操作流程:

收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產物 ——> 用感受態細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數據庫——>質粒實物保存。

試劑本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。

1.樣本處理（樣本處理區）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。

2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）

取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。 2.加樣（樣本處理區）

3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。

公司出售的產品：

人乳頭瘤病毒16探針法熒光定量PCR試劑盒 Human Papillomavirus 16(HPV-16)

人乳頭瘤病毒18探針法熒光定量PCR試劑盒 Human Papillomavirus 18(HPV-18)

人乳頭瘤病毒33探針法熒光定量PCR試劑盒 Human Papillomavirus 33(HPV-33)

人乳頭瘤病毒52探針法熒光定量PCR試劑盒 Human Papillomavirus 52(HPV-52)

人乳頭瘤病毒58探針法熒光定量PCR試劑盒 Human Papillomavirus 58(HPV-58)

Giardia lamblia 藍氏賈第鞭毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Giardia lambliaA 藍氏賈第鞭毛蟲A型探針法熒光定量PCR試劑盒

Giardia lambliaB 藍氏賈第鞭毛蟲B型探針法熒光定量PCR試劑盒

Giardia spp. 賈第蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Globicatella sanguinis 血球鏈菌探針法熒光定量PCR試劑盒

真核生物18S核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法BJS202410標準）  玉米內源zSSIIb基因核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）

磷酸化干擾素α/β受體1抗體

馬鈴薯源性成分PCR試劑盒小鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human nephrin (nephrin) ELISA Kit 人蛋白(nephrin)試劑盒

humahyroidstimulatinghormonereceptoraidoby,AbELISAKit 人抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)試劑盒 96T/48T 進口分裝

humanai-nucleosomeaibodyIgG,AnuA-IgG試劑盒人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)試劑盒規格：96T/48T

植物銅ATP酶(Cu++-ATPase)活性比色法量試劑盒20次

HumanUbiquitin,UbELISAKit人泛素蛋白(Ub)試劑盒規格：96T/48T