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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>細胞生物學試劑>原代細胞>IMP-M174 小鼠外周血中性粒細胞

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IMP-M174 小鼠外周血中性粒細胞

具體成交價以合同協議為準

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   上海淳麥生物科技專注于是一家專注于研發和生產原代細胞、腫瘤細胞及細胞培養相關試劑產品的生物高科技企業,可以為各類研究機構提供符合標準規范的原代細胞、腫瘤細胞及相關實驗技術服務;

     上海淳麥生物科技有一支由復旦大學和上海交大多名博士組成的研發團隊,致力于為您的細胞研究及細胞培養實驗提供高品質、穩定性良好的產品,做“您身邊的細胞培養專家”。細胞培養提供全程服務,產品涵蓋原代細胞、細胞系、免疫細胞及干細胞、胎牛血清、無血清非程序凍存液、培養基、基礎培養基、“支原體”/“黑膠蟲”清除試劑、細胞因子、胰酶、雙抗等細胞培養及實驗相關產品。

    公司設立質量管理部,建立了高標準的質檢系統,產品從原料、半成品、成品入庫到銷售之前,每一個環節都有嚴格的質檢標準,并以標準的生產工藝,保證產品質量的穩定性。



胎牛血清,細胞株,原代細胞,耐藥細胞,LUC細胞,標記細胞,大鼠細胞,小鼠細胞,ELISA試劑盒,感受態細胞,

一、細胞基本屬性
細胞名稱小鼠外周血中性粒細胞
種屬來源小鼠
組織來源外周血
生長特性懸浮生長
形態特征 圓形細胞樣
質量檢測小鼠外周血中性粒細胞純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等
產品規格5x105cells/T25細胞培養瓶
培養基小鼠外周血中性粒細胞專用培養基
培養條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
換液頻率每2-3天換液一次
產品貨期現貨,3周左右
運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞
供應限制于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
背景介紹
小鼠外周血中性粒細胞分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。白細胞是一類無色、球形、有核的血細胞。白細胞不是一個均一的細胞群,根據其形態、功能和來源部位可以分為三大類:粒細胞、單核細胞和淋巴細胞,其中粒細胞又可根據胞質中顆粒的染色性質不同,分為中性粒細胞、嗜酸粒細胞和嗜堿粒細胞三種。中性粒細胞是在瑞氏(Wright)染色血涂片中,胞質呈無色或極淺的淡紅色,有許多彌散分布的細小的(0.2~0.4微米)淺紅或淺紫色的顆粒。細胞核呈桿狀或2~5分葉狀,葉與葉間有細絲相連。中性粒細胞具趨化作用、吞噬作用和殺菌作用。中性粒細胞來源于骨髓,具有分葉形或桿狀的核,胞漿內含有大量既不嗜堿也不嗜酸的中性細顆粒。這些顆粒多是溶酶體,內含髓過氧化酶、、堿性磷酸酶和酸性水解酶等豐富的酶類,與細胞的吞噬和消化功能有關。中性粒細胞在血液的非特異性免疫中起著十分重要的作用,它處于機體抵御微生物病原體,特別是在化膿性細菌入侵的線,具有很強的吞噬活性,可吞噬細菌、衰老的紅細胞、抗原一抗體復合物和壞死的細胞等。中性粒細胞內含有大量溶酶體酶,因此能將吞噬入細胞內的細菌和組織碎片分解。當中性粒細胞吞噬數十個細菌后,自身發生解體,所釋出的各種溶酶體酶類能溶解周圍組織而形成膿液。中性粒細胞是人體內壽命最短的細胞,一般體外培養12-24h內活性穩定,48h活性下降,96h基本死亡。
二、細胞培養操作
收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態
傳代特性不增殖;不傳代
傳代方法
1.棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。
3.將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
復蘇細胞將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養基,培養過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。
細胞凍存待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a.收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。
b.根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5x106~1x107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。
c.將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
備注:由于實驗所用試劑、操作環境及操作手法的不同,以上方法僅供各實驗室參考
客戶在細胞培養過程中,有任何技術問題可以技術服務電話: 按 2,我們隨時給予解答。
三、注意事項
重要提醒
1.培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2.在細胞培養過程中,請注意保持無菌操作。
3.傳代培養過程中,消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4.運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的培養基來培養細胞。
到貨須知
1.收到細胞后,首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,干冰運輸的細胞檢查干冰是否揮發,細胞是否解凍,若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2.靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照(當天以及第 2,3 天請拍照),記錄細胞狀態 (所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。
3.由于運輸的原因,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
4.仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。
四、售后服務
重發標準
1.細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、瓶身破損、培養液嚴重漏液等,重發;
2.收到細胞未開封,如出現污染狀況,重發;
3.收到細胞3天內,發現污染問題,經核實后,重發;
4.常溫發貨的細胞靜置 2 小時后,絕大多數細胞未存活,經核實后,重發;
5.常溫發貨的細胞靜置 22 小時并且未開封,出現污染,經核實后,重發;
6.細胞活性問題,請在收到產品 3 天內給我們提出真實的實驗結果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,經核實后,重發;
7.視具體情況而定。
不予重發
1.客戶操作造成細胞污染,不重發;
2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態不好,不重發;
3.非我們推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好,不重發;
4.細胞狀態不好,未提供真實清晰的培養前 3 天的細胞狀態照片,不重發;
5.細胞培養時經其它處理導致細胞出現問題的,不重發;
6.收到細胞發現問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,不重發;
7.視具體情況而定。


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