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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>細胞生物學試劑>原代細胞>IMP-R097 大鼠淋巴管內皮細胞

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IMP-R097 大鼠淋巴管內皮細胞

具體成交價以合同協(xié)議為準

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   上海淳麥生物科技專注于是一家專注于研發(fā)和生產原代細胞、腫瘤細胞及細胞培養(yǎng)相關試劑產品的生物高科技企業(yè),可以為各類研究機構提供符合標準規(guī)范的原代細胞、腫瘤細胞及相關實驗技術服務;

     上海淳麥生物科技有一支由復旦大學和上海交大多名博士組成的研發(fā)團隊,致力于為您的細胞研究及細胞培養(yǎng)實驗提供高品質、穩(wěn)定性良好的產品,做“您身邊的細胞培養(yǎng)專家”。細胞培養(yǎng)提供全程服務,產品涵蓋原代細胞、細胞系、免疫細胞及干細胞、胎牛血清、無血清非程序凍存液、培養(yǎng)基、基礎培養(yǎng)基、“支原體”/“黑膠蟲”清除試劑、細胞因子、胰酶、雙抗等細胞培養(yǎng)及實驗相關產品。

    公司設立質量管理部,建立了高標準的質檢系統(tǒng),產品從原料、半成品、成品入庫到銷售之前,每一個環(huán)節(jié)都有嚴格的質檢標準,并以標準的生產工藝,保證產品質量的穩(wěn)定性。



胎牛血清,細胞株,原代細胞,耐藥細胞,LUC細胞,標記細胞,大鼠細胞,小鼠細胞,ELISA試劑盒,感受態(tài)細胞,

一、細胞基本屬性
細胞名稱大鼠淋巴管內皮細胞
種屬來源大鼠
組織來源淋巴管
生長特性貼壁生長
形態(tài)特征內皮細胞樣
質量檢測vEGFR-3免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等
產品規(guī)格5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基大鼠淋巴管內皮細胞專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
換液頻率每2-3天換液一次
消化液0.25%
產品貨期6周左右
運輸方式T25培養(yǎng)瓶/順豐快遞(包郵)
供應限制于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
背景介紹大鼠淋巴管內皮細胞采用消化法結合內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來。大鼠淋巴管內皮細胞分離自淋巴管組織;淋巴管由毛細淋巴管匯合而成。其形態(tài)結構與靜脈相似,但管徑較細,管壁較薄。淋巴管根據其位置分為淺、深二種。 它們管位于皮下,常與淺靜脈伴行,收集皮膚和皮下組織的淋巴。淋巴管在向心行程中,通常經過一個或多個淋巴結,從而把淋巴細胞帶入淋巴液。淋巴系統(tǒng)對于維持人體內環(huán)境的穩(wěn)定,引流組織間隙的體液,免疫功能的發(fā)揮具有重要的意義,這些功能的發(fā)揮與淋巴管內皮細胞的功能密切相關。同時在炎癥及腫瘤過程中,淋巴管生成參與了組織的修復及腫瘤的轉移。
二、細胞培養(yǎng)操作
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)
傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)
傳代代數可傳2-3代,建議收到細胞后盡快進行相關實驗
傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;
3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);
4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
備注:由于實驗所用試劑、操作環(huán)境及操作手法的不同,以上方法僅供各實驗室參考
客戶在細胞培養(yǎng)過程中,有任何技術問題可以技術服務電話: 按 2,我們隨時給予解答。
三、注意事項
重要提醒
1.培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2.在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。
3.傳代培養(yǎng)過程中,消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4.運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。
到貨須知
1.收到細胞后,首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,干冰運輸的細胞檢查干冰是否揮發(fā),細胞是否解凍,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2.靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照(當天以及第 2,3 天請拍照),記錄細胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務依據);建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
3.由于運輸的原因,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
4.仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。
四、售后服務
重發(fā)標準
1.細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,重發(fā);
2.收到細胞未開封,如出現(xiàn)污染狀況,重發(fā);
3.收到細胞3天內,發(fā)現(xiàn)污染問題,經核實后,重發(fā);
4.常溫發(fā)貨的細胞靜置 2 小時后,絕大多數細胞未存活,經核實后,重發(fā);
5.常溫發(fā)貨的細胞靜置 22 小時并且未開封,出現(xiàn)污染,經核實后,重發(fā);
6.細胞活性問題,請在收到產品 3 天內給我們提出真實的實驗結果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,經核實后,重發(fā);
7.視具體情況而定。
不予重發(fā)
1.客戶操作造成細胞污染,不重發(fā);
2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
3.非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
4.細胞狀態(tài)不好,未提供真實清晰的培養(yǎng)前 3 天的細胞狀態(tài)照片,不重發(fā);
5.細胞培養(yǎng)時經其它處理導致細胞出現(xiàn)問題的,不重發(fā);
6.收到細胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,不重發(fā);
7.視具體情況而定。


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