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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>細胞生物學試劑>原代細胞>IMP-RA078 兔乳腺上皮細胞

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IMP-RA078 兔乳腺上皮細胞

具體成交價以合同協議為準

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   上海淳麥生物科技專注于是一家專注于研發和生產原代細胞、腫瘤細胞及細胞培養相關試劑產品的生物高科技企業,可以為各類研究機構提供符合標準規范的原代細胞、腫瘤細胞及相關實驗技術服務;

     上海淳麥生物科技有一支由復旦大學和上海交大多名博士組成的研發團隊,致力于為您的細胞研究及細胞培養實驗提供高品質、穩定性良好的產品,做“您身邊的細胞培養專家”。細胞培養提供全程服務,產品涵蓋原代細胞、細胞系、免疫細胞及干細胞、胎牛血清、無血清非程序凍存液、培養基、基礎培養基、“支原體”/“黑膠蟲”清除試劑、細胞因子、胰酶、雙抗等細胞培養及實驗相關產品。

    公司設立質量管理部,建立了高標準的質檢系統,產品從原料、半成品、成品入庫到銷售之前,每一個環節都有嚴格的質檢標準,并以標準的生產工藝,保證產品質量的穩定性。



胎牛血清,細胞株,原代細胞,耐藥細胞,LUC細胞,標記細胞,大鼠細胞,小鼠細胞,ELISA試劑盒,感受態細胞,

一、細胞基本屬性
細胞名稱兔乳腺上皮細胞
種屬來源
組織來源乳腺
生長特性貼壁生長
形態特征上皮細胞樣
質量檢測細胞角蛋白-8(CK-8)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等
產品規格5x105cells/T25或1mL凍存管
培養基兔乳腺上皮細胞培養基
培養條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
換液頻率每2-3天換液一次
消化液0.25%
產品貨期5-6周左右
運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞(包郵)
供應限制于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
背景介紹
兔乳腺上皮細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,兔乳腺上皮細胞分離自乳腺組織;乳腺是復管泡狀皮膚腺,主要由腺上皮細胞組成,并具有特殊的泌乳功能。在妊娠期,導管末梢發育成腺泡;近年來的許多研究都表明乳腺癌、乳腺炎等的發生都與乳腺上皮細胞(MEC)有密切聯系,體外分離培養MECs即成為研究開展的關鍵步驟。乳腺是乳房的腺體組織,乳腺由導管和腺泡組成,腺泡是分泌乳汁的重要部分。乳腺的正常發育是由體內激素和局部合成的生長因子共同調控,其中乳腺表達的生長因子對乳腺上皮細胞的增殖、分化、凋亡產生極大的影響。乳腺上皮細胞分離自分娩后3-5天的乳腺組織,為貼壁生長型細胞,呈多角形、圓形以及短梭形;乳腺上皮細胞主要功能即生乳功能。
二、細胞培養操作
收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養
傳代代數可傳1-2代,建議收到細胞后盡快進行相關實驗
傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
消化方法
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;
3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;
4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
備注:由于實驗所用試劑、操作環境及操作手法的不同,以上方法僅供各實驗室參考
客戶在細胞培養過程中,有任何技術問題可以技術服務電話: 按 2,我們隨時給予解答。
三、注意事項
重要提醒
1.培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2.在細胞培養過程中,請注意保持無菌操作。
3.傳代培養過程中,消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4.運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的培養基來培養細胞。
到貨須知
1.收到細胞后,首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,干冰運輸的細胞檢查干冰是否揮發,細胞是否解凍,若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2.靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照(當天以及第 2,3 天請拍照),記錄細胞狀態 (所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。
3.由于運輸的原因,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
4.仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。
四、售后服務
重發標準
1.細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、瓶身破損、培養液嚴重漏液等,重發;
2.收到細胞未開封,如出現污染狀況,重發;
3.收到細胞3天內,發現污染問題,經核實后,重發;
4.常溫發貨的細胞靜置 2 小時后,絕大多數細胞未存活,經核實后,重發;
5.常溫發貨的細胞靜置 22 小時并且未開封,出現污染,經核實后,重發;
6.細胞活性問題,請在收到產品 3 天內給我們提出真實的實驗結果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,經核實后,重發;
7.視具體情況而定。
不予重發
1.客戶操作造成細胞污染,不重發;
2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態不好,不重發;
3.非我們推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好,不重發;
4.細胞狀態不好,未提供真實清晰的培養前 3 天的細胞狀態照片,不重發;
5.細胞培養時經其它處理導致細胞出現問題的,不重發;
6.收到細胞發現問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,不重發;
7.視具體情況而定。


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