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化工儀器網>產品展廳>化工原料>生物化工醫藥>輔料>CDE備案 藥用級硬脂酸鈣化學性質

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CDE備案 藥用級硬脂酸鈣化學性質

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山西錦洋藥用輔料有限公司,藥用糊精,淀粉,微晶纖維素,藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、、泊洛沙姆、乳膏基質、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、甘露醇、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯聚維酮、交聯羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇、十六醇、預交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素,三氯蔗糖,麝香草酚,藥用蜂蜜,藥用苯酚,阿斯帕坦,二甲硅油,二甲基亞砜,蜂蠟,甘油,固體石蠟,滑石粉,海藻酸鈉,黃原膠,活性炭,聚乙烯醇系列,卡波姆等等藥用輔料;

 

 

十二烷基硫酸鈉,聚乙烯醇,月桂氮酮,十六十八醇,硬脂酸鎂,卡波姆940,苯甲醇,三氯叔丁醇18234787927

供貨周期 現貨 規格 1kg25kg
應用領域 食品/農產品,化工,生物產業,制藥/生物制藥 主要用途 藥用輔料

藥用級硬脂酸鈣化學性質

?硬脂酸是一種重要的有機化合物,具有多種物理和化學性質。??1

物理性質

  • ?外觀?

    :硬脂酸鈣是一種白色細微粉末,無臭無味。

  • ?密度?

    :約為1.08g/cm3。

  • ?熔點?

    :一般在147-149°C之間,也有資料提到熔點為179-180℃。

  • ?沸點?

    :359.4°C at 760 mmHg。

  • ?閃點?

    :162.4°C。

  • ?溶解性?

    :不溶于水、冷的乙醇和乙,但易溶于熱乙醇、苯等有機溶劑,微溶于熱的礦物油中。

化學性質

  • ?穩定性?

    :在常溫常壓下穩定,但在空氣中有一定的吸水性,且不耐解脂微生物。在高溫下會分解生成硬脂酮和烴。

  • ?親水性?

    :作為陰離子型表面活性劑,硬脂酸鈣在水中能離解成硬脂酸根和鈣離子。硬脂酸根具有親油性,而鈣離子則具有親水性,因此能夠降低油水兩相之間的界面張力,起到乳化作用。

藥用級硬脂酸鈣化學性質

【檢查】脂肪酸的酸值 取本品5.0g,加無過氧化物的乙50ml、稀硝酸20ml與水20ml,加熱回流使溶解,放冷,置分液漏斗中靜置分層,分取水層,乙層用水提取兩次,每次5ml,合并上述水層,然后用無過氧化物的乙15ml洗滌水層,將水層置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為氯化物和硫酸鹽的檢查用供試溶液。合并上述乙層,揮干溶劑,于105℃干燥后,依法測定(通則0713),酸值應為195210

  氯化物 取脂肪酸的酸值項下制備的檢查用供試溶液1.0ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液10.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.1%)。

  硫酸鹽 取脂肪酸的酸值項下制備的檢查用供試溶液1.0ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.3%)。

  干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過4.0%(通則0831  )。

  鎳 取本品0.05g兩份,分別置高壓消解罐中,一份中加硝酸2ml消化后,定量轉移至10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另一份中精密加標準鎳溶液(精密量取鎳單元素標準溶液適量,用水定量稀釋制成每lml中含鎳0.5μg的溶液)0.5ml,同法操作,作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在232.0nm的波長處分別測定,應符合規定(0.0005%)。

  鎘 取本品0.05g兩份,分別置高壓消解罐中,一份中加硝酸2ml消化后,定量轉移至100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另一份中精密加標準鎘溶液(精密量取鎘單元素標準溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含鎘0.3μg的溶液)0.5ml,同法操作,作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在228.8nm的波長處分別測定,應符合規定(0.0003%)。

  重金屬 取本品2.5g,置蒸發皿中,作為供試品管;另取本品0.5g,置另一蒸發皿中,作為對照品管。分別加25%硝酸鎂乙醇溶液5ml,用短頸漏斗蓋于蒸發皿上,頸部朝上,在電熱板上低溫加熱30分鐘,再中溫加熱30分鐘,放冷;移開漏斗,對照品管中精密加標準鉛溶液2ml,分別將蒸發皿熾灼至樣品灰化,放冷,加硝酸10ml,使殘渣溶解,將溶液分別移入兩個250ml燒杯中,各加高氯酸溶液(7105ml,蒸發至干,殘渣中加鹽酸2ml,用水淋洗燒杯內壁,再蒸發至干,快干時旋動燒杯;再加鹽酸2ml,重復上述操作,放冷后加水約10ml使殘渣溶解;各加酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉試液中和至出現粉紅色,再加稀鹽酸至無色;各加稀醋酸lml與少量活性炭,混勻,濾過,濾液置50ml納氏比色管中,用水沖洗濾渣后稀釋至40ml,各加硫代乙酰胺試液1.2ml與醋酸鹽緩沖液(pH3.52ml,搖勻,放置5分鐘后,同置白紙上,自上向下透視,供試品管中顯示的顏色與對照品管比較,不得更深。含重金屬不得過百萬分之十。

  砷鹽 取本品1.0g,加入稀鹽酸(l25ml與三20ml,劇烈振搖3分鐘,靜置,分離,取水層,加甲基橙指示液1滴,用氨試液調至中性,加鹽酸5ml與水18ml,依法檢查(通則0822第二法),應符合規定(0.0002%)。

  脂肪酸組成 取本品約0.1g,精密稱定,置錐形瓶中,加14%三甲醇溶液5ml,搖勻,加熱回流10分鐘,沿冷凝管加正庚烷4ml,加熱回流10分鐘,放冷,加飽和氯化鈉溶液20ml,振搖,靜置分層,取上層液,經無水硫酸鈉干燥,精密量取1ml,置10ml量瓶中,用正庚烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗,以聚乙二醇-20M(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱,起始溫度為70℃,維持2分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至240℃,維持5分鐘;進樣口溫度為220℃;檢測器溫度為260℃。取棕櫚酸甲酯與硬脂酸甲酯對照品適量,加正庚烷溶解并稀釋制成每lml中分別約含15mg10mg的溶液,取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,棕櫚酸甲酯峰與硬脂酸甲酯峰的分離度應大于5.0。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按面積歸一化法計算,含硬脂酸不得少于40%,硬脂酸與棕櫚酸的總和不得少于90%

  微生物限度 取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數不得過103cfu,霉菌和酵母菌總數不得過102cfu,不得檢出大腸埃希菌。




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