR產物 | 15 元/反應 | |
復雜結構（高GC/發卡）測序 | 20 元/反應 | 包含高GC、poly T等復雜結構 |
Walking引物 | 20 元/條 | |
PCR擴增 | 15 元/個 | |
菌種鑒定 | 200 元/樣品 | |
TA克隆 | 200 元/個 |
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