山東森洋環(huán)境技術(shù)有限公司專門生產(chǎn)各種催化劑，如鐵碳填料，臭氧催化劑，芬頓催化劑，VOCs處理催化劑等，以及微電解芬頓設(shè)備，臭氧催化氧化塔，電催化氧化設(shè)備，電絮凝設(shè)備，電芬頓設(shè)備，三維多維電解設(shè)備等

硅鋁基臭氧催化劑加速臭氧分解 去COD背景介紹：在傳統(tǒng)的臭氧氧化工藝中，O3的利用率并不高（在常溫下，O3在水中的溶解度大約在10mg/L左右），將有機物礦化的效率還有待提高。為了提高臭氧氧化法的效率，提高O3的利用率，降低臭氧氧化的運行的費用，同時進一步提高對污染物的去除效率，一般采用高效臭氧催化氧化工藝對廢水進行處理。通過在氧化體系內(nèi)加入負載過渡金屬離子的催化劑，能夠?qū)Τ粞跹趸a(chǎn)生明顯的催化效果，可以催化O3在水中的自分解，增加水中產(chǎn)生的·OH濃度，從而提高臭氧氧化效果。臭氧在化學性質(zhì)上主要呈現(xiàn)強氧化性，氧化能力僅次于氟、·OH 和O( 原子氧) ，其氧化能力是單質(zhì)氯的1.52倍。在水溶液中，臭氧與抗生素分子的反應機理主要有臭氧直接氧化和自由基間接氧化反應兩種。硅鋁基臭氧催化劑廢水污水處理催化填料森洋

山東森洋臭氧催化劑特點:

（1）載體制備采用復合多孔高強度氧化鋁（硅鋁），保證臭氧氧化催化劑的抗壓強度，可有效減少催化劑流失率，提高催化劑的穩(wěn)定性能。機械強度大，無損耗，無需定期投加。

（2）臭氧氧化催化劑比表面積大，處理廢水通量大，增加廢水與催化劑接觸時間，減少占地面積。

（3）可根據(jù)水質(zhì)水量的變化進行調(diào)節(jié)，適應能力強，耐沖擊負荷能力強。

（4）能與其他技術(shù)（如BAF）相結(jié)合，進一步提高處理效果。

（5）多種催化劑組分，加強催化劑對不同廢水的適應性的同時提高催化活性。

（6）可顯著提高臭氧與污染物的反應速率與效率，降低臭氧投加量，有效降低處理成本。

臭氧催化劑主要用在多種難降解廢水臭氧氧化工藝中作為固定床催化劑，能顯著提高臭氧氧化效率。相同臭氧投加量條件下，使廢水COD去除率提高60%以上，并提高廢水的可生化性，出水BOD/COD值從0.1提高至0.35以上。

山東森洋臭氧催化劑應用領(lǐng)域:硅鋁基廢水污水處理臭氧催化劑填料廠家

(1)化工園區(qū)深度處理；市政廢水準四類水質(zhì)提標；

投資低，效果好，運行費用低，無二次污染。

(2)高色度工業(yè)廢水；經(jīng)處理后可明顯降低廢水色度以及有機污染物的濃度。

(3)工業(yè)廢水預處理；經(jīng)處理后可高效去除難降解、危害性大的有機污染物，并提高廢水的生化性。

(4)高鹽廢水；代替生化工藝對有機污染物進行高效降解。

直接氧化反應

臭氧與水中有機污染物之間的直接氧化反應,可以分兩種方式:
(1) 親電取代反應。親電取代反應主要發(fā)生在分子結(jié)構(gòu)中電子云密度較大的位置。在帶有—OH、—CH3、—NH2等取代苯基結(jié)構(gòu)的抗生素中，苯環(huán)中鄰、對位上碳原子的電子云密度較大，這些位置上的碳原子易與臭氧發(fā)生親電取代反應。

(2) 偶極加成反應。由于臭氧分子具有偶極結(jié)構(gòu)( 偶極距約為0. 55D) ，所以臭氧分子與含不飽和鍵的抗生素分子相互作用時，可進行偶極加成反應。一般而言，臭氧的直接氧化反應速率較慢，而且反應具有選擇性，所以其降解有機污染物的效率較低。 自由基間接氧化反應

(1)自由基間接氧化降解按反應過程可以粗略分為兩個階段:第一階段為臭氧的自身分解產(chǎn)生自由基。當溶液中存在引發(fā)劑如OH －等時可以明顯加快臭氧分解產(chǎn)生自由基的速度。在第二階段中，·OH與抗生素分子中的活潑結(jié)構(gòu)單元( 如苯環(huán)、—OH、—NH2等) 發(fā)生反應，并引發(fā)自由基鏈反應。隨著反應的進行，抗生素分子結(jié)構(gòu)被氧化破裂，分解轉(zhuǎn)化為小分子有機物，如甲酸、乙酸等，或進一步將這些有機小分子礦化( 以總有機碳( TOC) 為測試指標) 為CO2和H2O，從而達到降低出水中COD( 化學需氧量) 和提高處理后廢水的可生物降解性的目的。·OH間接氧化反應有以下兩個主要特點:
反應速率非常快，與一般抗生素分子反應的速率常數(shù)k;

(2)·OH自由基的反應選擇性很小，當水中存在多種污染物質(zhì)時，不會出現(xiàn)一種物質(zhì)得到降解而另一種物質(zhì)濃度基本不變的情況。

臭氧與水中抗生素的反應較為復雜，在一個反應體系中，往往既出現(xiàn)臭氧直接氧化反應，又出現(xiàn)自由基間接氧化反應。溶液的pH 值對O3氧化反應選擇何種機理起決定作用，在強酸性介質(zhì)中以直接氧化反應為主，而在堿性介質(zhì)中則以自由基間接氧化反應為主.

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