將 PCR 直接用于基因分型——您已得到保障。
Optima 聚合酶實際上是兩種不同類型的 PCR 酶的混合物——Taq 聚合酶和修

飾的 B 型聚合酶，具有出色的校對能力。每種酶都使用三種不同的色譜技術進行純

化，從而產生非常高的純度和非常高的活性。Optima 非常強大，使其成為廣泛 

PCR 應用的理想選擇。標準 PCR、困難 PCR 和超長擴增子（超過 7.5 Kb）對于

這種酶混合物來說是小菜一碟。

對于那些喜歡低引物二聚體和簡單的室溫設置的實驗室，那么 Optima 

的 HotStart 版本是您的*。Optima HotStart ReadyMix 設計為預混液，將 Optima 酶的很高的效率和穩定性與抑制初步非特異性反應的專有抗體相結合。該抗體在初級激活步驟中持久變性。HotStart ReadyMix 配備了優化 PCR 所需的所有成分。只需添加您的模板和引物。此外，ReadyMix 包含上樣染料，這意味著 PCR 樣品可以直接上樣到瓊脂糖凝膠上。

非常復雜樣品
的 Optima 穩健性 (A) “十分暢銷的”混合 Taq 混合物和 (B) FastGene Optima 聚合酶混合物之間的比較，使用難以擴增的貓鯊肝臟 DNA 作為模板。PCR 產物大小為 1030 bp，并在 1.2% 瓊脂糖凝膠上分離。FastGene Optima 產生的引物二聚體少得多，擴增效率更高。

SNP 分型
的* 單核苷酸多態性 (SNP) 的檢測需要*的保真度。校對活動保證了所需的保真度。右側，使用 FastGene Optima 聚合酶對 ALDH 基因進行 SNP 分型。通過使用 MboII 消化純合子和雜合子的擴增，分析歸類為人類酒精敏感性基因的 ALDH 是否存在 SNP。數據由日本東京醫科大學生物化學系 Che Xiano-Fang 博士友情提供。

大腸桿菌菌落
的直接 PCR 下圖是使用 FastGene Taq Optima HotStart ReadyMix（左凝膠）或“暢銷”混合 Taq 混合物（右凝膠）對大腸桿菌菌落進行直接 PCR 的示例。ReadyMixes 用于確定插入物的存在或不存在。Optima HotStart ReadyMix 產生了清晰的電泳圖案，沒有拖尾。此外，Optima 能夠從每個菌落中擴增清潔產品。競爭對手無法擴增 10 個菌落。