反應機理：

Azido-PEG3-SS-PEG3-azide 是一種聚乙二醇（PEG）衍生物，結合了兩個PEG鏈、一個二硫鍵（SS）和兩個疊氮基團（azide）。這種化合物因其結構和功能特性，廣泛應用于生物偶聯、點擊化學和生物研究領域。 

PEG3：每個PEG鏈包含3個乙二醇單元（-CH?CH?O-），賦予化合物良好的水溶性和生物相容性。

二硫鍵（SS）：兩個PEG鏈之間通過一個二硫鍵（-S-S-）連接。二硫鍵在還原條件下可以被斷裂，生成兩個巰基（-SH）。

疊氮基團（azide，-N?）：化合物的兩端各有一個疊氮基團。疊氮基團是一種高活性的官能團，常用于點擊化學反應，特別是與炔基（-C≡C-）的反應，生成穩定的三唑環。

水溶性：由于PEG的親水性，該化合物在水性環境中具有良好的溶解性。

疊氮基團：可以與炔基發生點擊化學反應，生成穩定的三唑環。這種反應具有高選擇性、高反應速率和生物正交性，適用于生物體系中的標記和偶聯。

二硫鍵：在還原條件下（如加入二硫蘇糖醇（DTT）或β-巰基乙醇），二硫鍵可以被斷裂，生成兩個巰基。巰基可以進一步與馬來酰亞胺基團或其他活性基團反應。

蛋白質修飾：通過點擊化學反應，將疊氮基團與蛋白質上的炔基修飾位點結合，實現蛋白質的標記和功能化。

抗體偶聯：用于抗體的修飾，增加抗體的穩定性和功能，例如用于抗體藥物偶聯（ADC）。

生物分子標記：用于標記生物分子，如蛋白質、核酸等，通過點擊化學反應實現快速、特異性的標記。

生物傳感器構建：用于構建生物傳感器，通過點擊化學反應將生物分子固定在傳感器表面。

細胞標記：用于標記細胞表面的蛋白質或受體，用于細胞成像和流式細胞術。

藥物遞送：通過修飾藥物分子或生物分子，實現靶向遞送。

結構式：  

基礎知識概述:     

1310827-27-0，Azido-PEG3-SS-PEG3-azide

分子式：C16H32N6O6S2 

分子量：468.59 

規格標準：1mg、5mg、10mg 

試劑廠家：陜西新研博美生物科技有限公司

使用方法：

1.生物偶聯

蛋白質標記：

反應步驟：

將目標蛋白質溶解在適當緩沖液中（如PBS或Tris-HCl緩沖液）。

使用炔基修飾試劑（如丙炔酸琥珀酰亞胺酯）修飾蛋白質上的氨基，生成炔基化的蛋白質。

加入Azido-PEG3-SS-PEG3-azide，使疊氮基團與炔基發生點擊化學反應。

在室溫下反應1-2小時。

通過透析或凝膠過濾純化標記后的蛋白質。

2.點擊化學

生物分子標記：

反應步驟：

將生物分子（如蛋白質、核酸等）修飾上炔基。

加入Azido-PEG3-SS-PEG3-azide，使疊氮基團與炔基發生點擊化學反應。

在室溫下反應1-2小時。

通過透析或凝膠過濾純化標記后的生物分子。

3.生物傳感器構建

傳感器表面修飾：

反應步驟：

將傳感器表面修飾上炔基。

加入Azido-PEG3-SS-PEG3-azide，使疊氮基團與炔基發生點擊化學反應。

在室溫下反應1-2小時。

通過檢測熒光信號或電化學信號驗證傳感器的性能。

4.還原反應

二硫鍵斷裂：

反應步驟：

將Azido-PEG3-SS-PEG3-azide溶解在適當緩沖液中。

加入還原劑（如二硫蘇糖醇（DTT）或β-巰基乙醇）。

在室溫下反應1-2小時。

通過HPLC或質譜驗證二硫鍵的斷裂，生成兩個巰基。

注意事項：

純度標準95%+

保存建議：避免反復凍融，避光保存，儲液應該立即使用，任何未用的溶液分裝小份冷凍于 < -20°C

注意事項：僅用于科學研究

相關試劑（部分）: 

Azido-c(RGDyK)

Azido-PEG5-acid

Azido-FTY720

Azido-PC

Azido-PEG4-oxazolidin-2-one

Azido-C6-OH

Azido-PEG4-acyl chloride

Azido-PEG8-NHBoc

Azido-PEG3-phosphonic acid

Azido-PEG5-NHS ester

Azido-PEG4-Amido-Tris

Azido-PEG8-THP

Azido-PEG8-PFP ester

Azido-PEG8-hydrazide-Boc

Azido Palmitic Acid 

1310827-27-0，Azido-PEG3-SS-PEG3-azide