廣州沃霖實驗室設備有限公司成立于2013年。在2019年、2023年被評為國家高xin技術企業、2023年榮獲“專精特新”中小企業等認證，是一家專注于潔凈車間和實驗室設計、施工的工程建造企業。
沃霖實驗室是潔凈行業優秀施工建造企業，擁有建筑裝修工程專業承包二級、電子與智能化工程專業承包二級、環保工程專業承包二級、建筑機電安裝工程專業承包二級等資質。先后通過ISO9001:2015、ISO14001：2015、ISO45001:2018 認證，知識產權管理體系認證，擁有多項發明zhuanli、二十余項實用型zhuanli及十余項軟件著作zhuanli。
在醫藥工程、生物工程、食品保健品、醫療器械、凈化裝飾、科研創新實驗室等行業中建設有大量工程案例，服務企業順利通過GMP認證、CMA/CNAS、“實驗動物許可證”等認證認可。我們不斷創新經營管理，秉持“講信譽、守規矩、立遠志、行wanli”的企業文化理念，繼續深耕行業為企業提供一個更專業的潔凈+實驗室環境。
我們的愿景是：成為zuizhuanye的潔凈+實驗室建造企業。
我們的使命是：讓潔凈更簡單，實驗室更智能。
實驗室設備，實驗室家具，凈化設備，潔凈設備，潔凈工程
| 產地類別 | 國產 | 應用領域 | 醫療衛生,食品/農產品,生物產業,制藥/生物制藥,綜合 |
|---|---|---|---|
| 潔凈等級 | 百、千、萬、十萬級等 |
潔凈實驗室建設要求
一、新風量和換?次數
潔凈實驗室內的新風進?量應不低于20%，換?次數應不低于50次；緩沖間的換?次數應不低于25次；更?室與換鞋室的換?次數應不低于15次。特殊地，對于開展病原體分?和消毒產品殺滅試驗的潔凈實驗室應在將回風過濾后直接排?室外，如在陽性對照室的?物安全柜內開展的陽性對照試驗過程。
二、潔凈實驗室設計布局
1、 在開展衛?防疫系統的微?物檢測實驗室的設計時，應分別設置?間?菌試驗?潔凈室，?間衛?指標檢測?潔凈室?間，兩間病原體分離、鑒定、消毒產品消滅效果試驗?潔凈室。在?物醫藥?業，尤其是醫療器械?業，?般分布設置?間?菌實驗室（相對正壓）、?間微?物限度室（相對正壓）、?間陽性對照室（相對負壓），其中?菌實驗室與微?物限度室可共??套空調系統，陽性對照室單獨配置另?套空調系統。
2、潔凈室-1與潔凈室-2的靜壓差為相對正壓,潔凈室-3與潔凈室-4的靜壓差為相對負壓（注意：門開向相對正壓的?側）。
3、因?菌產品在檢測時需對外包裝進?清潔處理，故需設計體積為1???的?鎖式傳遞窗（相同時間內僅限?側門開啟，可附帶紫外線消毒裝置；?般設置上下兩層，上層?于物品輸?，下層?于廢棄物輸出），物品在傳遞窗內經由上端送?的萬級凈化空?去塵和紫外線消毒處理處理后?可移?潔凈實驗室內。
4、潔凈實驗室內的溫度應限制在18～25℃范圍內，任何冷與熱的空?均應需經過凈化后?可送?，并確保?流滿?上送風、下回風的空間布局要求。
5、為避免交叉污染問題，?流與物流在設計時應分開。?作?員依次經過換鞋、更?（脫外?、洗?、穿潔凈服）、風淋、緩沖間（?消毒、風?）并進?潔凈實驗室內；物品則由傳遞窗的上部送?，經除塵、消毒處理后置?潔凈實驗室；使?后的廢棄物品則再次經由傳遞窗的下部送?，取出后分類置?特定垃圾箱內。
6、潔凈實驗室安全裝置包括兩個組成部分，分別為消防?安全通道和各潔凈室內設有的警報裝置。
規劃建設 潔凈實驗室 GMP無菌室 設計裝修——規劃建設 潔凈實驗室 GMP無菌室 設計裝修
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