規格參數：

由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持大鼠肝外膽管上皮細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠肝外膽管上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠肝外膽管上皮細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態:液體

產品濃度:1×

產品規格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好，形態正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

PLAC1 Antibody Blocking Peptide胎盤特異蛋白1封閉多肽

PLAC8 Antibody Blocking Peptide胎盤特異基因8蛋白封閉多肽

FOLR2 Antibody Blocking Peptide胎盤葉受體蛋白2封閉多肽

Fetuin A Antibody Blocking Peptide胎球蛋白A封閉多肽

FETUB Antibody Blocking Peptide胎球蛋白B/Fetuin β封閉多肽

FKBP3 Antibody Blocking Peptide肽基脯氨異構FKBP25封閉多肽

FKBP8 Antibody Blocking Peptide肽基脯氨異構FKBP8封閉多肽

Pin1 Antibody Blocking Peptide肽基脯氨酞順反異構Pinl封閉多肽

FKBP10 Antibody Blocking Peptide肽基脯氨酰順反異構FKBP10封閉多肽

FKBP11 Antibody Blocking Peptide肽基脯氨酰順反異構FKBP11封閉多肽

PGLYRP1 Antibody Blocking Peptide肽聚糖識別蛋白1封閉多肽

PI15 Antibody Blocking Peptide肽抑制劑15封閉多肽

Monkey Laminin,LN ELISA Kit猴子層連蛋白/板層(LN)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Monkey Complement 4,C4 ELISA kit猴子補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Monkey Complement 3,C3 ELISA Kit猴子補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Monkey Leukotriene C4,LTC4 ELISA Kit猴子白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
大鼠肝外膽管上皮細胞培養基兔角膜上皮細胞　人淋巴管內皮細胞永生化

大鼠輸尿管上皮細胞　人主動脈瓣膜間質細胞永生化

兔肺大動脈平滑肌細胞　人睪丸支持細胞永生化

大鼠視網膜色上皮細胞　人骨骼肌細胞永生化

PC-12(Low differentiation) (大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)) (種屬鑒定正確)　人卵巢癌相關成纖維細胞永生化
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。