SS-Sulfinert-1/16 1/16硫鈍化管、硅烷化管Sulfinert Tubing
- 公司名稱 Sampling Systems賽譜賽斯
- 品牌 賽譜賽斯Sampling Systems
- 型號(hào) SS-Sulfinert-1/16
- 產(chǎn)地 歐洲
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/2/25 13:39:55
- 訪問(wèn)次數(shù) 960
聯(lián)系方式：鄧經(jīng)理17717973370 查看聯(lián)系方式
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
Sampling Systems China Co.,Ltd 賽譜賽斯專業(yè)提供取樣器和相關(guān)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。我們?yōu)槿驍?shù)萬(wàn)家公司提供服務(wù)。我們與許多制藥和食品公司合作開(kāi)發(fā)了我們的取樣設(shè)備系列。其結(jié)果是，我們擁有高質(zhì)量和適合一般需要提高效率的取樣設(shè)備，適用于所有類型的產(chǎn)品（粉末、顆粒、谷物、液體、凝膠、乳霜、軟膏、糊劑等）。我們的設(shè)計(jì)和制造服務(wù)使我們能夠?yàn)樘厥鈶?yīng)用提供高質(zhì)量的定制取樣器。這可確保客戶獲得適合工作的工具， 畢竟工欲善其事， 必先利其器。我們的目標(biāo)是保持絕大多數(shù)產(chǎn)品的庫(kù)存，我們有超過(guò)一百萬(wàn)件商品可供全球快速發(fā)貨。
我們提供一次性無(wú)菌采樣器等等產(chǎn)品， 適合要求質(zhì)量分析藥企、食品工廠、生物科技、精細(xì)化等等工廠。
一次性無(wú)菌無(wú)塵采樣器（帶有滅菌證書）滿足FDA CFR 177.1640、FDA CFR 177.1520、 EU Regulations 10/2011、 EC regulation 1935/2004、 EN ISO 11137-1：2015、 EN ISO 13485：2016、ISO 13485：2016 ISO14644、 GB4806.1-2016、GB4806.6-2016、 GB9685-2016、 ISO /IEC 17025 : 2017等等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)， 提供的證書方便國(guó)際客戶審計(jì)， 帶客戶一起走向國(guó)際的通道。高水平的生產(chǎn)工業(yè)和技術(shù)制造出高純度高質(zhì)量保證的產(chǎn)品。除了提供客戶提高質(zhì)量和提高工作效率、提高分析精度的產(chǎn)品，我們的團(tuán)隊(duì)一直提供優(yōu)質(zhì)的售后的服務(wù)，讓客戶用得放心。品牌聲譽(yù)和認(rèn)可度是我們多年來(lái)追求的目標(biāo)。
我們的醫(yī)療食品級(jí)專用標(biāo)簽Pharma Label：
Pharmalabel藍(lán)色'已采樣’QC醫(yī)用標(biāo)簽國(guó)標(biāo)準(zhǔn)-8220P醫(yī)療食品級(jí)Pharma標(biāo)簽滿足新2025年2月8日開(kāi)始實(shí)施GB 4806.15-2024標(biāo)準(zhǔn)
符合美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 FDA CFR 175.105,、EU regulation 10/2011, BfR XXI、 GB4806.15-2024、1935/2004/EC、DIN ISO 3826-1等等國(guó)標(biāo)。
還在使用承重傳統(tǒng)不銹鋼需要重復(fù)清洗和昂貴的清洗驗(yàn)證的采樣器， 是時(shí)候改變了。讓工作變得更好--提高效率、改善產(chǎn)品質(zhì)量后提高在市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)
我們的采樣系統(tǒng)裝置可完成這些任務(wù)，同時(shí)穩(wěn)定地獲得具有代表性的樣品。所有采樣系統(tǒng)——無(wú)論是粉末顆粒、氣體采樣器、液體采樣器、環(huán)境空氣采樣器還是定制采樣器，均可設(shè)置成手動(dòng)或自動(dòng)運(yùn)行，且其設(shè)計(jì)符合危險(xiǎn)區(qū)分類（如適用）。我們?yōu)槟峁┒ㄖ圃O(shè)計(jì)服務(wù)！
在線微量粉末顆粒取樣器FreeGlide PRO® 的優(yōu)點(diǎn)
• 樣品收集在樣品杯中，不會(huì)改變粉末的物理特性。
• 取樣器閑置時(shí)，管道全通徑開(kāi)放，粉末可順暢流動(dòng)。
• 支持手動(dòng)或自動(dòng)采樣，靈活方便。更智能， 實(shí)現(xiàn)定時(shí)采樣、
遠(yuǎn)程采樣等等。
• 使用時(shí)不會(huì)發(fā)生卡堵，運(yùn)行可靠。
• 適用于管道、粉倉(cāng)、儲(chǔ)罐等多種安裝場(chǎng)景。
• 采樣勺長(zhǎng)度可以從50-250mm伸入管道取樣
• 可實(shí)現(xiàn)微量采樣，小采樣量x克至200克，更安全可靠， 效率更高， 更智能-手機(jī)也能遠(yuǎn)程控制采樣
• 樣品容器可選PP罐、HDPE罐、不銹鋼SS304或316L瓶、樣品袋等多種材質(zhì)。
我們的任務(wù)就是提供經(jīng)銷商與客戶相關(guān)的售前售后，培訓(xùn)等等的服務(wù)以達(dá)到共贏的局面。
客戶可以聯(lián)系我們市場(chǎng)部申請(qǐng)樣品。
*我們也給客戶定制采樣器， 以提高客戶的在市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)能力
SteriWare一次性無(wú)菌采樣器、無(wú)菌取樣器 、 液體取樣器、粉末采樣勺、一次性無(wú)菌取樣勺。 采樣器提供各種材質(zhì)符合美標(biāo)FDA，GMP，歐標(biāo)EU、EC等等標(biāo)準(zhǔn)。每個(gè)產(chǎn)品獨(dú)立包裝，伽馬γ射線照射滅菌SAL 10-6證書，減少人員失誤的風(fēng)險(xiǎn)和樣品交叉污染。
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1/16寸 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | SS-Sulfinert-1/16 | 主要用途 | 由 不銹鋼制成后鈍化,,以提供額外的耐腐蝕性, 化學(xué)惰性, 抗污性等等 |
1/16硫鈍化管、硅烷化管Sulfinert Tubing
在金屬，玻璃及陶瓷等耐高溫基質(zhì)表面，采用化學(xué)氣相沉積 工藝在 基質(zhì)表面鍵合一層納米級(jí)非晶硅或者氧化硅，從而改善基底材料表面性能，如 減少金屬吸附影響、增加惰性、更加耐受酸腐蝕，增強(qiáng)疏水性及硬度等。
1.化學(xué)惰性：防止活性介質(zhì)與在流路表面發(fā)生化學(xué)/物理吸附，減小了目標(biāo) 物的損失、響應(yīng)丟失問(wèn)題，縮短了無(wú)效分析檢測(cè)時(shí)間，極大提高了分析檢 測(cè)效率，特別適用于硫化物、汞和氨氣等微痕量目標(biāo)的分析。
2.耐腐蝕性：延長(zhǎng)了工件在酸性環(huán)境下的使用壽命，例如在鹽酸、氯氣等環(huán) 境（局限性：不耐HF和強(qiáng)堿）。
3.抗污性：鍍層具有較低的化學(xué)比表面能，有效防止目標(biāo)分析物在流路表面 粘附堆積引起的流路堵塞。
4.耐用性：鍍層與基體間結(jié)合力強(qiáng)，鍵合力強(qiáng)，在一般情況下不會(huì)因?yàn)橥?/span>力 或扳折輕易發(fā)生鍍層斷裂，從而增加設(shè)備的使用壽命, 降低成本, 減少維 護(hù)時(shí)間。
5.全面性：蒸氣所及處均能鍍膜，可處理各種復(fù)雜形狀基底原件，如帶槽、 溝、孔或盲孔的工件，不會(huì)留下活性吸附點(diǎn)。
6. 致密性：鍍層致密度高，處理工藝時(shí)間長(zhǎng)，沉積緩慢且致密。
7. 鍍膜厚度：厚度可控，彩色鍍膜的厚度在200-300nm左右。
8. 疏水性：增加表面疏水性，不銹鋼表面鍍膜后的接觸角約106度。
1/16硫鈍化管、硅烷化管Sulfinert Tubing
1. 防止污染： GMP的一個(gè)基本原則是防止產(chǎn)品污染。潔凈室提供具有較低空氣中微粒和微生物水平的受控環(huán)境，減少了在制造PharmaScoop藥勺的過(guò)程中污染的風(fēng)險(xiǎn)。
2. 確保產(chǎn)品質(zhì)量： GMP強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)符合預(yù)定規(guī)格的高質(zhì)量產(chǎn)品的重要性。在制造PharmaScoop藥勺的過(guò)程中使用潔凈室有助于通過(guò)最小化可能損害取樣器無(wú)菌性和完整性的污染物的引入來(lái)維護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量。
3. 符合法規(guī)要求： 許多行業(yè)，特別是制藥和醫(yī)療保健，受到嚴(yán)格的法規(guī)要求。 GMP和其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制造無(wú)菌產(chǎn)品，包括PharmaScoop藥勺，應(yīng)遵循的條件，以確保符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。
4. 驗(yàn)證和文件化： GMP要求對(duì)過(guò)程進(jìn)行驗(yàn)證并對(duì)制造程序進(jìn)行完整的文件化。潔凈室提供了一個(gè)有利于驗(yàn)證的受控環(huán)境，確保制造過(guò)程一致而可靠。
5. 風(fēng)險(xiǎn)管理： GMP強(qiáng)調(diào)了與制造過(guò)程相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別和緩解。在制造PharmaScoop藥勺的過(guò)程中使用潔凈室是一種風(fēng)險(xiǎn)管理措施，以最小化微生物或顆粒污染的潛在風(fēng)險(xiǎn)。
雖然GMP是一個(gè)廣泛的框架，但具體的行業(yè)和國(guó)家可能有額外的標(biāo)準(zhǔn)和指南，更詳細(xì)地說(shuō)明了制造無(wú)菌產(chǎn)品的要求。遵循這些標(biāo)準(zhǔn)有助于確保PharmaScoop藥勺以及使用這些設(shè)備收集的樣品的安全性、功效和質(zhì)量。
采購(gòu)中心
化工儀器網(wǎng)