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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>細胞生物學試劑>細胞系>NCI-H1417細胞 NCI-H1417 人小細胞肺癌細胞 STR鑒定

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NCI-H1417細胞 NCI-H1417 人小細胞肺癌細胞 STR鑒定

參考價 3500
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司
  • 品牌 Cellverse
  • 型號 NCI-H1417細胞
  • 產地 上海市奉賢區茂園路260號臨港南橋科技城56號樓7層
  • 廠商性質 生產廠家
  • 更新時間 2025/7/22 15:14:22
  • 訪問次數 2210

聯系方式:俞志偉查看聯系方式

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司(子公司賽百慷)( Cellverse Co., Ltd. )是一家專注于研發生產高品質原代細胞、細胞系、干細胞以及相關生物學試劑,并提供專業生物醫學技術服務外包的技術公司,公司總部位于上海,其旗下的子公司細新(上海)醫療科技有限公司為《高新技術企業》。

鏡像綺點專注于研發生產高品質的人體組織源及動物組織源的原代細胞、細胞系、iPS細胞等產品,提供以及相關的CRO,CMO服務,同時也為客戶提供相關培養體系,培養基等試劑。在中國,鏡像綺點除與中國科學院細胞庫合作外,還與各地醫學學院、機構、藥企合作,其中包括:上海交通大學醫學院,復旦大學醫學院。
目前,鏡像綺點已經建立起先進完備的“人類組織源原代細胞庫和細胞系庫”兩大細胞資源庫,各種種屬源細胞株(系)500多種,原代細胞包括人源、鼠源、兔源、豬源、羊源以及其它動物源近700多種,3000多株現貨,引進了生命科學領域的全套實驗設備,建立了先進的生產研發實驗室,采用了先進的行業技術標準、制造工藝、質檢流程,保證了產品出廠的品質,公司同時更注重產品售前與售后的技術服務,著重滿足客戶的需求與體驗。還申請了相關細胞培養試劑等十幾項zhuan利產品。正是憑借原有的原代細胞領域原創技術的優勢,鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司,已經成為國內外眾多生物醫藥企業誠信的合作伙伴和堅強的技術后盾。

鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司

上海市奉賢區茂園路260號臨港南橋科技城56號樓7層


















原代細胞、細胞系、ips細胞以及各種CRO實驗服務

供貨周期 一周 規格 1*10^6
主要用途 科研使用

NCI-H1417 人小細胞肺癌細胞  STR鑒定

細胞介紹

NCI-H1417 [H1417] 是從一名吸煙者患有 E 期癌癥的 61 歲白人女性肺部分離的細胞系。

細胞特性

1) 來源:61 歲白人女性肺

2) 形態:單個或成簇生長  懸浮生長

3) 含量:>1x106  細胞數

4) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)用途:僅供科研使用。

運輸和保存

干冰運輸及復蘇好存活細胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

(2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

細胞接收后的處理

1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的完quan培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完quan培養基來培養細胞。  收到細胞后一次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。

NCI-H1417 人小細胞肺癌細胞  STR鑒定

一.培養基及培養凍存條件準備

1) 準備RPMI-1640(推薦iCell-0002)培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

二.細胞處理:

1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完quan培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完quan培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完quan培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白mei-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化直至細胞層分散(通常在 5 至 15 分鐘內)以使培養基達到正常 pH 值(7.0 至 7.6),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,為避免結塊,在等待細胞分離時請勿敲擊或搖動燒瓶來攪動細胞。難以分離的細胞可置于37°C以利于分散。若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的wan全培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

下面T25瓶為例;

1. 細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10^6~1×107個活細胞/ml.

2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×10^6~1×107個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數、日期等信息。

3. 將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。

注意事項

1.收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

2.收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態,100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。

3.由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響,故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態,故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。

4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。



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