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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>技術(shù)服務(wù)>分子生物學服務(wù)>DNA測序服務(wù)>SSF006 Sanger測序

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SSF006 Sanger測序

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 江蘇賽索飛生物科技有限公司
  • 品牌 賽索飛
  • 型號 SSF006
  • 產(chǎn)地 江蘇賽索飛生物科技有限公司
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2025/6/26 14:21:24
  • 訪問次數(shù) 43
產(chǎn)品標簽

測序賽索飛

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


江蘇賽索飛生物科技有限公司,2020年成立于無錫空港經(jīng)濟開發(fā)區(qū),2024年賽索飛北京研發(fā)中心正式投產(chǎn)運營。公司專注于合成生物學領(lǐng)域技術(shù)的開發(fā)與應(yīng)用,以自動化技術(shù)與人工智能為切入點突破行業(yè)瓶頸,助力產(chǎn)業(yè)發(fā)展。公司擁有3000平研發(fā)中心,1000平GMP生產(chǎn)中心,自主搭建了基因合成平臺、修飾引物合成平臺、RNA合成平臺、無細胞表達平臺,為生物醫(yī)藥行業(yè)、體外診斷行業(yè)、科研機構(gòu)提供一體化的研發(fā)服務(wù)(CRO)和解決方案。服務(wù)領(lǐng)域涵蓋細胞及基因療法研發(fā)、大分子生物制藥研發(fā)以及疫苗開發(fā)的CRO 服務(wù)及原料生產(chǎn)。


公司科研團隊由國際CFPS (Cell Free Protein Synthesis)專家,江蘇省特聘教授開雷指導,擁有一支經(jīng)驗豐富、專業(yè)水平過硬、高效的研究技術(shù)團隊,立足和聚焦生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)及原料、體外診斷試劑(IVD)核心原材料研發(fā)及生產(chǎn)。


我們成功搭建了完善的質(zhì)量管理體系,包括ISO9001質(zhì)量管理體系和ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系等,并不斷優(yōu)化各項工藝流程,致力于為客戶提供高品質(zhì)產(chǎn)品和專業(yè)化服務(wù)。

基因合成與相關(guān)服務(wù),引物合成,RNA合成,突變文庫,蛋白表達,一代測序,病毒包裝,mRNA

賽索飛擁有一批專業(yè)的技術(shù)人才,經(jīng)過多年的技術(shù)積累,建立了標準的Sanger測序平臺,也搭建了高通量測序及生物信息分析平臺,并且對部分項目可做到上門取樣快速交付的綠色通道。

賽索飛現(xiàn)有服務(wù)類型:已純化DNA模板測序、未純化PCR產(chǎn)物測序、質(zhì)粒測序、菌液測序、復雜模板測序。



服務(wù)特色

·  質(zhì)量可靠:上下游實驗均采用磁珠純化,實驗穩(wěn)定,結(jié)果更好;連續(xù)有效讀長保證800bp,長度可達1000bp;每次判定結(jié)果都參考質(zhì)量評分(Quality Score)和連續(xù)讀長(CRL)

·  交付快:當日取樣,次日上午發(fā)送結(jié)果

·  通量高:擁有多臺3730xl測序儀,可滿足大批量測序要求

·  更有復雜結(jié)構(gòu)的測序方案免費的通用載體提供



TA克隆

TA克隆方法(Original TA Cloning Kit)把PCR片段與T載體DNA連接起來的方法。通過PCR的方法擴增目的基因片段,往往由于缺失或其他原因無法獲得準確的DNA序列。通常需要通過TA克隆的方法重組到T-載體中,再使用通用引物測出準確DNA序列。

由于在PCR過程中使用的DNA聚合酶不同往往分為2種情況:

      · 使用Taq酶,Taq酶可以在擴增產(chǎn)物的3末端加上A,因此PCR產(chǎn)物回收純化后可以和T載體直接連接

      · 使用高保真的DNA聚合酶,如pfu酶,由于其不能在擴增產(chǎn)物的3末端加上A, 得到的DNA序列為鈍端

因此,需要在回收純化后進行加A的過程,通常是以PCR回收產(chǎn)物為模板加上一定量的普通Taq酶和反應(yīng)液,加入dATP(或dNTP),72°C 10分鐘,然后將加A產(chǎn)物直接用于TA連接。

TA克隆需要提供的信息

樣品名稱

片段大小

是否純化

產(chǎn)物是否帶有A尾



菌種鑒定

賽索飛為您提供細菌、真菌等微生物的菌種鑒定服務(wù),通過擴增細菌16S rDNA、真菌18S rDNA或ITS片段進而測序,并與NCBI數(shù)據(jù)庫比對以達到分類鑒定的目的。

通過采用測序方法對各種細菌的16S rDNA進行廣泛的研究獲得了大量的16S rDNA序列信息,并匯總到NCBI數(shù)據(jù)庫中。將測序得到的16S rDNA序列在NCBI上進行Blast比對即可獲知與該序列同源性較高的已知序列,為確定菌種的分類學地位提供依據(jù)。

服務(wù)類型

16S rDNA部分序列分析

16S rDNA全序列分析

ITS全序列分析

18S rDNA全序列分析



測序樣品要求

樣品類型樣品標準

質(zhì)粒

請將質(zhì)粒溶解于雙蒸水中;濃度> 50 ng/μL,體積大于5µL/反應(yīng)。

大片段質(zhì)粒(> 10kb)請在測序單上注明長度

已純化PCR產(chǎn)物

請將回收后的產(chǎn)物溶于雙蒸水中;濃度>10ng/μL,體積大于5µL/反應(yīng)。

電泳檢測條帶單一,且大小正確

未純化PCR產(chǎn)物

• 條帶不單一的PCR產(chǎn)物:濃度需> 10ng/µL,體積> 20µL

• 條帶單一的PCR產(chǎn)物:濃度需> 10ng/µL,體積> 5µL/個反應(yīng)

若片段大小< 200bp,建議克隆后測序;送樣前取2μL 樣品做電泳檢測,確保目的條帶清晰可見

菌液/平板菌落

菌液: 請將50μL (不少于30µL)過夜培養(yǎng)的新鮮菌液或甘油菌,裝入1.5 mL 離心管中, 清晰標注樣品編號并封口保存,防止交叉污染或泄漏。

平板菌落: 請將待測的菌落圈選標注并編號,并使用緩沖墊以防運輸過程中出現(xiàn)破損。

請在測序單上注明載體的抗性,我們提供Amp,Kana兩種抗生素。

若為低拷貝質(zhì)?;蛐杼厥馀囵B(yǎng)條件,建議直接提供質(zhì)粒(按照質(zhì)粒要求)

噬菌體

噬菌體上清液:按菌液要求

噬菌斑:按平板菌落要求(部分實驗室暫不提供噬菌體測序服務(wù),請與您的銷售聯(lián)系確認)




測序服務(wù)報價

樣品或服務(wù)類型

價格

備注

菌、質(zhì)粒、PCR產(chǎn)物

15 元/反應(yīng)


復雜結(jié)構(gòu)(高GC/發(fā)卡)測序

20 元/反應(yīng)

包含高GC、poly T等復雜結(jié)構(gòu)

Walking引物

20 元/條


PCR擴增

15 元/個


菌種鑒定

200 元/樣品


TA克隆

200 元/個




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