膜分離技術的分離原理

分子篩分機制；孔徑匹配：酶制劑分子量（1萬~20萬DA）介于微濾（>10萬DA截留）和超濾（1萬~10萬DA截留）之間，通過選擇合適膜孔徑實現分離。

過程示例：

--預處理：陶瓷微濾膜（孔徑0.2μm）去除細胞碎片、培養基大分子。

--精制：超濾膜（截留分子量5萬DA）截留酶蛋白，小分子雜質（如鹽、低聚糖）透過膜。

--濃縮：納濾膜進一步濃縮酶液，脫除水分及殘留小分子。

膜分離技術在酶制劑生產中的過濾和濃縮優點

1、過濾精度高：膜分離技術中的微濾（孔徑0.1-10μm）和超濾（孔徑1-100nm）可截留酶制劑中的大分子物質（如細胞碎片、培養基殘留）、懸浮顆粒及高分子雜質，確保濾液澄清透明。

2、常溫操作：在20-40℃下即可完成濃縮，避免高溫導致酶變性失活，同時能耗僅為傳統蒸發濃縮的10%。

3、小分子雜質脫除：納濾膜（150Da-800Da）可進一步脫除小分子雜質（如鹽分、低聚糖），提升產品純度。

4、膜分離過程無需加熱，酶活收率可達96%以上，而傳統熱濃縮技術酶活損失通常超過30%。

5、溫和條件：避免高溫、強酸堿等環境，適合熱敏性酶制劑的純化。

膜分離技術通過高精度過濾、低溫濃縮、低能耗、長壽命等優勢，成為酶制劑純化的核心工藝。其分子篩分原理結合溫和操作條件，既能高效去除雜質，又能保留酶活性，同時降低生產成本和環境影響，是現代生物制藥和食品工業的理想選擇。