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小鼠皮質神經元(原代)

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      上海富雨生物科技有限公司是一家集研發、銷售、技術服務于一體的高科技企業銷售和自產多種醫學科研用試劑 , 專注于生命科學和生物技術領域的技術企業,專業從事科研機構及生產企業所需要的科研試劑、耗材、儀器以及技術服務。

      產品涉及分子生物學、細胞生物學、遺傳學、免疫學、生物化學、蛋白質學等相關產品。 自研產品和合作研發產品主要有原代細胞、細胞株、ELSIA試劑盒、蛋白、抗體、感受態細胞和分子類試劑盒。



原代細胞、細胞株、ELSIA試劑盒、蛋白、抗體、感受態細胞和分子類試劑盒

一、小鼠皮質神經元簡介

神經元,又稱神經細胞,是構成神經系統結構和功能的基本單位。神經元是具有長突觸(軸突)的細胞,它由細胞體和細胞突起構成。細胞體位于腦、脊髓和神經節中,細胞突起可延伸至全身各器官和組織中,。細胞突起是由細胞體延伸出來的細長部分,又可分為樹突和軸突。每個神經元可以有一或多個樹突,可以接受刺激并將興奮傳入細胞體。每個神經元只有一個軸突,可以把興奮從胞體傳送到另一個神經元或其他組織,如肌肉或腺體。
本公司生產的小鼠神經元采用酶解法制備而來,細胞總量約為5×105/T25方瓶,MAP2、Tubulin呈陽性,細胞純度可達90%以上,且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
二、 使用方法

1 您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出 T25 方瓶, 75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入 37 , 5%CO2 細胞培養箱中靜置 2-3 小時, 以穩定細胞狀態,然后打開瓶子回收瓶子中培養液作為后續培養此細胞的培養液(備注: 先使用瓶子中培養液培養及盡快凍存保種細胞, 保存種子后再嘗試自己完全培養液培養觀察是否適合此細胞生長,以免使用自己培養液不適合細胞生長造成細胞狀態不好或死亡 最后按照后面細胞傳代步驟進行細胞傳代培養。
2 、細胞傳代:
1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 90%面積時,棄 T25 方瓶中的培養液, PBS 清洗細胞 3 次;
2)添加 0.25%消化液約 2ml 至培養瓶中 37 度培養箱放置 3-5 分鐘,倒置顯微鏡下觀察,待細胞基本脫落后加入培養基終止消化,用滴管混勻并將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm/min,離心 5min
3)棄上清,沉淀細胞用 10ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代, 最后放入 37 ,5%CO2 胞培養箱中培養;
4)待細胞貼壁后, 觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。
3 、細胞凍存
1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 90%面積時,棄 T25 方瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞 3 次;
2)添加 0.25%消化液約 2ml 至培養瓶中 37 度培養箱放置 3-5 分鐘,倒置顯微鏡下觀察,待細胞基本脫落后加入培養基終止消化,用滴管混勻并將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm/min,離心 5min
3)用適當量的凍存液(培養液: FBSDMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;
4)先將細胞凍存管放置于-20 1h,然后將其移入-80℃過夜, 24h 后轉入液氮中進行長期儲存(或者按照梯度程序降溫模式直接放置-80 度凍存后并轉移液氮中長期儲存)。
4、細胞復蘇:
1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具 快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結晶,然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁;
2)將凍存管中的細胞轉移至含 5ml 培養液無菌離心管中,1000rpm 離心 5min ,然后加入 5ml 全培養液混勻細胞, 將細胞懸液轉移至 T25 培養瓶中, 放置于 37 , 5%CO2 細胞培養箱中培養;
3
第二天,換用新鮮培養基繼續培養。


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