定制 海爾樣本存放步入實驗庫
| 參考價 | ￥ 200000 |
| 訂貨量 | ≥1件 |
- 公司名稱 深圳市科力易翔儀器設備有限公司
- 品牌 Haier/海爾
- 型號 定制
- 產地
- 廠商性質 代理商
- 更新時間 2025/2/26 12:06:31
- 訪問次數 1862
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| 產地類別 | 國產 | 應用領域 | 醫療衛生,環保,食品/農產品,制藥/生物制藥,綜合 |
|---|
海爾生物醫療步入式藥品穩定性試驗室
海爾生物醫療步入式藥品穩定性試驗室
產品概述
本試驗室專為藥品研發、生產及質量控制設計，通過精準溫濕度控制模擬長期儲存環境，滿足ICH、FDA及中國藥典穩定性試驗要求。
核心參數尺寸與空間
標準型號：內部有效空間≥3m×2m×2.5m（長×寬×高），可定制更大尺寸（如5m×3m×3m）。
整體結構：采用模塊化設計，支持靈活擴展；外殼厚度≥50mm聚氨酯保溫層，降低能耗。
溫濕度控制性能
溫度范圍：2℃~60℃（±0.5℃精度），波動率≤±0.5℃/24h。
濕度范圍：20%~95%RH（±3%RH精度），控制偏差≤±2%RH/24h。
均勻性：試驗室內任意點溫濕度偏差≤±1.5℃和±3%RH。
制冷/加熱系統：雙變頻壓縮機+半導體輔助控溫，支持-20℃低溫試驗（需定制）。
電力配置
輸入電壓：三相五線制380V±10%，頻率50Hz（國際型號可選220V±5%）。
功率消耗：標準型約15kW，大型型號≤25kW（含備用電源接口）。
安全與智能化
安全防護：漏電保護、過載保護、緊急斷電按鈕及CO?泄漏報警系統。
控制系統：7寸觸摸屏+PLC控制，支持遠程監控（Wi-Fi/4G）、數據導出（Excel/PDF）及合規審計追蹤功能。
認證：符合ISO 13485醫療器械質量管理體系，具備CE/FDA認證。
應用場景制藥企業：新藥穩定性研究、批次一致性驗證及包裝完整性測試。研發機構：加速試驗（40℃/75%RH）與長期試驗（25℃/RH60%）對比分析。
醫院藥房：特殊藥品（如生物制劑）儲存條件模擬與效期評估。
第三方檢測：CRO實驗室提供穩定性測試服務，符合GMP規范。
其他領域：化妝品、食品及生物樣本的穩定性研究。
優勢亮點
海爾生物醫療步入式藥品穩定性試驗室
產品概述
本試驗室專為藥品研發、生產及質量控制設計，通過精準溫濕度控制模擬長期儲存環境，滿足ICH、FDA及中國藥典穩定性試驗要求。
核心參數尺寸與空間
標準型號：內部有效空間≥3m×2m×2.5m（長×寬×高），可定制更大尺寸（如5m×3m×3m）。
整體結構：采用模塊化設計，支持靈活擴展；外殼厚度≥50mm聚氨酯保溫層，降低能耗。
溫濕度控制性能
溫度范圍：2℃~60℃（±0.5℃精度），波動率≤±0.5℃/24h。
濕度范圍：20%~95%RH（±3%RH精度），控制偏差≤±2%RH/24h。
均勻性：試驗室內任意點溫濕度偏差≤±1.5℃和±3%RH。
制冷/加熱系統：雙變頻壓縮機+半導體輔助控溫，支持-20℃低溫試驗（需定制）。
電力配置
輸入電壓：三相五線制380V±10%，頻率50Hz（國際型號可選220V±5%）。
功率消耗：標準型約15kW，大型型號≤25kW（含備用電源接口）。
安全與智能化
安全防護：漏電保護、過載保護、緊急斷電按鈕及CO?泄漏報警系統。
控制系統：7寸觸摸屏+PLC控制，支持遠程監控（Wi-Fi/4G）、數據導出（Excel/PDF）及合規審計追蹤功能。
認證：符合ISO 13485醫療器械質量管理體系，具備CE/FDA認證。
應用場景制藥企業：新藥穩定性研究、批次一致性驗證及包裝完整性測試。研發機構：加速試驗（40℃/75%RH）與長期試驗（25℃/RH60%）對比分析。
醫院藥房：特殊藥品（如生物制劑）儲存條件模擬與效期評估。
第三方檢測：CRO實驗室提供穩定性測試服務，符合GMP規范。
其他領域：化妝品、食品及生物樣本的穩定性研究。
優勢亮點
節能環保：高效節能壓縮機+智能變頻技術，能耗較傳統設備降低30%。
潔凈設計：304不銹鋼內膽+HEPA空氣循環系統，滿足ISO Class 8潔凈度要求。
可擴展性：預留設備接口，支持未來新增光照、振動等試驗模塊。
典型配置（標準型）
項目 | 參數 |
內部容積 | 12m3 |
溫度控制精度 | ±0.5℃ |
濕度控制精度 | ±3%RH |
噪音等級 | ≤55dB(A) @1m |
門體類型 | 雙開式防爆玻璃門 |
節能環保：高效節能壓縮機+智能變頻技術，能耗較傳統設備降低30%。
潔凈設計：304不銹鋼內膽+HEPA空氣循環系統，滿足ISO Class 8潔凈度要求。
可擴展性：預留設備接口，支持未來新增光照、振動等試驗模塊。
典型配置（標準型）
項目 | 參數 |
內部容積 | 12m3 |
溫度控制精度 | ±0.5℃ |
濕度控制精度 | ±3%RH |
噪音等級 | ≤55dB(A) @1m |
門體類型 | 雙開式防爆玻璃門 |
產品概述
本試驗室專為藥品研發、生產及質量控制設計，通過精準溫濕度控制模擬長期儲存環境，滿足ICH、FDA及中國藥典穩定性試驗要求。
核心參數尺寸與空間
標準型號：內部有效空間≥3m×2m×2.5m（長×寬×高），可定制更大尺寸（如5m×3m×3m）。
整體結構：采用模塊化設計，支持靈活擴展；外殼厚度≥50mm聚氨酯保溫層，降低能耗。
溫濕度控制性能
溫度范圍：2℃~60℃（±0.5℃精度），波動率≤±0.5℃/24h。
濕度范圍：20%~95%RH（±3%RH精度），控制偏差≤±2%RH/24h。
均勻性：試驗室內任意點溫濕度偏差≤±1.5℃和±3%RH。
制冷/加熱系統：雙變頻壓縮機+半導體輔助控溫，支持-20℃低溫試驗（需定制）。
電力配置
輸入電壓：三相五線制380V±10%，頻率50Hz（國際型號可選220V±5%）。
功率消耗：標準型約15kW，大型型號≤25kW（含備用電源接口）。
安全與智能化
安全防護：漏電保護、過載保護、緊急斷電按鈕及CO?泄漏報警系統。
控制系統：7寸觸摸屏+PLC控制，支持遠程監控（Wi-Fi/4G）、數據導出（Excel/PDF）及合規審計追蹤功能。
認證：符合ISO 13485醫療器械質量管理體系，具備CE/FDA認證。
應用場景制藥企業：新藥穩定性研究、批次一致性驗證及包裝完整性測試。研發機構：加速試驗（40℃/75%RH）與長期試驗（25℃/RH60%）對比分析。
醫院藥房：特殊藥品（如生物制劑）儲存條件模擬與效期評估。
第三方檢測：CRO實驗室提供穩定性測試服務，符合GMP規范。
其他領域：化妝品、食品及生物樣本的穩定性研究。
優勢亮點
節能環保：高效節能壓縮機+智能變頻技術，能耗較傳統設備降低30%。
潔凈設計：304不銹鋼內膽+HEPA空氣循環系統，滿足ISO Class 8潔凈度要求。
可擴展性：預留設備接口，支持未來新增光照、振動等試驗模塊。
典型配置（標準型）
項目 | 參數 |
內部容積 | 12m3 |
溫度控制精度 | ±0.5℃ |
濕度控制精度 | ±3%RH |
噪音等級 | ≤55dB(A) @1m |
門體類型 | 雙開式防爆玻璃門 |
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