將 PCR 直接用于基因分型——您已得到保障。
Optima 聚合酶實(shí)際上是兩種不同類型的 PCR 酶的混合物——Taq 聚合酶和修

飾的 B 型聚合酶，具有出色的校對能力。每種酶都使用三種不同的色譜技術(shù)進(jìn)行純

化，從而產(chǎn)生非常高的純度和非常高的活性。Optima 非常強(qiáng)大，使其成為廣泛 

PCR 應(yīng)用的理想選擇。標(biāo)準(zhǔn) PCR、困難 PCR 和超長擴(kuò)增子（超過 7.5 Kb）對于

這種酶混合物來說是小菜一碟。

對于那些喜歡低引物二聚體和簡單的室溫設(shè)置的實(shí)驗室，那么 Optima 

的 HotStart 版本是您的*。Optima HotStart ReadyMix 設(shè)計為預(yù)混液，將 Optima 酶的很高的效率和穩(wěn)定性與抑制初步非特異性反應(yīng)的專有抗體相結(jié)合。該抗體在初級激活步驟中持久變性。HotStart ReadyMix 配備了優(yōu)化 PCR 所需的所有成分。只需添加您的模板和引物。此外，ReadyMix 包含上樣染料，這意味著 PCR 樣品可以直接上樣到瓊脂糖凝膠上。

非常復(fù)雜樣品
的 Optima 穩(wěn)健性 (A) “十分暢銷的”混合 Taq 混合物和 (B) FastGene Optima 聚合酶混合物之間的比較，使用難以擴(kuò)增的貓鯊肝臟 DNA 作為模板。PCR 產(chǎn)物大小為 1030 bp，并在 1.2% 瓊脂糖凝膠上分離。FastGene Optima 產(chǎn)生的引物二聚體少得多，擴(kuò)增效率更高。

SNP 分型
的* 單核苷酸多態(tài)性 (SNP) 的檢測需要*的保真度。校對活動保證了所需的保真度。右側(cè)，使用 FastGene Optima 聚合酶對 ALDH 基因進(jìn)行 SNP 分型。通過使用 MboII 消化純合子和雜合子的擴(kuò)增，分析歸類為人類酒精敏感性基因的 ALDH 是否存在 SNP。數(shù)據(jù)由日本東京醫(yī)科大學(xué)生物化學(xué)系 Che Xiano-Fang 博士友情提供。

大腸桿菌菌落
的直接 PCR 下圖是使用 FastGene Taq Optima HotStart ReadyMix（左凝膠）或“暢銷”混合 Taq 混合物（右凝膠）對大腸桿菌菌落進(jìn)行直接 PCR 的示例。ReadyMixes 用于確定插入物的存在或不存在。Optima HotStart ReadyMix 產(chǎn)生了清晰的電泳圖案，沒有拖尾。此外，Optima 能夠從每個菌落中擴(kuò)增清潔產(chǎn)品。競爭對手無法擴(kuò)增 10 個菌落。