操作流程:

收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產物 ——> 用感受態細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數據庫——>質粒實物保存。

試劑本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。

1.樣本處理（樣本處理區）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。

2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）

取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。 2.加樣（樣本處理區）

3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。

公司出售的產品：

氣管比翼線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Syngamus trachea

氣腫疽梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Clostridium chauvoei

鉛黃腸球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Enterococcus casseliflavus

前病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 HIV-1 Provirus HIV-1

羌蟲病立克次氏體探針法熒光定量PCR試劑盒 Rickettsia tsutsugamushi

Eperythrozoon gallians 雞附紅細胞體（雞嗜血支原體）探針法熒光定量PCR試劑盒

Eperythrozoon humanus 人附紅細胞體（人嗜血支原體）探針法熒光定量PCR試劑盒

Eperythrozoon lenps 兔附紅細胞體（兔嗜血支原體）探針法熒光定量PCR試劑盒

Eperythrozoon lirei 山羊附紅細胞體（山羊嗜血支原體）探針法熒光定量PCR試劑盒

Eperythrozoon ovis 綿羊附紅細胞體（綿羊嗜血支原體）探針法熒光定量PCR試劑盒

小麥淀粉源性成分核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）  PAT基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

口腔癌高表達的蛋白1抗體

綠豆源性成分PCR-熒光探針法試劑盒小鼠膠原酶II(Collagenase II)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat ai endomeial aibody (EMAb) ELISA Kit 大鼠抗子宮內膜抗體(EMAb)試劑盒

HumanIg-likeanscriptsReceptor,ILTsRELISAKit 樣轉錄體受體(ILTsR/LIR/CD85)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-cyclicciullinatedpeptide,CCP試劑盒人抗環胍肽抗體(CCP)試劑盒規格：96T/48T

植物活性線粒體分離試劑盒10次

Humanα1-microglobulin,α1-MGELISAKit人α1微球蛋白(α1-MG)試劑盒規格：96T/48T