醫藥級硬脂酸鎂特點2020藥典備案硬脂酸鎂，分子式(C17H35COO)2Mg。為白色輕松無砂性的細粉;微有特臭，與皮膚接觸有滑膩感。本品在水、乙醇或酷中不溶，主要用作潤滑劑、抗粘劑、助流劑。特別適宜油類、浸膏類藥物的制粒，制成的顆粒具有很好的流動性和可壓性。在直接壓片中用作助流劑。還可作為助濾劑、澄清劑和滴泡劑，以及液體制劑的助懸劑、增稠劑

醫藥級硬脂酸鎂特點2020藥典備案

硬脂酸鎂是一種混合物。主要成分由硬脂酸鎂和棕櫚酸鎂按不定比例組合的混合體，另可含少量油酸鎂和7%的氧化鎂。用作潤滑劑、抗粘劑、助流劑。特別適宜油類、浸膏類藥物的制粒，制成的顆粒具有很好的流動性和可壓性。在直接壓片中用作助流劑。還可作為助濾劑、澄清劑和滴泡劑、以及液體制劑的助懸劑、增稠劑。干法制粒中硬脂酸鎂多做潤滑劑（制藥劑混合一定比例使用。）

1. 取本品5.0g，置圓底燒瓶中，加無過氧化物乙50ml、稀硝酸20ml與水20ml，加熱回流至溶解，放冷，移至分液漏斗中，振搖，放置分層，將水層移人另一分液漏斗中；用水提取乙層2 次，每次4ml，合并水層;用無過氧化物乙15ml清洗水層，將水層移人50ml量瓶中，加水稀至刻度，搖勻，作為供試品溶液，應顯鎂鹽的鑒別反應（通則0301) 。

2. 在硬脂酸與棕櫚酸相對含量檢查項下記錄的色譜圖中，供試品溶液色譜中兩主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。